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5'-O-(ethylcarbamoyl)thymidine | 143689-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(ethylcarbamoyl)thymidine
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl N-ethylcarbamate
5'-O-(ethylcarbamoyl)thymidine化学式
CAS
143689-18-3
化学式
C13H19N3O6
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
PKMFIKZFHLWKAZ-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸乙酯beta-胸苷异氰酸苯酯三丁基氧化锡 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到5'-O-(ethylcarbamoyl)thymidine
    参考文献:
    名称:
    氧化双(三丁基锡)-苯基异氰酸酯体系,用于嘌呤和嘧啶核糖核苷的区域选择性(苯基氨基甲酰基)化
    摘要:
    摘要在苄基氨基分解反应中,由5'-O-苯甲酰基-N 6-苄基腺苷2',3'-碳酸酯生成3:1的相应3'-和2'-苄基氨基甲酸酯混合物(总收率67%);但是,肼解和羟氨解均未成功。通过使用双(三丁基锡)氧化物-苯基异氰酸酯,研究了核糖核苷的区域选择性氨基甲酰基化的另一种方法,因为这是一个非常简单的程序。方法A,涉及核糖核苷的两阶段处理,首先在回流下用甲苯中的双(三丁基锡)氧化物在回流下,然后用异氰酸苯酯处理,得到相应的5'-苯基氨基甲酸酯,但仅对N 6可行。 -苄基腺苷。程序B,涉及在溶剂中用双(三丁基锡)氧化物-苯基异氰酸酯一步一步处理核糖核苷,据发现,在适当改变所用溶剂体系的极性(或组成)的情况下,可以选择性地给出相应的3'-或2'-苯基氨基甲酸酯,并且可用于多种核糖核苷。程序B中的2'-脱氧核糖核苷反应引起了人们的关注,因为它可以区域特异性地产生相应的5'-苯基氨基甲酸酯。讨论了可能与这些反应的区域选择性有关的因素。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84038-x
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文献信息

  • Bis(tributyltin) oxide-phenyl isocyanate system for regioselective (phenylcarbamoyl)ation of purine and pyrimidine ribonucleosides
    作者:Ichiro Hirao、Kiyotaka Itoh、Nobuo Sakairi、Younosuke Araki、Yoshiharu Ishido
    DOI:10.1016/0008-6215(82)84038-x
    日期:1982.11
    Abstract On benzylaminolysis, 5′- O -benzoyl- N 6 -benzyladenosine 2′,3′-carbonate gave a 3:1 mixture of the corresponding 3- and 2′-benzylcarbamate (67% total yield); hydrazinolysis and hydroxaminolysis were, however, unsuccessful. An alternative approach to regioselective carbamoylation of ribonucleosides, by use of bis(tributyltin) oxide-phenyl isocyanate, was examined, because it is a much simpler
    摘要在苄基氨基分解反应中,由5'-O-苯甲酰基-N 6-苄基腺苷2',3'-碳酸酯生成3:1的相应3'-和2'-苄基氨基甲酸酯混合物(总收率67%);但是,肼解和羟氨解均未成功。通过使用双(三丁基锡)氧化物-苯基异氰酸酯,研究了核糖核苷的区域选择性氨基甲酰基化的另一种方法,因为这是一个非常简单的程序。方法A,涉及核糖核苷的两阶段处理,首先在回流下用甲苯中的双(三丁基锡)氧化物在回流下,然后用异氰酸苯酯处理,得到相应的5'-苯基氨基甲酸酯,但仅对N 6可行。 -苄基腺苷。程序B,涉及在溶剂中用双(三丁基锡)氧化物-苯基异氰酸酯一步一步处理核糖核苷,据发现,在适当改变所用溶剂体系的极性(或组成)的情况下,可以选择性地给出相应的3'-或2'-苯基氨基甲酸酯,并且可用于多种核糖核苷。程序B中的2'-脱氧核糖核苷反应引起了人们的关注,因为它可以区域特异性地产生相应的5'-苯基氨基甲酸酯。讨论了可能与这些反应的区域选择性有关的因素。
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