(o-dimethylphosphinophenyl)dimethylstibine | 72565-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-dimethylphosphinophenyl)dimethylstibine
• 英文别名: o-C6H4(PMe2)(SbMe2)；(2-dimethylstibanylphenyl)-dimethylphosphane
• CAS: 72565-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₆PSb
• 分子量: 288.961
• InChiKey: BCHYOLXUSUTYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-dimethylphosphinophenyl)dimethylstibine 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (o-dimethylphosphinophenyl)dimethylstibine monomethiodide
  参考文献：
  名称：

  邻亚苯基双（二甲基ar ），o -C 6 H 4（EMe 2）（E'Me 2）的5B族配体类似物的合成和性质

  摘要：

  由锂和PMe 2 Ph在四氢呋喃中制得的二甲基磷化锂与邻二氯苯反应生成邻亚苯基双（二甲基膦）。使用适当的邻溴苯衍生物o -C 6 H 4 Br（Y）（Y = NMe 2，AsMe 2或SbMe 2）进行的类似反应得到o -C 6 H 4（PMe 2）Y。ø -Phenylenebis（dimethylstibine）最好由（ø溴苯基）dimethylstibine和Na [SBME 2]。该系列其他成员的制备-o -C 6 H 4（AsMe 2）（SbMe 2），o -C 6 H 4（AsMe 2）（NMe 2）和o -C 6 H 4（SbMe 2）报道了（NMe 2）和（邻-甲氧基苯基）-和（邻-甲硫基苯基）-二甲基膦的邻-C 6 H 4（PMe 2）Z（Z ＝ OMe或SMe）。的1 H和31报道并讨论了配体，中间体和季衍生物的P nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/dt9790001718
• 作为产物：
  描述：

  (o-bromophenyl)dimethylstibine 、 二甲基磷化锂 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEVASON W.; SMITH K. G.; MCAULIFFE C. A.; MCCULLOUGH F. P.; SEDGWICK R. D+, J. CHEM. SOC. DALTON, TRANS., 1979, NO 11, 1718-1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 22. trans-Dioxo-osmium(VI) complexes of diamines, diphosphines, and diarsines
  作者：Stephen K. Harbron、William Levason

  DOI：10.1039/dt9870000633

  日期：——

  at low temperatures produce the dioxo-osmium(VI) complexes [OsO2Cl2L2](L = AsEt3, AsMe2Ph, or AsPh3) and [OsO2Cl2(L–L)][L–L =o-C6H4(AsMe2)2,o-C6H4(AsPh2)2, Ph2AsCH2CH2AsPh2, or Ph2AsCHCHAsPh2]. The corresponding reactions at higher temperatures lead to mixtures containing OsVI complexes and chloro complexes of OsIII and OsIV. The diphosphine complexes [OsO2Cl2(L–L)][L–L =o-C6H4(PMe2)2, Me2PCH2 CH2PMe2

  在低温下，叔a和二砷与OsO 4，浓HCl和乙醇的混合物反应生成二氧-（VI）络合物[OsO 2 Cl 2 L 2 ]（L = AsEt 3，AsMe 2 Ph或AsPh 3）和[OsO 2 Cl 2（L–L）] [L–L = o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsPh 2）2，Ph 2 AsCH 2 CH2 AsPh 2或Ph 2 AsCHCHAsPh 2 ]。在较高温度下的相应反应导致包含Os III和Os IV的Os VI配合物和氯配合物的混合物。二膦配合物[OsO 2 Cl 2（L–L）] [L–L = o -C 6 H 4（PMe 2） 2，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，PH 2 PCH 2 CH 2 PPh 2或PH 2PCH CHPPh 2 ]的制备方法类似，但很难获得纯净，并且从OsO 4，浓HBr，EtOH获得溴络合物[OsO 2
• Diphosphine and diarsine complexes of chromium(III). Crystal and molecular structure of [NPrn 4][Cr(cis-Ph2PCHCHPPh2)Cl4]
  作者：Leslie R. Gray、Annette L. Hale、William Levason、Francis P. McCullough、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9830002573

  日期：——

  930(2), c= 11.108(3)Å, α= 116.30(2), β= 75.12(2), γ= 110.61(1)°, and Z= 2; space group P(no. 2). 1 757 Reflections were refined to R= 0.0656 (R′= 0.0658). The structure consists of tetrahedral NPrn4+ cations, and pseudo-octahedral [Cr(Ph2PCHCHPPh2)Cl4]– anions. In the anion Cr–P = 2.485(4) and 2.511(4)Å; Cr–Cl = 2.331 (4), 2.31 9(4), 2.31 8(4), and 2.31 6(4)Å; P–Cr–P = 81.2°. The diphosphine does not exert

  顺式- [CR（L-L）X 4 ] -的离子（X =氯，溴，或I; L-L =二膦或胂）已经由[NR的反应分离为四烷基铵盐4 ] X，[ Cr（thf）3 X 3 ]（thf =四氢呋喃）和L–L。[Cr（thf）3 X 3 ]与L–L'在CH 2 Cl 2中的反应得到Cr（L–L'）1,5 X 3 [L–L'= o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）（PMe 2），o -C 6 H 4（NMe 2）（PMe 2）或o -C 6 H 4（PMe 2）（SbMe 2）]，其配制成反式-[Cr（L–L'）2 X 2 ]顺式-[Cr（L-L'）X 4 ]。仅在o -C 6 H 4（PMe 2）2的情况下，可以同时分离Cr [ o -C 6 H 4（PMe 2）2 ]。1,5 X 3和[Cr o -C 6 H 4（PMe 2） 2 } 2 X 2 ] X取决于Cr：L–L的比率。配体Me
• Gray, Leslie R.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 459 - 468
  作者：Gray, Leslie R.、Higgins, Simon J.、Levason, William、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Jewiss, Hilary C.; Levason, William; Spicer, Mark D., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 13, p. 2102 - 2106
  作者：Jewiss, Hilary C.、Levason, William、Spicer, Mark D.、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——