4-(甲基氨基)哌啶-1-甲酸乙酯 | 73733-69-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(甲基氨基)哌啶-1-甲酸乙酯
• 中文别名: 1-乙氧基羧基-4-甲氨基哌啶；4-(甲基氨基)哌啶-1-甲乙基酯；1-乙酸基-N-甲基-4-哌啶胺；4-(甲氨基)哌啶-1-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 73733-69-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD07781124
• 分子量: 186.254
• InChiKey: QKPLFXBOWHKIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R20
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基氨基)哌啶-1-甲酸乙酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  化学增敏剂Lubeluzole结合钙调蛋白并抑制Ca 2+ /钙调蛋白依赖性激酶II

  摘要：

  开发了一种亲和毛细管电泳（ACE）方法来估计牛脑钙调蛋白（CaM）与非肽配体之间的表观解离常数。该方法经过验证，可重现许多众所周知的CaM配体的解离常数。特别地，通过改进的合成方法临时合成了有效的拮抗剂125-C9 。ACE方法已成功应用于验证CaM对lubeluzole的亲和力，lubeluzole是一种最近被证明可用于增强抗癌药活性的著名神经保护剂。鲁贝鲁唑略低于有力超过125-C9（ķ d 分别= 2.9±0.7和0.47±0.06μM，）并显示的Ca 2+ /钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII的）抑制（IC 50 = 40±1μM）。通过对接研究，基于几种三氟拉嗪-CaM配合物的X射线晶体结构，探索了Lubeluzole与CaM的可能结合方式。发现估计的解离常数与实验值良好吻合，并突出了主要的氨基酸残基和相互作用，促进了复合物的形成。讨论了干扰Ca 2+途径可能有助于先前观察到的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.045
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 以69.7的产率得到4-(甲基氨基)哌啶-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-[(2-benzo

  摘要：

  一种化合物的化学式为##STR1##，包括其外消旋混合物、(S)-形式和酸盐加合物，该化合物具有抗中风特性。制备该化合物和药物组合物的方法以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05434168A1

文献信息

• [EN] DIMERIC COMPOUNDS OF PIPERIDINE, PIPERAZINE OR MORPHOLINE OR THEIR 7-MEMBERED ANALOGS SUITABALE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES DE PIPERIDINE, PIPERAZINE OU MORPHOLINE OU LEURS PRODUITS ANALOGUES A 7 ELEMENTS, DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006008259A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Formula (I’’), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof.

  公式(I'')，N-氧化物形式，药用可接受的增加盐和它们的立体化学异构形式。
• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shen Jianhua

  公开号：US20140171431A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) and a preparation method thereof, a pharmaceutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmaceutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA 2 enzyme activities, wherein each substituent is as defined in the specification.

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。
• Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04861785A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。
• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
• N-Heterocyclyl-4-piperidinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04219559A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines wherein said heterocyclic radical is an optionally substituted 1H-benzimidazol-2-yl or 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl radical, said compounds being useful as antihistaminic agents.

  新型N-杂环基-4-哌啶胺，其中所述的杂环基是可选择地取代的1H-苯并咪唑-2-基或3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基基团，所述化合物可用作抗组胺药物。