Bis(tributyltin) oxide-phenyl isocyanate system for regioselective (phenylcarbamoyl)ation of purine and pyrimidine ribonucleosides
作者:Ichiro Hirao、Kiyotaka Itoh、Nobuo Sakairi、Younosuke Araki、Yoshiharu Ishido
DOI:10.1016/0008-6215(82)84038-x
日期:1982.11
Abstract On benzylaminolysis, 5′- O -benzoyl- N 6 -benzyladenosine 2′,3′-carbonate gave a 3:1 mixture of the corresponding 3′- and 2′-benzylcarbamate (67% total yield); hydrazinolysis and hydroxaminolysis were, however, unsuccessful. An alternative approach to regioselective carbamoylation of ribonucleosides, by use of bis(tributyltin) oxide-phenyl isocyanate, was examined, because it is a much simpler
摘要在苄基氨基分解反应中,由5'-O-苯甲酰基-N 6-苄基腺苷2',3'-碳酸酯生成3:1的相应3'-和2'-苄基氨基甲酸酯混合物(总收率67%);但是,肼解和羟氨解均未成功。通过使用双(三丁基锡)氧化物-苯基异氰酸酯,研究了核糖核苷的区域选择性氨基甲酰基化的另一种方法,因为这是一个非常简单的程序。方法A,涉及核糖核苷的两阶段处理,首先在回流下用甲苯中的双(三丁基锡)氧化物在回流下,然后用异氰酸苯酯处理,得到相应的5'-苯基氨基甲酸酯,但仅对N 6可行。 -苄基腺苷。程序B,涉及在溶剂中用双(三丁基锡)氧化物-苯基异氰酸酯一步一步处理核糖核苷,据发现,在适当改变所用溶剂体系的极性(或组成)的情况下,可以选择性地给出相应的3'-或2'-苯基氨基甲酸酯,并且可用于多种核糖核苷。程序B中的2'-脱氧核糖核苷反应引起了人们的关注,因为它可以区域特异性地产生相应的5'-苯基氨基甲酸酯。讨论了可能与这些反应的区域选择性有关的因素。