N-异丁基-2-丙烯-1-胺 | 2424-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丁基-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: N-isobutylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-iso-butyl-allylamine；N-allyl-N-isobutylamine；N-Isobutyl-2-propen-1-amine；2-methyl-N-prop-2-enylpropan-1-amine
• CAS: 2424-04-6
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD09837547
• 分子量: 113.203
• InChiKey: DNUGOKVTBKQMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丁基-2-丙烯-1-胺 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 <2,3-Dibrom-propyl>-isobutyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Tarasenko,A.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1002 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2-methylpropan-1-imine 在 C₂₁H₃₉NPPd^(1-)*C₂F₃O₂^(1-) 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到N-异丁基-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Selective hydrosilylation of N-allylimines using a (3-iminophosphine)palladium precatalyst

  摘要：

  利用（3-亚磷腙基）钯催化剂进行氢硅烷基化反应，可以选择性地还原烯丙基亚胺中的亚胺基团。

  DOI：

  10.1039/c5cy01859e

文献信息

• Photocatalytic Intramolecular C–H Amination Using <i>N</i>-Oxyureas as Nitrene Precursors
  作者：Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02200

  日期：2020.8.21

  Nitrenes are remarkable high-energy chemical species that enable direct C–N bond formation, typically via controlled reactions of metal-stabilized nitrenes. Here, in contrast, the combined use of photocatalysis with careful engineering of the precursor enabled C–H amination forming imidazolidinones and related nitrogen heterocycles from readily accessible hydroxylamine precursors. Preliminary mechanistic

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。
• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Arylidene semicarbazones and their utility as herbicides
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：US03753680A1

  公开（公告）日：1973-08-21

  Substituted-arylidene semicarbazone having the formula:

  取代芳基亚胺脲酮的化学式为：
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Isopropanolamine Derivatives as Non-peptide Human Immunodeficiency Virus Protease Inhibitors
  作者：Lijun Zhou、Qingang Yang、Yong Wang、Youhong Hu、Xiaomin Luo、Donglu Bai、Shukun Li

  DOI：10.1248/cpb.56.1147

  日期：——

  Novel potential human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors were designed by a combination of nelfinavir and amprenavir motifs. The designed compounds were prepared by a facile synthetic route and their stereochemistry was further confirmed by a stereospecific synthesis from commercially available (S)-2-oxiranylmethyl m-nitrobenzenesulfonate. All compounds were tested for their ability in

  通过结合奈非那韦和安普那韦基序设计了新型潜在的人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。通过容易的合成路线制备设计的化合物，并且通过从商业可获得的（S）-2-环氧乙烷基甲基间硝基苯磺酸酯的立体有择合成进一步证实了它们的立体化学。用公开的参考文献19测试了所有化合物抑制HIV 1型蛋白酶活性的能力。在初步生物测定中，衍生物1a-u表现出中等至显着的抑制活性。最好的化合物1a的IC50值为0.02 microM，与氨普那韦相当。使用已发布的HIV 1型蛋白酶的X射线晶体结构对化合物1a-u进行了对接研究，所有化合物都以扩展构象与HIV 1型蛋白酶结合，并且该结合构象的支架可以很好地对齐。进行了比较分子场分析（CoMFA）研究，以探讨静电和空间效应在这些新化合物与HIV 1型蛋白酶结合中的特定作用，并建立了以13种化合物为训练集的预测CoMFA模型。对其他五种化合物作为测试集的测试分析表明，CoM
• Highly unusual conversion of 1-alkyl-2-(bromomethyl)aziridines into 1-alkyl-2-(N-alkyl-N-ethylaminomethyl)aziridines using methyllithium
  作者：Matthias D'hooghe、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/b616606g

  日期：——

  1-alkyl-2-(bromomethyl)aziridines were transformed into 1-alkyl-2-(N-alkyl-N-ethylaminomethyl)aziridines upon treatment with 2-3 equiv. of methyllithium in THF or Et(2)O; the peculiarity in this transformation comprises the presence of an N-ethyl group in the end-products as well as the total number of carbon atoms, resulting from a highly unusual reaction course with a novel S(N)2'-type substitution

  用2-3当量处理后，将1-烷基-2-（溴甲基）氮丙啶转化为1-烷基-2-（N-烷基-N-乙基氨基甲基）氮丙啶。在THF或Et（2）O中的甲基锂；该转化的特殊性包括最终产物中存在N-乙基以及碳原子总数，这是由于在反应过程中新的S（N）2'型取代引起的高度不寻常的反应过程所致。氮丙啶部分和乙炔从中间体乙烯基胺的释放是关键反应步骤。