4-(Chloromethyl)-phenyltrimethoxysilane | 84557-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-phenyltrimethoxysilane
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-(triethoxysilyl)benzene；[4-(chloromethyl)phenyl]-triethoxysilane
• CAS: 84557-79-9
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₃Si
• 分子量: 288.846
• InChiKey: MEWGTFVEQWELBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-phenyltrimethoxysilane 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.85%的产率得到sodium 4-(chloromethyl)-phenylcyclotetrasiloxanolate
  参考文献：
  名称：

  功能化环四硅氧烷环[4-RC 6 H 4 Si（O）OR'] 4（R = Cl，Br，CHCH 2，CH 2 Cl; R'= Na，SiMe 3）的合成及结构表征荧光或二阶NLO活性有机发色团与二氧化硅结合的单分子层的模型

  摘要：

  在芳环对位适当官能化的一系列芳基环四硅氧烷酸钠，如[4-RC 6 H 4 Si（O）ONa] 4和相应的（三甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷[4-RC 6 H 4 Si（O）OSiMe 3 ] 4（R = Cl，Br，CHCH 2，CH 2将C1）制备为用于锚定二阶NLO活性或荧光有机生色团的支架。这样的环状分子可以被认为是将超分子组织再现为单层的2D模型。通过低温下的单晶X射线衍射分析表征了这项工作中合成的某些化合物的晶体结构。所有化合物都具有在清一色苯环顺排列相对于所述tetrasiloxane周期，其在三甲基甲硅烷衍生物，是相当平坦的。在这些后面的化合物中，苯环几乎彼此平行，尽管不垂直于该环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.007

文献信息

• Synthesis, Solid-State NMR Characterization, and Application for Hydrogenation Reactions of a Novel Wilkinson’s-Type Immobilized Catalyst
  作者：Safaa Abdulhussain、Hergen Breitzke、Tomasz Ratajczyk、Anna Grünberg、Mohamad Srour、Danjela Arnaut、Heiko Weidler、Ulrike Kunz、Hans Joachim Kleebe、Ute Bommerich、Johannes Bernarding、Torsten Gutmann、Gerd Buntkowsky

  DOI：10.1002/chem.201303020

  日期：2014.1.20

  provide an environment to form Wilkinson’s catalyst‐like structures. Employing multinuclear (31P, 29Si, and 13C) solid‐state NMR spectroscopy (SSNMR), the structure of the catalyst bound to the polymer and the intermediates of the grafting reaction have been characterized. Finally, first applications of this catalyst in hydrogenation reactions employing para‐enriched hydrogen gas (PHIP experiments) and

  二氧化硅纳米颗粒（SiNPs）被选作固体载体材料，用于固定新型Wilkinson型催化剂。第一步，通过表面引发的光引发剂介导的聚合反应（SI-PIMP）将聚合物分子（聚（三苯膦）乙烯（PTPPE）； 4-二苯膦苯乙烯作为单体）接枝到二氧化硅纳米颗粒上。然后将催化剂通过结合铑（Rh）与聚合物侧链，具有的RhCl创建3 ⋅ X  ħ 2 O作为前体。三苯基膦单元和作为Rh I的铑提供了形成威尔金森催化剂样结构的环境。采用多核（31 P，29 Si和13C）固态NMR光谱（SSNMR），与聚合物结合的催化剂的结构以及接枝反应的中间体已得到表征。最后，介绍了该催化剂在使用对位富集氢气的加氢反应中的首次应用（PHIP实验）并评估了其浸出性能。
• Synthesis and structural characterization of functionalized cyclotetrasiloxane rings [4-RC6H4Si(O)OR′]4 (R=Cl, Br, CHCH2, CH2Cl; R′=Na, SiMe3) as scaffolds for the synthesis of models of a silica bound monolayer of fluorescent or second order NLO active organic chromophores
  作者：M. Ronchi、M. Pizzotti、A. Orbelli Biroli、P. Macchi、E. Lucenti、C. Zucchi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.007

  日期：2007.4

  the aromatic ring, like [4-RC6H4Si(O)ONa]4 and the corresponding (trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxanes [4-RC6H4Si(O)OSiMe3]4 (R = Cl, Br, CHCH2, CH2Cl), were prepared as scaffolds for anchoring second order NLO active or fluorescent organic chromophores. Such cyclic molecules can be regarded as 2D models reproducing supramolecular organizations as monolayers. The crystalline structures of some of the

  在芳环对位适当官能化的一系列芳基环四硅氧烷酸钠，如[4-RC 6 H 4 Si（O）ONa] 4和相应的（三甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷[4-RC 6 H 4 Si（O）OSiMe 3 ] 4（R = Cl，Br，CHCH 2，CH 2将C1）制备为用于锚定二阶NLO活性或荧光有机生色团的支架。这样的环状分子可以被认为是将超分子组织再现为单层的2D模型。通过低温下的单晶X射线衍射分析表征了这项工作中合成的某些化合物的晶体结构。所有化合物都具有在清一色苯环顺排列相对于所述tetrasiloxane周期，其在三甲基甲硅烷衍生物，是相当平坦的。在这些后面的化合物中，苯环几乎彼此平行，尽管不垂直于该环。