2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl]acetaldehyde-O-(3-hydroxypropyl) oxime | 216298-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl]acetaldehyde-O-(3-hydroxypropyl) oxime
• 英文别名: 3-[2-[2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]ethylideneamino]oxypropan-1-ol；3-[2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]ethylideneamino]oxypropan-1-ol
• CAS: 216298-59-8
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 353.248
• InChiKey: UHFJWLATWAEDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 生成 2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl]acetaldehyde-O-(3-hydroxypropyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物，其中Y选择自卤素、烷基和卤代烷基；n为0、1、2或3；A选择自(a)可选择地取代的烷基、(b)可选择地取代的环烷基、(c)可选择地取代的环烷基，其中一个或两个碳原子被一个或两个独立选择自O、S和N的杂原子所取代、(d)可选择地取代的烯烃基和(e)##STR2##X不存在或为烷基；Z选择自(a)氢、(b)COM，其中M选择自--OR^4、--NR^6R^7和药学上可代谢可裂解基团、(c)--OR^2、(d)四唑基、(e)--CH(OR^2)--CH2OR^8、(f)--CH(OR^2)--CH2--CH2OR^8、(g)--CH(OR^2)--CH(OR^8)--CH2OR^9和(h).dbd.N--OR^2；R^1选择自氢、烷基和可选择地取代的苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，可用于治疗炎症性疾病状态。还公开了前列腺素抑制组合物，一种在哺乳动物中抑制前列腺素生物合成的方法。

  公开号：

  US05840758A1

文献信息

• Oxime derivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05840758A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Y is selected from halogen, alkyl, and haloalkyl; n is 0, 1, 2, or 3; A is selected from (a) optionally substituted alkylene, (b) optionally substituted cycloalkylene, (c) optionally substituted cycloalkylene wherein one or two of the carbon atoms is replaced with one or two heteroatoms independently selected from O, S, and N, (d) optionally substituted alkenylene and (e) ##STR2## X is absent or is alkylene; Z is selected from (a) hydrogen, (b) COM wherein M is selected from --OR.sup.4, --NR.sup.6 R.sup.7, and a pharmaceutically acceptable metabolically cleavable group, (c) --OR.sup.2, (d) tetrazolyl, (e) --CH(OR.sup.2)--CH.sub.2 OR.sup.8, (f) --CH(OR.sup.2)--CH.sub.2 --CH.sub.2 OR.sup.8, (g) --CH(OR.sup.2)--CH(OR.sup.8)--CH.sub.2 OR.sup.9, and (h).dbd.N--OR.sup.2 ; and R.sup.1 is selected from hydrogen, alkyl, and optionally substituted phenyl, are prostaglandin biosynthesis inhibitors and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are prostaglandin inhibiting compositions, a method of inhibiting prostaglandin biosynthesis in a mammal.

  具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物，其中Y选择自卤素、烷基和卤代烷基；n为0、1、2或3；A选择自(a)可选择地取代的烷基、(b)可选择地取代的环烷基、(c)可选择地取代的环烷基，其中一个或两个碳原子被一个或两个独立选择自O、S和N的杂原子所取代、(d)可选择地取代的烯烃基和(e)##STR2##X不存在或为烷基；Z选择自(a)氢、(b)COM，其中M选择自--OR^4、--NR^6R^7和药学上可代谢可裂解基团、(c)--OR^2、(d)四唑基、(e)--CH(OR^2)--CH2OR^8、(f)--CH(OR^2)--CH2--CH2OR^8、(g)--CH(OR^2)--CH(OR^8)--CH2OR^9和(h).dbd.N--OR^2；R^1选择自氢、烷基和可选择地取代的苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，可用于治疗炎症性疾病状态。还公开了前列腺素抑制组合物，一种在哺乳动物中抑制前列腺素生物合成的方法。