trimethylsulfonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: trimethylsulfonium bromide
• 英文别名: Bromo(trimethyl)-lambda4-sulfane；bromo(trimethyl)-λ4-sulfane
• 化学式: C₃H₉BrS
• 分子量: 157.074
• InChiKey: ACCZZYMCAPEYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsulfonium bromide 、 4-叔丁基环己酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到6-tert-butyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Bouda, H.; Borredon, M. E.; Delmas, M., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 5, p. 503 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 溴甲烷 生成 trimethylsulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  FIEDLER, PAUL;LITTMANN, MARTIN;LENTHE, MANFRED;NOAK, ACHIM;SIEKMANN, GERD

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  美洛昔康 在 trimethylsulfonium bromide 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型烯醇类非甾体类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种式（I）所示的新型烯醇类非甾体类化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，其中m为0或1；n为0至6的整数；R1、R2独立地是氢或C1‑C6烷基或任选地取代的C1‑C6烷基、卤素、酰氨基、磺酰氨基、酰氧基或C(O)R’，其中所述R’为氢、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、C 1‑C10烷氧基、芳基C1‑C10烷基、卤素、酰氨基、磺酰氨基或酰氧基；R3或R4独立地是氢或C1‑C6烷基或任选地取代的C1‑C6烷基；R5或R6独立地是氢、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、铵盐、葡甲胺盐、胆碱盐、氨基酸盐。所述化合物具有明显的抗炎、镇痛和解热作用，并且生物利用度显著高于美洛昔康。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物的制药用途。

  公开号：

  CN111635433A

文献信息

• C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍 生物
  申请人：洛阳惠中兽药有限公司

  公开号：CN102993250B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明提供了C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物，该衍生物具有通式(Ⅰ)所示结构，其中R1是H，羟基或甲氧基；R2是羟基；R3是以杂原子取代或未取代的有机物，且所述杂原子为卤素、N、O和S中的一种或多种；R4是H、苄氧羰基、苯甲酰基或乙酰基。本发明中通式(Ⅰ)化合物是一种抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的应用、其制备方法和所述化合物形成的组合物。
• 黄体酮的制备方法
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN113121630A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明提供了一种黄体酮的制备方法，涉及化学合成技术领域。黄体酮的制备方法，包括如下步骤：黄体酮的制备方法，包括如下步骤：(a)式2化合物C3位上的羰基经缩合反应，得到C3位上为缩酮的式3化合物；(b)式3化合物C17位上的羰基经环氧化反应，得到C17位上为环氧基的式4化合物；(c)式4化合物C17位上的环氧基经羰基化反应，C3位上的缩酮经水解反应，得到式1化合物。本发明提供的黄体酮的制备方法，以4‑AD(式2化合物)为起始原料，经过缩合、环氧化、羰基化和水解反应制得黄体酮(式1化合物)。起始原料易得，不需要使用剧毒化学品，环境友好，安全系数高；得到的黄体酮收率高、纯度高，提供了一条可以工业化生产的工艺路线。
• Designing Homogeneous Bromine Redox Catalysis for Selective Aliphatic C−H Bond Functionalization
  作者：Peter Becker、Thomas Duhamel、Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201800375

  日期：2018.4.23

  oxidation catalysis employing bromine has remained largely unexplored. We herein show that the combination of a tetraalkylammonium bromide and meta‐chloroperbenzoic acid offers a unique catalyst system for the convenient and selective oxidation of saturated C(sp3)−H bonds upon photochemical initiation with day light. This approach enables remote, intramolecular, position‐selective C−H amination as demonstrated

  使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​，四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系，用于在日光下进行光化学引发时方便，选择性地氧化饱和的C（sp 3）-H键。这种方法可实现远程，分子内，位置选择性的C H胺化反应，如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外，从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物，并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。
• Synthesis, characterization and use of highly stable trimethyl sulfonium tin(IV) halide defect perovskites in dye sensitized solar cells
  作者：Mohamed M. Elsenety、Andreas Kaltzoglou、Maria Antoniadou、Ioannis Koutselas、Athanassios G. Kontos、Polycarpos Falaras

  DOI：10.1016/j.poly.2018.05.001

  日期：2018.8

  We report here on the crystal structure and physical properties of ((CH3)(3)S)(2)SnX6 (X = Cl, Br, I) compounds as well as the application of ((CH3)3S)(2)SnI6 in dye-sensitized solar cells. Powder X-ray diffraction and Rietveld analysis show that the materials form a cubic structure with a OD network of [SnX6] octahedra, which can be considered as a defect variant (AB(0.5)X(3)) of the perovskite archetype (ABX(3)). The electronic band gaps of ((CH3)(3)S)(2)SnX6 were determined by UV-Vis reflectance spectroscopy at 4.1, 2.9 and 1.4 eV for X = Cl, Br, and I, respectively. The direct bandgap and its relative decrease in the order of light to heavy halide was independently verified by density-of-states calculations. According to Raman spectroscopy, the lattice vibrations also depend largely on the halogen atom. The air-stable and non-toxic ((CH3)(3)S)(2)SnI6 compound was incorporated in electrolyte-free, dye -sensitized solar cells based on the Z907 chromophore chemisorbed onto mesoporous titania electrodes. A power conversion efficiency of 5% is achieved for these photovoltaic devices, confirming efficient charge transport in the bulk ((CH3)(3)S)(2)SnI6 and hole extraction at the perovskite-Pt interface. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BORREDON, E.;CLAVELLINAS, F.;DELMAS, M.;GASET, A.;SINISTERRA, J. V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 501-504
  作者：BORREDON, E.、CLAVELLINAS, F.、DELMAS, M.、GASET, A.、SINISTERRA, J. V.

  DOI：——

  日期：——