bis(2,6-dimethylphenyl)fluoroborane | 124855-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-dimethylphenyl)fluoroborane
• 英文别名: bis(2,6-dimethylphenyl)boron fluoride；Bis(2,6-dimethylphenyl)-fluoroborane
• CAS: 124855-14-7
• 化学式: C₁₆H₁₈BF
• 分子量: 240.128
• InChiKey: UREPHLMVQGXXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-dimethylphenyl)fluoroborane 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-dichlorophosphino-8-bis(2,6-dimethylphenyl)borylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-磷酸-2-基硼烷ena的合成：1-二芳基硼基-8-二氯膦基萘的还原性1,2-芳基迁移

  摘要：

  上举：标题化合物1，其由含有P独特杂环体系乙键，已经由1- diarylboryl -8- dichlorophosphinonaphthalene衍生物的还原合成（参见方案）。1的实验和理论结果均表明磷原子，硼原子和萘基部分之间存在有效的相互作用。此外，1在溶液中显示橙色荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201104971
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 生成 bis(2,6-dimethylphenyl)fluoroborane
  参考文献：
  名称：

  Boron photochemistry. Possible role of bridged intermediates in the photolysis of borate complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00803a012

文献信息

• Syntheses and Anion Binding Capabilities of Bis(diarylboryl) Ferrocenes and Related Systems
  作者：Michael J. Kelly、Alexander E.J. Broomsgrove、Ian R. Morgan、Inke Siewert、Philip Fitzpatrick、Jessica Smart、Dragoslav Vidovic、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/om400152x

  日期：2013.5.13

  Isomeric diborylated ferrocenes featuring 1,1′-, 1,2-, and 1,3-substitution patterns have been targeted via a combination of electrophilic aromatic substitution and directed ortho-lithiation protocols. While none of these systems are competent for the Lewis acid chelation of fluoride, related systems featuring a mixed B/Si acceptor set capture 1 equiv of fluoride via a Si–F–B bridging motif.

  通过亲电子芳族取代和定向邻位锂化协议的组合，已靶向具有1,1'-，1,2-和1,3-取代模式的异二茂基二茂铁化二茂铁。尽管这些系统都不能胜任氟化物的路易斯酸螯合，但具有混合B / Si受体组的相关系统却可以通过Si–F–B桥接基序捕获1当量的氟化物。
• Persistent Room Temperature Phosphorescence from Triarylboranes: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Zhu Wu、Jörn Nitsch、Julia Schuster、Alexandra Friedrich、Katharina Edkins、Marcel Loebnitz、Fabian Dinkelbach、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner、Christel M. Marian、Lei Ji、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/ange.202007610

  日期：2020.9.21

  materials have O‐ or N‐lone pairs leading to low lying (n, π*) and (π, π*) excited states which accelerate kisc through El‐Sayed's rule. Herein, we report the first persistent RTP with lifetimes up to 0.5 s from simple triarylboranes which have no lone pairs. RTP is only observed in the crystalline state and in highly doped PMMA films which are indicative of aggregation induced emission (AIE). Detailed crystal

  摘要由于系统间交叉（ISC）速率缓慢，加上这些系统中有效的非辐射过程，在室温下实现纯有机发光体的高效磷光仍然是一个主要挑战。大多数室温磷光 (RTP) 有机材料具有 O 或 N 孤电子对，导致低位 (n, π*) 和 (π, π*) 激发态，从而加速k国际标准委员会通过埃尔赛义德规则。在这里，我们报告了第一个持久的 RTP，其寿命长达 0.5 秒，来自没有孤对电子对的简单三芳基硼烷。RTP 仅在结晶态和高掺杂 PMMA 薄膜中观察到，这表明聚集诱导发射 (AIE)。详细的晶体结构分析表明分子间相互作用对于有效的 RTP 很重要。此外，对冷冻玻璃中孤立分子的光物理研究结合 DFT/MRCI 计算表明，(σ, B p)→(π, B p) 跃迁加速了 ISC 过程。这项工作为无(n, π*) 跃迁的RTP材料的设计提供了一种新方法。
• Diarylboryl-phenothiazine based multifunctional molecular siblings
  作者：Kalluvettukuzhy K. Neena、Pagidi Sudhakar、Kumbhar Dipak、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1039/c6cc09717k

  日期：——

  Molecular siblings 1 and 2 are constructed from triarylboron and phenothiazine moieties and showed multifunctional characteristics such as AIE, mechanofluorochromism, triboluminescence and temperature sensing.

  分子同胞1和2由三芳基硼和苯并噻嗪基团构建，表现出诸如AIE、机械荧光变色、触变荧光和温度感应等多功能特性。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110156756A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明涉及OLED技术领域，提供了一种包含金刚烷结构的发光主体材料，其具有式(I)所示的结构；L1和L2主要各自独立地选自单键、苯基、萘基等；电子给体D主要选自咔唑基及其衍生物基团、二苯胺基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团；电子受体A主要选自含氮杂环类取代基、含氰基类取代基、三芳基硼类取代基。本发明的化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性，且中间的σ键可以有效打断电子给体D与电子受体A之间电荷传输，使得激发态限制为电子给体D或者电子受体A的片段内的局域激发态，因而使化合物具有小的激发态偶极矩。当其用作OLED器件的发光层的主体材料时，可以有效降低蓝光材料的效率滚降，提升发光亮度和发光效率。
• Aggregation‐Induced Dual Phosphorescence from ( <i>o</i> ‐Bromophenyl)‐Bis(2,6‐Dimethylphenyl)Borane at Room Temperature
  作者：Zhu Wu、Fabian Dinkelbach、Florian Kerner、Alexandra Friedrich、Lei Ji、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner、Christel M. Marian、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.202200525

  日期：2022.5.25

  emission originates from single molecules (T1M) whereas the long-lived component at lower energy results from an aggregate (T1A). Under 365 nm UV light irradiation, crystalline o-BrTAB emits bright pale blue light (fluorescence). After turning off the light, a persistent yellow afterglow remains for 2 s.

  溴-三芳基硼烷 o -BrTAB在室温下表现出双磷光；短寿命的高能量发射源自单个分子 (T 1 M )，而低能量的长寿命组分源自聚集体 (T 1 A )。在 365 nm 紫外光照射下，结晶o -BrTAB发出明亮的淡蓝色光（荧光）。关灯后，持续的黄色余辉保持 2 秒。