1-[2-(4-hydroxyphenylamino)benzoyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-hydroxyphenylamino)benzoyl]piperidine
• 英文别名: [2-(4-hydroxyanilino)phenyl]-piperidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: FSEIWUYZNSPSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-hydroxyphenylamino)benzoyl]piperidine 生成 1-{2-[(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)amino]benzoyl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  BAILEY, D. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-methoxyphenylamino)benzoyl]piperidine 生成 1-[2-(4-hydroxyphenylamino)benzoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  BAILEY, D. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted aminobenzamides and their use as agents which inhibit
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04510139A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Novel 2-(hydroxyphenylamino)benzamides and oxidation products thereof, useful as inhibitors of lipoxygenase, are of the formulas ##STR1## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, halo or lower-alkoxy; R' is hydrogen or lower-alkyl; R" is hydrogen, lower-alkyl or halo; and N.dbd.Z is amino or substituted amino. The compounds of Formula I are prepared by de-etherification of the corresponding alkyl or benzyl ethers; and the compounds of Formula II are prepared by oxidation of the compounds of Formula I where R' is hydrogen and OH is in the 4-position.

  Novel 2-(羟基苯胺基)苯甲酰胺及其氧化产物，可用作芦丁氧化酶抑制剂，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢、较低烷基、卤素或较低烷氧基；R'为氢或较低烷基；R"为氢、较低烷基或卤素；N.dbd.Z为氨基或取代氨基。式I的化合物通过相应的烷基或苄基醚的脱醚制备；式II的化合物通过氧化式I的化合物制备，其中R'为氢且OH位于4位。
• Benzyloxy or alkoxy substituted phenylaminobenzamides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04549016A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Novel 2-(hydroxyphenylamino)benzamides and oxidation products thereof, useful as inhibitors of lipoxygenase, are of the formulas ##STR1## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, halo or lower-alkoxy; R' is hydrogen or lower-alkyl; R" is hydrogen, lower-alkyl or halo; and N.dbd.Z is amino or substituted amino. The compounds of Formula I are prepared by de-etherification of the corresponding alkyl or benzyl ethers; and the compounds of Formula II are prepared by oxidation of the compounds of Formula I where R' is hydrogen and OH is in the 4-position.

  Novel 2-(羟基苯氨基)苯甲酰胺及其氧化产物，可用作脂氧合酶抑制剂，其化学式为##STR1## 其中，R是氢、低烷基、卤素或低烷氧基；R'是氢或低烷基；R"是氢、低烷基或卤素；N.dbd.Z是氨基或取代氨基。式I的化合物通过相应的烷基或苄基醚的脱醚制备；式II的化合物通过在R'为氢且OH在4位的情况下对式I的化合物进行氧化制备。
• BAILEY, D. M.
  作者：BAILEY, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4510139A
  申请人：——

  公开号：US4510139A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4549016A
  申请人：——

  公开号：US4549016A

  公开（公告）日：1985-10-22