5-(三氟甲基)-2(3H)-苯并噻唑酮 | 51550-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-2(3H)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 51550-10-8
• 化学式: C₈H₄F₃NOS
• 分子量: 219.187
• InChiKey: GQCXVFULKHJLAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(3-(氯甲基)苯基)嘧啶 、 5-(三氟甲基)-2(3H)-苯并噻唑酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 6,6′-disulfanediylbis(3-(trifluoromethyl)aniline) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到5-(三氟甲基)-2(3H)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过二硫键和COS的多米诺反应有效合成苯并噻唑酮衍生物

  摘要：

  通过在NaOH存在下二硫键与COS之间的多米诺骨牌反应，开发了一种制备苯并噻唑酮衍生物的有效方法。值得注意的是，通过羰基化反应，COS的C = O转化为苯并噻唑酮，在温和条件下裂解S-S键后，COS的硫转化为硫和硫化物。这种有效的合成方法可以为利用COS提供有希望的过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801393

文献信息

• Facile Synthesis of Benzo[d]azol-2(3H)-ones Using 2-Phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one as Green CO Source
  作者：Hyo Yoon、Yong-Jin Yoon、Ki Ryu、Bo Kim、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0034-1378783

  日期：——

  is of great importance in synthetic and green chemistry. This study describes the synthesis of benzo[ d ]azol-2(3 H )-ones such as benzo[ d ]thiazol-2(3 H )-ones, benzo[ d ]oxazol-2(3 H )-ones, and benzo[ d ]imidazol-2(3 H )-ones using 2-phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2 H )-one in one pot. The reaction reported is carried out under neutral or acidic conditions in the presence of zinc or sodium

  开发环保、稳定且易于处理的酰基来源在合成和绿色化学中具有重要意义。本研究描述了苯并[d]唑-2(3H)-酮的合成，例如苯并[d]噻唑-2(3H)-酮、苯并[d]恶唑-2(3H)-酮和使用 2-phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2 H )-one 在一锅中合成苯并 [ d ]imidazol-2(3 H )-ones。报道的反应是在中性或酸性条件下，在锌或碳酸氢钠存在下进行，以良好到极好的收率得到相应的杂环。该反应使用固体稳定的羰基源，它是一种可回收的官能团载体，哒嗪-3(2 H)-one。
• BENZOTHIAZOL-2-ONE DERIVATIVES AS LIPASE AND PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20080161370A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to benzothiazol-2-one derivatives of general formula (I) with the meanings indicated in the description, the pharmaceutically usable salts thereof, and the use thereof as medicinal substances.

  本发明涉及一般式（I）中所示含义的苯并噻唑-2-酮衍生物，其药用盐和作为药物物质的用途。
• Benzothiazol-2-one derivatives as lipase and phospholipase inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08008331B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The invention relates to benzothiazol-2-one derivatives of general formula (I) with the meanings indicated in the description, the pharmaceutically usable salts thereof, and the use thereof as medicinal substances.

  本发明涉及一般式(I)的苯并噻唑-2-酮衍生物，其含义如描述中所示，其药用盐以及作为药物物质的用途。
• Benzothiazolone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08877751B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、E、E'、E"和E'"具有声明1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• A Facile One-Pot Synthesis of Benzothiazolones from 2-Halonitrobenzenes
  作者：Ken-ichi Konishi、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima、Noboru Sonoda、Shinji Murai

  DOI：10.1055/s-1984-30797

  日期：——