3-cinnamyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cinnamyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-(2-methoxyethyl) 3-O-(3-phenylprop-2-enyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₇
• 分子量: 490.513
• InChiKey: HUTPFIMQINDZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  clinidipine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到3-cinnamyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环化合物氧化脱氢的有机化学转化方法

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环化合物氧化脱氢的有机化学转化方法。本发明制备方法中所需的催化剂为非金属类型的催化剂，与现有的金属催化的合成方法相比，合成过程更易于纯化，不存在金属残留导致的毒性问题。本制备方法中所需反应原料(氮杂环化合物或者其衍生物)廉价易得，一步法得到脱氢芳构化后的化合物，避免了现有合成方法仍存在反应过于繁琐的问题，相比之下方法使用的条件温和温度为70℃，只需要氧气参与，操作简单且只需要加入3mol％Ph3C+[B(C6F5)4]‑和10mol％的TEMPO添加剂，相比于其他添加化学计量添加剂的反应来说成本低，反应效率高，原子经济性高，可有效降低化学废料的产生，减少环境污染。

  公开号：

  CN115626889A

文献信息

• Isolation and characterization of novel degradation products in cilnidipine by LC-QTOF-MS/MS, LCMSⁿ, 2D-NMR and FTIR
  作者：Krishnam Raju Ch、Shanmukha Kumar J. V.、Sanath Kumar Goud Palusa

  DOI：10.1039/c7nj02781h

  日期：——

  harmonization guidelines (ICH) Q1A (R2) to understand the degradation profile of the drug. In the present study, seven degradation products were detected by simple mass compatible high performance liquid chromatography (HPLC) and tentatively characterized using high resolution mass spectrometry. Of these, three oxidative degradation (CD1, CD2 & CD3) products were isolated from the reaction mass using preparative

  西尼地平（CIL）是一种新型的钙拮抗剂，具有L型和N型钙通道阻滞功能。根据国际协调指南（ICH）Q1A（R2）国际会议对该药物进行了压力研究，以了解该药物的降解情况。在本研究中，通过简单的质量兼容高效液相色谱（HPLC）检测到7种降解产物，并使用高分辨率质谱法进行了初步表征。其中，使用制备型HPLC从反应物料中分离出三种氧化降解产物（CD1，CD2和CD3），并使用高分辨率和多级质量碎片研究，多维核磁共振和光谱技术全面阐明了它们的结构。通过手性HPLC验证了每个CD1和CD2的外消旋混合物的形成。使用ROESY数据将CD1和CD2的立体声中心固定为1S，2 S，3 S，4 R，5 R（及其对映异构体）和1 S，2 S，3 R，4 R，5 R（及其对映异构体）。据我们所知，CD1和CD2是新颖的结构，尚未在任何形式的出版物中进行讨论。CD1，CD2和CD3的拟议结构已通过适当的机制进行了合理化。