α-(1-Methylethyl)-1-naphthalinmethanamin | 93005-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(1-Methylethyl)-1-naphthalinmethanamin
• 英文别名: α-Isopropyl-1-naphthalin-methylamin；2-Methyl-1-(1-naphthyl)propylamin；2-Methyl-1-(naphthalen-1-YL)propan-1-amine；2-methyl-1-naphthalen-1-ylpropan-1-amine
• CAS: 93005-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: YVQMRLAEVOPBLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 α-(1-Methylethyl)-1-naphthalinmethanamin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-methyl-1-naphthalen-1-ylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A chiral recognition model for the chromatographic resolution of N-acylated 1-aryl-1-aminoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a045
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(1-naphthalenyl)-1-propanone 在 甲酸铵 作用下， 生成 α-(1-Methylethyl)-1-naphthalinmethanamin
  参考文献：
  名称：

  萘基烷基内酰胺类作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a017

文献信息

• Palladium-Catalyzed Highly Regioselective Aromatic Substitution of Benzylic Ammonium Salts with Amines
  作者：Ya-Nan Xu、Meng-Zeng Zhu、Yu-Kun Lin、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02820

  日期：2019.9.6

  An unprecedented aromatic substitution reaction of benzylic ammonium salts has been developed through palladium-catalyzed C-N bond cleavage. A range of primary and secondary amines participated in a palladium-catalyzed aromatic substitution reaction of benzylic ammonium salts, delivering sterically hindered aromatic amines in moderate to excellent yields with extremely high regioselectivity. Preliminary

  通过钯催化的CN键裂解，已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应，以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺，且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。
• Synthese potentieller Squalenepoxidase-Hemmer mit konformativer Fixierung der Strukturelemente desButenafins
  作者：Peter Stanetty、Herbert Wallner

  DOI：10.1002/ardp.19933260607

  日期：——

  Es wird über die Synthese der Naphthalinmethanamine 6b‐h berichtet, bei denen zur konformativen Fixierung Substituenten mit zunehmendem Raumerbedarf in die α‐Position eingeführt wurden. Da die reduktive Aminierung der Naphthylalkanone 3 mit den Aminen 9 bzw. 10 nun sehr beschränkt einsetzbar war, wurden als geeignete Zwischenprodukte zunächst α‐substituierte Naphthalinmethanamine 2 und 4 auf verschiedenen

  报道了萘甲胺 6b-h 的合成，其中将空间要求增加的取代基引入 α 位置以进行构象固定。由于萘基烷酮 3 与胺 9 和 10 的还原胺化现在可以在非常有限的范围内使用，因此首先以各种方式合成 α-取代萘甲胺 2 和 4 作为合适的中间体，然后才合成所需的 N 取代模式目标化合物通过合适的 - 主要是还原 - 烷基化方法建立。
• Chiral recognition in the synthesis of dimetalla-4-tert-butylcalix[8]arene complexes. The incorporation of a metal-alkoxide ligand into a molecular cavity
  作者：Gretchen E. Hofmeister、F. Ekkehardt Hahn、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1021/ja00188a064

  日期：1989.3
• Stanetty Peter, Wallner Herbert, Arch. Pharm., 326 (1993) N 6, S 341- 350
  作者：Stanetty Peter, Wallner Herbert

  DOI：——

  日期：——
• US3966814A
  申请人：——

  公开号：US3966814A

  公开（公告）日：1976-06-29