4-[3,5-bis[4-[bis(dichlorophosphanyl)amino]phenyl]phenyl]-N,N-bis(dichlorophosphanyl)aniline | 1312364-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-bis[4-[bis(dichlorophosphanyl)amino]phenyl]phenyl]-N,N-bis(dichlorophosphanyl)aniline
• CAS: 1312364-93-4
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₁₂N₃P₆
• 分子量: 956.682
• InChiKey: WRCXLRXJPKZONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-bis[4-[bis(dichlorophosphanyl)amino]phenyl]phenyl]-N,N-bis(dichlorophosphanyl)aniline 在 三氟化锑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-[3,5-bis[4-[bis(difluorophosphanyl)amino]phenyl]phenyl]-N,N-bis(difluorophosphanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新的六膦配体1,3,5-C 6 H 3 { p -C 6 H 4 N（PX 2）2 } 3 [X = Cl，F，C 6 H 3 OMe（C 3 H 5）]：合成，衍生化以及钯（ii）和铂（ii）配合物†

  摘要：

  通过使1,3,5-三（4'-苯胺基）苯反应合成一种新型的十二氯六膦1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PCl 2）2 ] 3（1）。和三氯化磷。用SbF 3氟化1会生成1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PF 2）2 ] 3（2）。的衍生化氯六膦还描述了具有芳氧基取代基的化合物及其钯（II）和铂（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10459d
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(4-氨苯基)苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以59%的产率得到4-[3,5-bis[4-[bis(dichlorophosphanyl)amino]phenyl]phenyl]-N,N-bis(dichlorophosphanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新的六膦配体1,3,5-C 6 H 3 { p -C 6 H 4 N（PX 2）2 } 3 [X = Cl，F，C 6 H 3 OMe（C 3 H 5）]：合成，衍生化以及钯（ii）和铂（ii）配合物†

  摘要：

  通过使1,3,5-三（4'-苯胺基）苯反应合成一种新型的十二氯六膦1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PCl 2）2 ] 3（1）。和三氯化磷。用SbF 3氟化1会生成1,3,5-C 6 H 3 [ p -C 6 H 4 N（PF 2）2 ] 3（2）。的衍生化氯六膦还描述了具有芳氧基取代基的化合物及其钯（II）和铂（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10459d