mer-Os(PEt3)3Cl3 | 22358-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: mer-Os(PEt3)3Cl3
• CAS: 22358-10-7
• 化学式: C₁₈H₄₅Cl₃OsP₃
• 分子量: 651.036
• InChiKey: WBWDSZSUZJLENH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-Os(PEt3)3Cl3 在 CCl₄ 作用下， 生成 trans-Os(PEt3)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 三乙基膦 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-Os(PEt3)3Cl3
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636

文献信息

• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Preparation and properties of complexes of osmium(II) with carbonyl, nitrosyl, organic cyanide and organic isocyanide ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710001169

  日期：——

  The new complexes [OsX2(Y)(PR3)3], [OsX2(Y)2(PR3)2], and [Os2X3(PR3)6]+(X = Cl or Br; Y = CO, MeNC, PhNC, MeCN or PhCN; PR3= tertiary phosphine or AsMe2Ph) have been prepared by the zinc reduction of [OsX3(PR3)3] in presence of Y. Under these conditions, nitrogen oxide gives the complexes [OsCl2(NO2)(NO)(PMe2Ph)2] and [OsCl(NO2)(NO)(PMe2Ph)3]+. The 1H and 31P n.m.r. spectra of the complexes are discussed

  新的配合物[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]，[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]和[Os 2 X 3（PR 3）6 ] +（X = Cl或Br； Y = CO，MeNC，PhNC，MeCN或PhCN；在Y存在下，通过[OsX 3（PR 3）3 ]的锌还原反应制备了PR 3 =叔膦或AsMe 2 Ph）。给出络合物[OsCl 2（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）2]和[OsCl（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）3 ] +。讨论了配合物的1 H和31 P nmr光谱，并将其与ir数据结合使用以分配构型。记录并讨论了配合物的-氯拉伸频率。描述了[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]和[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]与二氯，叔膦和一氧化碳的反应。化合物[OsCl 2（PMe 2 Ph）3MeNC] Cl是由[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 MeNC]的二氯氧化产生的。将配
• Reactions of complexes of ruthenium and osmium halides with ammonia, amines, and hydrazine
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19690000854

  日期：——

  = Cl or Br, and PR3= tertiary phosphine) in ethanol at 20° to form M(II) complexes, mer-[MX2am(PR3)3], and acetaldehyde. Secondary and tertiary amines with [MX3(PMe2Ph)3] also cause reduction, but the product is an alcohol complex [MX2(C2H5OH)(PMe2Ph)3]. The reduction may occur through a hydride complex intermediate because some hydrogen is produced in all the above reactions. The alcohol complexes

  氨和伯胺（am）在乙醇中与[MX 3（PR 3）3 ]（M = Ru或Os，X = Cl或Br，PR 3 =叔膦）在20°下反应形成M（II）配合物，mer- [MX 2 am（PR 3）3 ]和乙醛。带有[MX 3（PMe 2 Ph）3 ]的仲胺和叔胺也会引起还原，但产物是醇络合物[MX 2（C 2 H 5 OH）（PMe 2 Ph）3]。还原可通过氢化物络合物中间体发生，因为在所有上述反应中都会产生一些氢。形成醇配合物可能是出于空间原因，因为空间位阻最小的仲胺哌啶形成了哌啶配合物。
• Dinitrogen complexes of osmium(II)
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19700002243

  日期：——

  A series of 12 dinitrogen complexes of osmium(II), mer-[OsX2(N2)(QR3)3](X = Cl or Br; QR3= tertiary phosphine or arsine) has been prepared by the zinc reduction under dinitrogen of solutions of mer-[OsX3(QR3)3] in anhydrous tetrahydrofuran (THF). The compounds are assigned the meridional configuration with dinitrogen trans to halogen on the basis of their n.m.r. and i.r. spectra. The co-ordinated dinitrogen

  一系列的锇的12二种氮复合物（II），聚体- [OSX 2（N 2）（QR 3）3 ]（X = Cl或Br; QR 3 =叔膦或胂）已经制备由下锌还原的解决方案的一氧化二聚体[OSX - 3（QR 3）3 ]的无水四氢呋喃（THF）。根据化合物的nmr和ir光谱，将它们的子午构型指定为具有反式二氮原子的卤素。二膦Ph 2 P·CH 2 ·CH 2定量配位的二氮·PPh 2或在空气中通过卤离子。尝试制备一系列类似的钌（II）配合物均未成功。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.2.2, page 312 - 315
  作者：

  DOI：——

  日期：——