propyl dithiocarbamic acid triethylammonium | 64221-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propyl dithiocarbamic acid triethylammonium
• 英文别名: triethylammonium propylcarbamodithioate；triethylammonium propyldithiocarbamate；propyl-dithiocarbamic acid; triethylamine salt；N,N-diethylethanamine;propylcarbamodithioic acid
• CAS: 64221-09-6
• 化学式: C₄H₉NS₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 236.446
• InChiKey: RUTWMYLAKIWJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl dithiocarbamic acid triethylammonium 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 异氰酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族异硫氰酸酯类似物作为抗生素的合成及其构效关系

  摘要：

  异硫氰酸盐（ITC）是植物中发现的芥子油苷的多种分解产物之一，并且具有针对各种病原体的生物活性。在这项工作中，制备了脂族异硫氰酸酯，并测试了其对植物病原性真菌和细菌的抗菌活性，以了解其结构与活性之间的关系。结果表明施加空间抑制该长链衍生物关于对信托公司的毒性水稻纹枯病菌由于位阻和八个脂族的ITC的顺序为乙基>的 Ñ丙基>甲基>  ñ -己基>  Ñ辛基>  ñ -丁基> 正庚基>  n-戊基。由于ITC的疏水性通过增加烷基链长度而增强，因此ITC对胡萝卜欧文氏菌的抗菌活性中等，随着疏水性的增加而增强，其顺序为正辛基> 正戊基> 正庚基> 正己基>  n丙基> 正丁基>甲基>乙基。目前的研究表明，一些化合物表现出令人信服的抗菌活性，可以作为控制茄螺和胡萝卜螺的传统合成杀菌剂的可接受替代品。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0323-4
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 二硫化碳 、 三乙胺 反应 1.0h， 以100%的产率得到propyl dithiocarbamic acid triethylammonium
  参考文献：
  名称：

  气稳性N沟道有机晶体管的Birhodanines及其硫类似物

  摘要：

  一系列基于各种二茂丹宁，3,3'-二烷基-5,5'-bithiazolidinylidene-2,2'-dione-4,4'-dithiones的薄膜n沟道有机场效应晶体管（OS - R）及其硫类似物3,3'-二烷基-5,5'-噻唑烷亚基-2,4,2'，4'-四硫酮（SS - R）进行了研究。的SS- ř化合物已倾斜堆叠的晶体结构，而OS- ř化合物显示基本上人字形结构。烷基链的R长度和分子间的S–S相互作用影响分子堆积，从而在薄膜晶体管中实现出色的长期空气稳定性。

  DOI：

  10.1039/c7tc02886e

文献信息

• Subtle Steric Differences Impact the Structural and Conducting Properties of Radical Gold Bis(dithiolene) Complexes
  作者：Agathe Filatre-Furcate、Thierry Roisnel、Marc Fourmigué、Olivier Jeannin、Nathalie Bellec、Pascale Auban-Senzier、Dominique Lorcy

  DOI：10.1002/chem.201703172

  日期：2017.11.13

  Among single component molecular conductors, neutral radical gold dithiolene complexes [(R‐thiazdt)2Au]. derived from the N‐alkyl‐1,3‐thiazoline‐2‐thione‐4,5‐dithiolate (R‐thiazdt) ligand provide an extensive series of conducting, non‐dimerized, half‐filled band systems. Analogues of the known R=isopropyl (iPr) derivative were investigated here with R=NMe2, cyclopropyl (cPr) and n‐propyl (nPr), aiming

  在单组分分子导体中，中性自由基二硫代金络合物[（R-thiazdt）2 Au] 。衍生自N-烷基-1,3-噻唑啉-2-硫酮-4,5-二硫醇酯（R-thiazdt）配体提供了一系列广泛的导电，非二聚半填充谱带系统。此处以R = NMe 2，环丙基（cPr）和正丙基（n Pr）研究了已知的R =异丙基（i Pr）衍生物的类似物，尽管它们之间有着密切的联系，但旨在合理化这些化合物采用的不同固态结构杂环氮原子上的取代基。R = NMe 2观察到二聚链中的原始交叉组织但是，与类似的i Pr衍生物的区别在于杂环氮取代基旋转了180°。另一方面，环丙基和正丙基取代基可形成具有牢固的一维电子结构和正式的半填充电子结构的坚固，均匀，未二聚的链。这两个自由基络合物的半导体行为是Mott绝缘子的特性，该绝缘子对外部压力的敏感性已评估到高达2.5 GPa。
• <i>N-</i> Benzyldithiocarbamate Salts as Sulfur Sources to Access Tricyclic Thioheterocycles Mediated by Copper Species
  作者：Bingling Luo、Qingbin Cui、Hongwen Luo、Yumin Hu、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/adsc.201600405

  日期：2016.9.1

  Using an easily prepared triethylammonium N‐benzyldithiocarbamate salt as a sulfur source, a dual C−S functionalization of cyclic diaryliodoniums to form tricyclic thioheterocycles is realized. Our method uses the readily available copper sulfate to accelerate the chemical transformation under mild conditions. A broad range of cyclic diaryliodoniums with a ring size from 5‐ to 7‐membered can be employed

  使用易于制备的三乙基铵N-苄基二硫代氨基甲酸盐作为硫源，可以实现环状二芳基碘鎓的双重CS功能化，形成三环硫杂环。我们的方法使用容易获得的硫酸铜在温和条件下加速化学转化。可以使用范围从5到7元环的各种环状二芳环鎓来快速接触三环硫杂环化合物，包括二苯并噻吩，噻吨酮和苯并氧杂蒽。
• Hexadentate technetium-99m bis(thiosemicarbazonato) complexes: synthesis, characterisation and biodistribution
  作者：Cormac A. A. Kelderman、Patrick R. W. J. Davey、Michelle T. Ma、Michael de Veer、Ekaterina Salimova、Paul S. Donnelly、Brett M. Paterson

  DOI：10.1039/d2dt01264b

  日期：——

  o)technetium(V) complexes by way of a bis(thiosemicarbazone)technetium(V)-oxido intermediate complex. The lipophilicities of the complexes were estimated using distribution ratios and three of the new complexes were investigated in mice using kinetic planar imaging and ex vivo biodistribution experiments and were compared to [99mTc][TcO4]−. Modification of the technetium complexes with various lipophilic

  介绍了具有一系列烷基和醚取代基的非氧化/非氮化双(氨基硫代氨基)锝( V )配合物的合成。使用 [ 99m Tc][TcO 4 ] -的优化一锅法合成，用锝 99m 对双（氨基硫脲）进行放射性标记。质谱和计算化学数据表明，双（氨基硫脲）锝（V）配合物通过双（氨基硫脲）锝（ V ）存在扭曲的三角棱柱配位环境)-氧化物中间体配合物。使用分布比估计复合物的亲脂性，并使用动力学平面成像和离体生物分布实验在小鼠中研究了三种新的复合物，并与[ 99m Tc][TcO 4 ] -进行了比较。尽管有证据表明复合物对生物学相关条件的稳定性有限，但用各种亲脂性官能团修饰锝复合物改变了复合物在小鼠体内的生物分布。与最亲脂的复合物相比，最亲水的复合物在肾脏中的摄取更高，后者具有更高的肝脏摄取，表明排泄途径的改变。
• Augustin,M. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 270
  作者：Augustin,M. et al.

  DOI：——

  日期：——