2-{Methyl[(sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}ethan-1-ol | 306776-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{Methyl[(sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[Methyl-[(1-sulfanylcyclohexyl)methyl]amino]ethanol
• CAS: 306776-38-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• 分子量: 203.349
• InChiKey: DGXHJBOIMLFKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{Methyl[(sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}ethan-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 2-[Methyl-[(1-nitrososulfanylcyclohexyl)methyl]amino]ethyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的亚硝基硫醇酯：保留胃肠道的前药的合成和药理学表征。

  摘要：

  尽管其广泛使用，双氯芬酸仍具有非甾体抗炎药（NSAIDs）常见的胃肠道疾病，可通过同时服用胃肠道细胞保护剂（如一氧化氮（NO））来减轻。已合成了一系列含有亚硝基硫醇（-S-NO）部分作为NO供体官能团的新型双氯芬酸酯，并在体内对其生物利用度，药理活性和胃刺激性进行了评估。所有S-NO-双氯芬酸衍生物均作为口服生物可利用的前药，对小鼠口服后15分钟内在血浆中产生大量的双氯芬酸。在等摩尔口服剂量下，S-NO-双氯芬酸衍生物（20a-21b）在角叉菜胶诱发的爪水肿试验和小鼠苯基苯醌诱发的扭体试验中显示出与双氯芬酸相当的大鼠抗炎和镇痛活性。所有测试的S-NO-双氯芬酸衍生物（20a-21b）都是保胃的，与大鼠中等摩尔剂量的双氯芬酸引起的胃损害相比，它们引起的胃损害明显更少。双氯芬酸的亚硝基硫醇酯包含一类新的NO供体化合物，具有作为非甾体类抗炎药的治疗潜力，具有增强的胃安全性。所有测试的S-NO-双

  DOI：

  10.1021/jm000178w
• 作为产物：
  描述：

  2-[({[({[(2-Hydroxyethyl)amino]methyl}cyclohexyl)disulfanyl]cyclohexyl}methyl)amino]ethan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-{Methyl[(sulfanylcyclohexyl)methyl]amino}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US06297260B1

文献信息

• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositons and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020016322A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物的新型组合物，以及可选地含有至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转由非甾体抗炎药物使用引起的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病和疾病状态；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病状态。
• EP1126838A4
  申请人：——

  公开号：EP1126838A4

  公开（公告）日：2005-02-16
• NITROSATED AND NITROSYLATED NONSTEROIDAL ANTIINFLAMMATORY COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Nitromed, Inc.

  公开号：EP1126838A1

  公开（公告）日：2001-08-29
• US6297260B1
  申请人：——

  公开号：US6297260B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6593347B2
  申请人：——

  公开号：US6593347B2

  公开（公告）日：2003-07-15