di(p-tolyl)tin dichloride | 32538-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(p-tolyl)tin dichloride
• 英文别名: di(p-tolyl)-dichlorostannane；di-p-tolyl tin (2+); dichloride；Di-p-tolyl-zinn(2+); Dichlorid
• CAS: 32538-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂Sn
• 分子量: 371.881
• InChiKey: MKZIXXFZWGUNJM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  358.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(p-tolyl)tin dichloride 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis-(di-p-tolylchlorotin)oxide
  参考文献：
  名称：

  Tin compounds

  摘要：

  锡化合物，其制备方法，使用此类锡化合物制备治疗小鼠恶性肿瘤药物的方法以及由此获得的成型药物。本发明涉及新的锡化合物，使用这些新化合物的制药组合物以及使用制药组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US04547320A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基氯化汞 在 Na-Sn alloy 、 HCl 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 di(p-tolyl)tin dichloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.4, page 165 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural analysis of phenyl-germanium, -tin, and -lead dithiocarboxylates [(RCSS) MPh4−, M=Ge, Sn, Pb; x=1–3]: affinity between thiocarbonyl sulfur and Group 14 elements
  作者：Shinzi Kato、Kazuyasu Tani、Nobuyuki Kitaoka、Kohzaburoh Yamada、Hiroyuki Mifune

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00453-8

  日期：2000.10

  or skewed trapezoidal bipyramid, where the two dithiocarboxylate groups are bound to the Sn atom as an anisobidentate ligand, and the tin tris(dithiocarboxylate) (5c) exhibits a seven-coordinated pentagonal bipyramid. The distance between the thiocarbonyl sulfur and the Sn atom in 4-CH3C6H4CSSMPh3 (M=Ge, Sn, Pb) is shorter than those in the corresponding germanium and lead derivatives. Based on these

  合成了一系列RCSSGePh 3，（RCSS）2 GePh 2，（RCSS）3 SnPh和（RCSS）2 PbPh 2，并合成了一些对甲苯基衍生物[RCSSMPh 3（R = 4-CH 3 C 6 H 4，M = Ge：1d，Sn：3d，Pb：6d）和（4-CH 3 C 6 H 4 CSS）2 SnPh 2（4d）]和邻甲苯基衍生物[（2-CH 3 C 6 H通过X射线分析了4 CSS）3 SnPh：（5c）]。结果表明，硫代羰基硫与第14组中心元素金属之间的分子内非键相互作用。单二硫代羧酸盐（1d，3d和6d）在第14组中心元素周围显示出扭曲的四面体结构。二苯基锡双（二硫代羧酸盐）（4d）表现为扭曲的八面体或偏斜梯形双金字塔，其中两个二硫代羧酸盐基团作为异双峰配体键合到Sn原子上，而锡三（二硫代羧酸盐）（5c）具有七配位的五边形双锥体。4-CH 3 C 6 H 4 CSSMPh 3（M =
• Synthesis and Properties of Lewis Acidic Perfluoroorganotin Halides with 2,3,5,6‐Tetrafluoropyridyl and Pentafluoroethyl Substituents
  作者：Markus Wiesemann、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.201700915

  日期：2017.11.2

  In this paper, the synthesis of perfluoroorganotin bromides featuring 2,3,5,6-tetrafluoropyridyl (C5F4N) and pentafluoroethyl (C2F5) substituents of the general composition BrSn(C2F5)(n)(C5F4N)(3-n) (n = 0-2) is discussed. The utilization of the p-tolyl unit as a protecting group and LiC5F4N and LiC2F5 as perfluoroarylation and alkylation reagents allows a stepwise sequence of deprotection with HX

  在本文中，全氟有机锡溴化物的合成具有 2,3,5,6-四氟吡啶基 (C5F4N) 和五氟乙基 (C2F5) 取代基的一般组成 BrSn(C2F5)(n)(C5F4N)(3-n) (n = 0-2) 讨论。使用对甲苯基单元作为保护基团，使用 LiC5F4N 和 LiC2F5 作为全氟芳基化和烷基化试剂，允许使用 HX (X = Cl, Br) 和取代逐步进行脱保护，以提供具有三个不同取代基的杂配锡烷。在固态下，BrSn(C5F4N)(3) 和 BrSn(C2F5)(C5F4N)(2) 很容易加入水或乙腈并增加它们的配位数。这些结果强调了这种全氟有机锡卤化物的路易斯酸性特征。
• Unexpected differences in reactivity between tin and lead organyl chlorides – crystal structures of their organylphosphonium salts
  作者：Dirk Weber、Sven H. Hausner、Axel Eisengräber-Pabst、Sanghee Yun、Jeanette A. Krause-Bauer、Hans Zimmer

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00365-7

  日期：2004.1

  trans-positions. In the anion of 21 the phenyl substituents occupy the equatorial positions of a lightly distorted trigonal bipyramid. A thorough spectroscopical investigation of the tin complexes 1–19, including X-ray structural studies, which were possible for complexes with R′=aryl, revealed that these complexes are monomeric with a distorted trigonal bipyramidal [SnR′2Cl3]− anion. Both aryl groups occupy equatorial

  五角锡是1950年代后期以来已知的，但对铅形成相似结构的能力知之甚少。最初我们调查了一些tetraorganylphosphonium氯化物之间的反应[PR 4 ] +氯-（R = Me中，卜Ñ，且Ph）和几个diorganyltin氯化物SNR ' 2氯2（R ' =甲基，乙基，镨Ñ，卜n，Ph，o-，m-，p -Tol）在100至240°C之间。新颖五配位锡络合物，tetraorganylphosphonium diorganyltrichlorostannates [PR 4 ] [SNR ' 2CL 3 ]（1 - 19），形成在良好至优异的产量。在第二步骤中，这种合成方法扩展到包括diphenyllead二氯化博士的反应2 PBCL 2与[PR 4 ] +氯-（R =卜Ñ中，Ph）。令人惊讶地，观察到两个氯化物的转移形成了六配位的铅物质[PBu n 4 ] 2 [PbPh 2 Cl
• Sulphur(IV) compounds as ligands
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Almuetassem Khadra、Christian Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80033-2

  日期：1994.4

  conditions, 1:1 adducts [R2SnX2(C2H4SO)] (R = 4-MeC6H4, X  Cl, Br; R  Me, tBu, X  Cl) can also be isolated, while triorganotin halides form only 1:1 complexes. Analogous dimethylsulphoxide (DMSO) adducts have been synthesized for comparison. On the basis of vibrational spectroscopic data it can be concluded that thiirane-1-oxide is a weaker base than DMSO. This is supported by an NMR study of the formation

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数
• Studies on C-heterocyclic tin compounds. The synthesis and spectral characterization of some thienyl tetraorganotin(IV) compounds
  作者：V.G. Kumar Das、Lo Kong Mun、Stephen J. Blunden

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80093-1

  日期：1987.11

  The synthesis of a series of tetraorganotin(IV) compounds containing selectively the 2-thienyl, 3-thienyl, 5-methyl-2-thienyl, 5-t-butyl-2-thienyl, 4-methyl-2-thienyl and 3-(2-pyridyl)-2-thienyl groups [L], of formula R4-nSn[L]n (R = Ph, p-tolyl, Me, cyclopentyl, cyclohexyl; n = 1–4) is reported. Features of structural interest deduced from 119mSn Mössbauer and NMR (13C and 119Sn modes) spectra are

  一系列选择性含有2-噻吩基，3-噻吩基，5-甲基-2-噻吩基，5-叔丁基-2-噻吩基，4-甲基-2-噻吩基和3-的四有机锡（IV）化合物的合成据报道，式R 4- n Sn [L] n（R = Ph，对甲苯基，Me，环戊基，环己基; n = 1-4）的（2-吡啶基）-2-噻吩基[L] 。考虑了从119m SnMössbauer和NMR（13 C和119 Sn模式）光谱得出的结构感兴趣的特征。