4-羟基苯基氯化汞 | 623-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基苯基氯化汞
• 英文名称: p-hydroxyphenylmercuric chloride
• 英文别名: 4-hydroxyphenyl mercury(II) chloride；4-chloromercuriphenol
• CAS: 623-07-4
• 化学式: C₆H₅ClHgO
• 分子量: 329.148
• InChiKey: TWFQKNGANGSSRM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  226.5°C
• 沸点：
  146°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  仓库应保持低温、通风和干燥，并与其他非食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：腹腔-大鼠 LD₅₀: 50 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD₅₀: 55 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；火场分解有毒氯化物及含汞气体
储运特性：仓库低温、通风干燥保存；与食品原料分开存放
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土
职业标准：时间加权平均容许浓度 (TWA) 0.05 毫克/立方米（汞）；短时间暴露限值 (STEL) 0.15 毫克/立方米（汞）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯基氯化汞 在 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以47%的产率得到4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  次氟乙酰基与芳族汞化合物的反应：一种新的选择性氟化方法

  摘要：

  由乙酸中相应的汞化合物和乙酰基次萤石制得芳族氟化合物。

  DOI：

  10.1039/c39840000655
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-羟基苯基氯化汞
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, O., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1898, vol. 31, p. 2154 - 2156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercuration and Telluration of 2-Fluoro-5-nitroaniline: Synthesis, Antibacterial, and Computational Study
  作者：R. H. Al-Asadi、M. K. Mohammed、H. K. Dhaef

  DOI：10.1134/s1070363220040222

  日期：2020.4

  AbstractNew derivatives of organotellurium and organomercury compounds have been synthesized in the reaction of 2-fluoro-5-nitroaniline with mercuric acetate and further with tellurium(IV) tetrabromide. Reaction of (4-amino-5-fluoro-2-nitrophenyl)tellurium(IV) tribromide with 4-hydroxyphenyl mercury(II) chloride gives asymmetrical diaryltellurium(IV) dibromide, whereas reaction of (4-amino-5-fluor

  摘要在2-氟-5-硝基苯胺与乙酸汞，再与四溴化碲（IV）反应中，合成了有机碲和有机汞化合物的新衍生物。（4-氨基-5-氟-2-硝基苯基）三溴化碲（IV）与4-羟基苯基汞（II）的反应生成不对称的二溴化二芳基二溴化碲（IV），而（4-氨基-5-氟-2 -硝基苯）氯化汞（II）与苯酚和4-羟基苯甲醛可制得一种新的芳基氯化汞（II），其中含有偶氮甲碱和偶氮基。芳基汞（II）氯化物与四溴化碲（IV）的反应产生由偶氮甲碱和偶氮基提供的三溴芳基碲（IV）。通过水合肼还原不对称的二溴化二芳基碲（IV）和三溴化的芳基碲（IV）导致相应的不对称的二芳基碲化物和二芳基二碲化物。新合成化合物的结构由FT-IR和1 H NMR谱。新产品的抗菌活性已针对肺炎克雷伯氏菌，大肠杆菌，假单胞菌属进行了测试。和金黄色葡萄球菌。该化合物被表征为高活性。化合物的分子结构能级和能量是通过密度泛函理论（DFT）计算的。
• Studies on Organomercury(II) Complexes of Maltol
  作者：Sangeeta Bhatia、Narender K. Kaushik、Gurvinder S. Sodhi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2693

  日期：1989.8

  A number of organomercury(II) complexes involving maltol (1) of the type RHgL (2) [R=phenyl (C6H5), o-, p-hydroxyphenyl (o-, p-HOC6H4), p-acetoxyphenyl (p-AcOC6H4), 2-furyl (2-C4H3O); HL=maltol] have been synthesized and characterized. Conductance measurements indicate that the complexes are nonelectrolytes. From IR and UV studies, it is concluded that maltol acts as a bidentate ligand, coordinating

  许多有机汞 (II) 配合物涉及 RHgL (2) 类型的麦芽酚 (1) [R = 苯基 (C6H5)、邻-、对-羟基苯基 (o-, p-HOC6H4)、对乙酰氧基苯基 (p-AcOC6H4 ), 2-呋喃基 (2-C4H3O); HL=麦芽酚]已被合成和表征。电导测量表明复合物是非电解质。从红外和紫外研究得出结论，麦芽酚充当双齿配体，通过酚和羰基氧原子与汞 (II) 离子配位。1H 和 13C NMR 支持配合物的化学计量。已经记录了 o-、p-HOC6H4HgL 复合物的荧光光谱。对于 C6H4HgL、p-HOC6H4HgL 和 p-AcOC6H4HgL 复合物，已经进行了热研究（TG 和 DSC），并列举了相关的动力学和热力学参数。此外，
• Thermal studies on organomercury(II) complexes of isoniazid
  作者：Sangeeta Bhatia、Narender Kumar Kaushik、Gurvinder Singh Sodhi

  DOI：10.1016/0040-6031(87)88196-0

  日期：1987.6

  Abstract Organomercury(II) derivatives of isoniazid of the type, RHgCl(L) [R = C6H5, p-HOC6H4, p-AcOC6H4; L = isoniazid] have been synthesised. Spectral studies (IR and UV) indicate that the isoniazid moiety is bidentate. From thermogravimetric curves, the order, activation energy and apparent activation entropy of the thermal decomposition reaction have been elucidated. The heat of reaction has been

  摘要 RHgCl(L) 型异烟肼的有机汞 (II) 衍生物 [R = C6H5, p-HOC6H4, p-AcOC6H4; L =异烟肼]已合成。光谱研究（IR 和 UV）表明异烟肼部分是双齿的。从热重曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。反应热由差热分析曲线计算。
• Thermal studies on organomercury(II) complexes of kojic acid and maltol
  作者：S. Bhatia、N.K. Kaushik、G.S. Sodhi

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87185-5

  日期：1988.10

  Abstract Thermal studies on organomercury(II) derivatives of Kojic acid and maltol of the type RHgL1 and RHgL2 [R = phenyl (C6H5), p-hydroxyphenyl (p-HOC6H4), p-acetoxyphenyl (p-AcOC6H4); HL1 = Kojic acid, HL2 = maltol] have been carried out. From thermogravimetric (TG) curves, the order, activation energy and apparent activation entropy of the thermal decomposition reaction have been elucidated. The

  摘要 RHgL1 和 RHgL2 型曲酸和麦芽酚的有机汞 (II) 衍生物的热研究 [R = 苯基 (C6H5), 对羟基苯基 (p-HOC6H4), 对乙酰氧基苯基 (p-AcOC6H4); HL1=曲酸，HL2=麦芽酚]已进行。从热重(TG)曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。反应热是由差示扫描量热 (DSC) 研究确定的。
• Thermal studies on organomercury(II) complexes of 6-amino penicillinic acid
  作者：Sangeeta Kamrah、Gurvinder Singh Sodhi、Narender Kumar Kaushik

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85336-3

  日期：1985.5

  Abstract Organomercury(II) derivatives of 6-amino penicillinic acid (A) of the type RHgL (B) (R = phenyl (C6H5), p-acetoxyphenyl (p-CH3COOC6H4), p-hydroxyphenyl (p-HOC6H4); HL = 6-amino penicillinic acid) have been synthesised. Spectral studies (IR and UV) indicate that the penicillin moiety is bidentate. From thermogravimetric curves, the order and activation energy of the thermal decomposition reaction

  摘要 RHgL (B) 型 6-氨基青霉素酸 (A) 的有机汞 (II) 衍生物 (R = 苯基 (C6H5)、对乙酰氧基苯基 (p-CH3COOC6H4)、对羟基苯基 (p-HOC6H4)；HL = 6-氨基青霉素）已合成。光谱研究（IR 和 UV）表明青霉素部分是双齿的。从热重曲线可以阐明热分解反应的顺序和活化能。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。每种情况下的热分解反应都遵循 F1 型机制。通过差热分析，已经计算了热效应的活化能和转变热。已在质谱的基础上分析了碎裂模式。