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ethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate | 444347-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
英文别名
2-Methyl-6-methyl-4-chlormethylnicotinsaeure-ethylester;Ethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylnicotinate
ethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate化学式
CAS
444347-36-8
化学式
C11H14ClNO2
mdl
——
分子量
227.691
InChiKey
NARXOMDUWDKGPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 ethyl 4-[(2-{[(4,5-dichloro-1,2-thiazole-3-carbonyl)oxy]methyl}phenoxy)methyl]-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-(氯甲基)-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯的功能衍生物
    摘要:
    在碳酸钾存在下,在乙醇中将4-(氯甲基)-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯与取代的苯酚缩合,得到相应的芳基吡啶-4-基甲基醚。与取代的苯胺类似的缩合得到2-芳基-4,6-二甲基-1,2-二氢吡咯并[3,4-c]-吡啶-3-酮。通过用5-芳基异恶唑-和4,5-二氯异噻唑-3-羰基氯化物酰化羟甲基取代的醚来合成含有1,2-唑片段的酯。
    DOI:
    10.1134/s1070428018010074
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    IBRAGIMOV, I. I.;ALIEV, A. G.;MEXTIEVA, T. S.;BELYAEVA, V. I., MATER. NAUCH.-PRAKT. KONF. YTZHLIZ. OTXODOV PROM-STI I RUD. MINERAL. MEST+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of ethyl 6-alkyl(phenyl)-2-methyl-4-(chloromethyl)- pyridine-3-carboxylates with some O-and N-nucleophiles
    作者:R. A. Gadzhili、E. A. Dikusar、A. G. Aliev、G. M. Mamedova、V. I. Potkin、Sh. K. Alieva
    DOI:10.1134/s1070428015080163
    日期:2015.8
    Reactions of ethyl 6-alkyl(phenyl)-2-methyl-4-(chloromethyl)pyridine-3-carboxylates with O-nucleophiles afforded the corresponding 4-(phenoxymethyl)- and 4-(methoxymethyl)pyridine-3-carboxylates, and with N-nucleophiles provided ethyl 6-alkyl(phenyl)-2-methyl-4-[(dimethylamino)methyl]pyridine-3- carboxylates and also trisubstituted 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-ones.
    6-烷基(苯基)-2-甲基-4-(氯甲基)吡啶-3-羧酸乙酯与O-亲核试剂的反应得到相应的4-(苯氧基甲基)-和4-(甲氧基甲基)吡啶-3-羧酸酯,和与N-亲核试剂一起提供了6-烷基(苯基)-2-甲基-4-[((二甲基氨基)甲基]吡啶-3-羧酸乙酯,以及三取代的1,2-二氢-3 H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3-酮。
  • Interaction of 3-Chloro-2-halopropenyl Ketones with β-Aminocrotonic Acid Ethyl Ester
    作者:R. A. Gadzhili、A. G. Aliev、R. A. Nadzhafova、R. I. Ibragimov
    DOI:10.1007/s10593-005-0269-2
    日期:2005.8
  • ——
    作者:R. A. Nadzhafova
    DOI:10.1023/a:1015323329451
    日期:——
    Ethyl 6-alkyl(aryl)-4-chloromethyl-2-methylpyridine-3-carboxylates react with ammonia and primary amines to give 6-substituted 3-alkyl(aryl)-1-methyl-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin-7-ones. The reactions with 4-aminopyridine yield ethyl 6-alkyl(aryl)-2-methyl-4-(4-pyridylaminomethyl)pyridine-3carboxylates.
  • Functional Derivatives of Ethyl 4-(Chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
    作者:E. A. Dikusar、S. K. Petkevich、A. V. Kletskov、T. D. Zvereva、N. A. Zhukovskaya、R. A. Gadzhily、A. G. Aliev、G. M. Mamedova、Sh. F. Nagieva、V. I. Potkin
    DOI:10.1134/s1070428018010074
    日期:2018.1
    The condensation of ethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate with substituted phenols in ethanol in the presence of potassium carbonate afforded the corresponding aryl pyridin-4-ylmethyl ethers. Analogous condensation with substituted anilines gave 2-aryl-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]- pyridin-3-ones. Esters containing 1,2-azole fragments were synthesized by acylation of
    在碳酸钾存在下,在乙醇中将4-(氯甲基)-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯与取代的苯酚缩合,得到相应的芳基吡啶-4-基甲基醚。与取代的苯胺类似的缩合得到2-芳基-4,6-二甲基-1,2-二氢吡咯并[3,4-c]-吡啶-3-酮。通过用5-芳基异恶唑-和4,5-二氯异噻唑-3-羰基氯化物酰化羟甲基取代的醚来合成含有1,2-唑片段的酯。
  • IBRAGIMOV, I. I.;ALIEV, A. G.;MEXTIEVA, T. S.;BELYAEVA, V. I., MATER. NAUCH.-PRAKT. KONF. YTZHLIZ. OTXODOV PROM-STI I RUD. MINERAL. MEST+
    作者:IBRAGIMOV, I. I.、ALIEV, A. G.、MEXTIEVA, T. S.、BELYAEVA, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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