methyl 2-((1-benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 2-((1-benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: bendazac；Methyl 2-(1-benzylindazol-3-yl)oxyacetate
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: FSMVOBYUTWCDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1-benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy)acetate 、 在 C₉F₁₃NO₄S₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN115477606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苄达酸 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 48.0h， 以96%的产率得到methyl 2-((1-benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯促进的羧酸绿色酯化

  摘要：

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100326

文献信息

• 一种羧酸酯化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112552171B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及一种羧酸酯化合物的制备方法：在亚硝酸酯的催化下，羧酸与甲醇在空气下反应，得到酯化合物。本发明的制备方法具有原料来源丰富、催化剂廉价易得、反应条件温和且操作简便等优点，可高收率的修饰一系列脂肪羧酸，特别要说明的是，传统的酯化方法一般不适合药物分子的酯化。利用本方法，可以对一系列已知药物分子进行修饰，从而为发现新的药物分子提供捷径。