1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene
• 英文别名: 1-[4-[1-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)ethenyl]phenyl]pyrrolidine
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: JQPWJEGBJABCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene 生成 1,1-bis[2,2-bis(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)ethenyl]furo[3,4-f][2]benzofuran-3,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  MIDZUNO, KODZO;UDA, JOSINORI;TSUNEHMITSU, KATSUXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(4-pyrrolidinophenyl)propionic acid 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以80%的产率得到1,1-bis(4-pyrrolidinophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing diphenylalkene derivatives

  摘要：

  制备公式[II]的二苯基烯衍生物的方法，包括氧化公式[I]的二苯基烷酸衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、R.sub.1和R.sub.2可以与相邻苯环一起形成杂环，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11分别是氢原子、卤原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基或取代或未取代的氨基，R.sub.12和R.sub.13分别是氢原子或取代或未取代的烷基，X是羧基、酰胺、酯或其卤化物。

  公开号：

  US04898941A1

文献信息

• An Asymmetric Organocatalytic Quadruple Domino Reaction Employing a Vinylogous Friedel–Crafts/Michael/Michael/Aldol Condensation Sequence
  作者：Dieter Enders、Arne Philipps、Lars Fritze、Nico Erdmann

  DOI：10.1055/s-0034-1380197

  日期：——

  Abstract An organocatalytic quadruple cascade initiated by a Friedel–Crafts-type reaction is described. The (S)-diphenylprolinol trimethylsilyl ether catalyzed reaction yields highly functionalized cyclohexenecarbaldehydes bearing a 1,1-bis[4-(dialkylamino)phenyl]ethene moiety and three contiguous stereogenic centers. The reaction tolerates various functional groups and all products are obtained with

  摘要 描述了由 Friedel-Crafts 型反应引发的有机催化四级联反应。( S )-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化反应产生高度官能化的环己烯甲醛，其具有 1,1-双[4-(二烷基氨基)苯基]乙烯部分和三个连续的立体中心。该反应容许各种官能团，并且所有产物都以非常好的非对映选择性和几乎完全的对映体过量获得。 描述了由 Friedel-Crafts 型反应引发的有机催化四级联反应。( S )-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化反应产生高度官能化的环己烯甲醛，其具有 1,1-双[4-(二烷基氨基)苯基]乙烯部分和三个连续的立体中心。该反应容许各种官能团，并且所有产物都以非常好的非对映选择性和几乎完全的对映体过量获得。
• Enantioselective Organocatalytic Conjugate Addition of Alkenes to α,β-Enones
  作者：Lingyun Cui、Long Zhang、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201402353

  日期：2014.6

  We report the first example of the enantioselective conjugate addition of alkenes (aromatic enamines) to enones catalyzed by chiral primary amines. The reactions encompass a plethora of α,β-enones including difficult α-substituted vinyl ketones to give vinylation adducts in high yields with good enantioselectivity. The methodology is of synthetic potential in accessing chiral functional materials.

  我们报告了烯烃（芳香族烯胺）与手性伯胺催化的烯酮对映选择性共轭加成的第一个例子。该反应包括大量的 α,β-烯酮，包括难以生成的 α-取代乙烯基酮，以高产率和良好的对映选择性得到乙烯基化加合物。该方法在获得手性功能材料方面具有合成潜力。
• Process for producing 1,1-diphenylalkenes
  申请人：Yamada Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04892973A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Disclosed herein is a novel process for producing 1,1-diphenylalkenes, comprising contacting lead peroxide with 1,1-diphenylalkanes having the structure wherein a nitrogen atom of a tertiary amino group is bonded to the para-position of each of the two benzene rings of the 1,1-diphenylalkane, thereby obtaining the corresponding 1,1-diphenylalkenes.

  本文揭示了一种生产1,1-二苯烯的新工艺，包括将过氧化铅与具有以下结构的1,1-二苯烷进行接触，其中第三级氨基团的氮原子与1,1-二苯烷的两个苯环的对位键合，从而获得相应的1,1-二苯烯。
• New phthalide derivatives, process for preparing the same and recording system utilizing the same as colourless chromogenic material
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0062544A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  A new phthalide derivative useful as a colourless chromogenic material has the general formula:

  一种可用作无色显色材料的新邻苯二甲酸酯衍生物的通式为
• New phthalide derivatives
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING CO., LTD

  公开号：EP0188377A1

  公开（公告）日：1986-07-23

  A new phthalide derivative useful as a colorless chromogenic material has the following formula: wherein A is R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a propylene group which may form jullolidine ring together with the adjacent benzene ring, and n is 0 or an integer of 1 to 4 when A is but m is an integer of 1 to 3 when A is

  一种可用作无色变色材料的新邻苯二甲酸酯衍生物具有下式： 其中 A 是 R 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基或丙烯基，可与邻近的苯环一起形成鸦胆子环，当 A 是 R 时，n 是 0 或 1 至 4 的整数，但当 A 是 R 时，m 是 1 至 3 的整数。