10-(4-chlorophenylsulfonyl)-10H-phenothiazine | 58010-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(4-chlorophenylsulfonyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-chloro-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine；10-(4-chloro-benzenesulfonyl)-phenothiazine；10-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-phenothiazin；10-(4-chloro-benzenesulfonyl)-10H-phenothiazine；10H-Phenothiazine, 10-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-；10-(4-chlorophenyl)sulfonylphenothiazine
• CAS: 58010-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 373.884
• InChiKey: BAOIIYBTMZIARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  529.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-chlorophenylsulfonyl)-10H-phenothiazine 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-(4-chloro-benzenesulfonyl)-10H-5λ⁴-phenothiazin-5-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1453 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以55%的产率得到10-(4-chlorophenylsulfonyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  机械洞察N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪的热1,3-和1,5-磺酰基迁移

  摘要：

  摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明，N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1，3-和1，5-磺酰基迁移，从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上，提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理，用于1，3-和1，5-磺酰基的迁移。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1661-6

文献信息

• N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
  申请人：Neitzel L. Martin

  公开号：US20060035884A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds for use in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. Compounds of particular interest are defined by Formula I, wherein R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 , are as described in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of treating cognitive disorders, including Alzheimer's disease using compounds of Formula I.

  本发明提供了用于治疗或预防认知障碍（如阿尔茨海默病）的 N-环磺酰胺基化合物。 特别感兴趣的化合物由式 I 定义，其中 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 和 R 8 如说明书所述。本发明还包括由式 I 化合物组成的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗认知障碍（包括阿尔茨海默病）的方法。
• Burmistrov,S.I.; Karpishchenko,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2264
  作者：Burmistrov,S.I.、Karpishchenko,L.S.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic insight into thermal 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations of N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines
  作者：Jiandong Wang、Kwon-Il Son、Jiaxi Xu

  DOI：10.1007/s00706-016-1661-6

  日期：2016.9

  AbstractThe substrate scope and mechanistic insight of the thermal-induced 1,3- and 1,5-sulfonyl migration reactions of various sulfonamides have been investigated. The results indicate that both N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines can undergo 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations to afford the corresponding aryl sulfone derivatives in modest regioselectivities and yields under

  摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明，N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1，3-和1，5-磺酰基迁移，从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上，提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理，用于1，3-和1，5-磺酰基的迁移。 图形概要
• Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1453 - 1463
  作者：Stoss,P.、Satzinger,G.

  DOI：——

  日期：——