mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) | 25434-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III)
• 英文别名: mer-[OsCl3(PMe2Ph)3]；mer-{Os(PMe2Ph)3Cl3}
• CAS: 25434-94-0
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃OsP₃
• 分子量: 711.006
• InChiKey: HRXIETHDOAXODT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) 在 LiBr 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Os(PMe2Ph)3Br3
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636
• 作为产物：
  描述：

  trans-Os(PMe2Ph)4Cl2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III)
  参考文献：
  名称：

  硫配体的金属配合物。部10的反应聚体与二甲基二- ，二甲基和二苯基phosphinodithioate，和-trichlorotris（二甲基苯基膦）锇（III）ø -乙基二硫代碳酸酯配位体

  摘要：

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[Os（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OsCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [Os（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[Os（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S

  DOI：

  10.1039/dt9760002396

文献信息

• Multihydrido-complexes of osmium and related complexes
  作者：P. G. Douglas、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19700000334

  日期：——

  A new route to tetrachloro-complexes of the type trans-[OsCl4L2] from mer-[OsCl3L3](L = tertiary phosphine or tertiary arsine) is described, which involves treatment with chlorine in the presence of light. The tetrachloro-osmium(III) complex trans-[OsCl4(PMe2Ph)2] reacts with tertiary phosphines, tertiary arsines, alkyl phosphites, or alkyl phosphonites (L′) to give [OsCl3(PMe2Ph)2L′]. Reduction of

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OSCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OSCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OSH 4 L 3 ]或[OSH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OSH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OSH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OSCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反
• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Synthesis, structure and applications of transition-metal polyhydride anions
  作者：Daniel Alvarez、Eric G. Lundquist、Joseph W. Ziller、William J. Evans、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00204a010

  日期：1989.10

  KH is used to deprotonated ReH 7 L 2 (L=PMe 2 Ph, PMePh 2 , and PPh 3 ) and ReH 5 P 3 and WH 6 P 3 (P=PMe 2 Ph) in THF, and the resulting anions are characterized by variable-temperatur multinuclear NMR. The solid-state structure of K(THF) 2 ReH 6 (PPh 3 ) 2 was determined by X-ray diffraction and revealed a centrosymmetric dimer connected by bridging hydrogen atoms

  KH 用于在 THF 中去质子化 ReH 7 L 2 (L=PMe 2 Ph、PMePh 2 和 PPh 3 ) 和 ReH 5 P 3 和 WH 6 P 3 (P=PMe 2 Ph)，所得阴离子的特征为变温多核核磁共振。K(THF) 2 ReH 6 (PPh 3 ) 2 的固态结构由 X 射线衍射确定，并揭示了由桥连氢原子连接的中心对称二聚体
• Complexes of osmium halides with monodentate and bidentate ligands
  作者：M.M. Taqui Khan、S. Shareef Ahamed、Robert A. Levenson

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80235-7

  日期：1976.1

  Complexes of osmium halides with donor ligands L (L = PPh3, AsPh3, SbPh3, PMePh2, C2H4(AsPh2)2, PPr2nPh, CH2(AsPh2)2) have been prepared. The IR and NMR spectra of complexes of the type trans-[OsCl4L2], fac-[OsX3L3] and trans-[OsX2L4] are recorded and discussed. For the trans complexes the halogen sensitive modes occur near those of the related [OsX4]2− species. Tentative assignments for ν(OsY) (Y

  制备了卤化with与供体配体L（L ＝ PPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，C 2 H 4（AsPh 2）2，PPr 2 n Ph，CH 2（AsPh 2）2）的配合物。记录并讨论了反式-[OsCl 4 L 2 ]，fac- [OsX 3 L 3 ]和反式-[OsX 2 L 4 ]类型的配合物的IR和NMR光谱。为了反式配合物卤素敏感模式发生在相关的[OsX 4 ] 2-物种附近。在实验结果的基础上讨论了ν（Os（Y）（Y = P，As，Sb）的暂定分配。记录并讨论了所选配合物的拉曼光谱和ESR光谱。NMR数据表明在反式-（OsCl 4（CH 2（AsPh 2）2）2）·C 2 H 5 OH中存在单齿二砷配体。
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。