4-hydroxy-3,3',4',5'-trimethoxystilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3',4',5'-trimethoxystilbene
• 英文别名: 2-Methoxy-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenol
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: FYMYJWVDIMPSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,3',4',5'-trimethoxystilbene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 crepidatin
  参考文献：
  名称：

  毛兰素类似物作为肝癌细胞丙酮酸羧化酶抑制剂的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  基于生物等排原理，通过改变毛兰素的两个芳香环、环上的取代基以及环上的连接基，设计合成了一系列新型毛兰素类似物。该类似物在肝细胞癌细胞中作为丙酮酸羧化酶 (PC) 抑制剂进行了评估。结果发现，用氟取代羟基的化合物35和36在肝癌细胞中表现出比毛兰素更高的活性（IC 50值为17.30 nM），IC 50值分别为15.15 nM和10.05 nM。此外，在10 nM浓度下，化合物35和36对PC的抑制率分别为39.10%和40.15%，表现出与毛兰素几乎相同的抑制活性（抑制率为40.07%）。此外，计算机模拟对接研究证明了受体和配体之间更好相互作用的基础。35的氟原子不仅可以与Lys-1043（NH⋯F，2.04 Å）形成氢键，还可以与Lys-1043（3.67 Å）和Glu-1046（3.70 Å）的羰基形成氟键，由于B环弹头上的卤素的取向不同。相反， 34的氯原子只能与Lys-1043中的

  DOI：

  10.1039/d3ob01114c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 、 香草醛 在 N-甲基咪唑 、 三乙胺 作用下， 反应 0.15h， 以54%的产率得到4-hydroxy-3,3',4',5'-trimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110883

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxylated di- and tri-styrylbenzenes, a new class of antiplasmodial agents: discovery and mechanism of action
  作者：Naina Sharma、Dinesh Mohanakrishnan、Amit Shard、Abhishek Sharma、Arun K. Sinha、Dinkar Sahal

  DOI：10.1039/c6ra06059e

  日期：——

  showed IC50 values of 0.9, 2.0 and 2.7 against 3D7 (chloroquine sensitive), Dd2 and Indo (chloroquine resistant) strains of Plasmodium falciparum respectively. Moreover, 27 and 11, which exhibited selectivity indices of 40 and >111 were also found to be nontoxic to the HeLa cell line. Microscopic studies revealed that the rings and trophozoites obtained from the 27 and 11 (an octupolar tristyrylbenzene

  首次系统评价了天然产物和二/三苯乙烯基苯的羟基二苯乙烯家族的抗疟原虫活性。使用修饰的Knoevenagel-Perkin-脱羧化-Heck序列，从容易获得的起始材料（即，羟基苯甲醛-苯乙酸-芳基卤化物）中快速合成了27个不同取代的羟基类苯乙烯类化合物的文库。评价了这些化合物对三种不同菌株恶性疟原虫的体外抗血浆活性。值得注意的是，4,4'4'' - （（1- Ë，1' ë，1'' Ë） -苯-1,3,5-三基三（乙烯-2,1-二基））三（2,6-二甲氧基苯酚）（27），一种八极类芪，对3D7（对氯喹敏感），Dd2和I​​ndo（对氯喹抗性）菌株的IC 50（μM）值分别为0.6、0.5和1.36，而二苯乙烯基苯（11）的IC 50值为0.9、2.0和2.7。的恶性疟原虫分别。此外，还发现选择性指数为40和> 111的27和11对HeLa细胞系无毒。显微镜研究表明，从27和11获得的环和滋养体
• Synthesis and Cytotoxicity Studies of Stilbene Long-Chain Fatty Acid Conjugates
  作者：Thomas Wong、Silpa Narayanan、David P. Brown、Zhe-Sheng Chen

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00027

  日期：2020.5.22

  linoleic and linolenic acids, respectively, were determined to have exhibited the most active in vitro assays, with compound 23 exhibiting very similar activity to the parent compound against the NCI-H460 cell line. Our studies further delineated the structurally required Z-geometry of the stilbene moiety and that conjugation of the less active E-stilbenes with the most active fatty acid had minimal or no

  微管蛋白聚合抑制剂考布他汀 A4 (CA-4) 和其他功能相关的二苯乙烯与四种 18 碳脂肪酸，即硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸的一系列 16 缀合物已以良好的产率合成。这些新衍生物已针对 KB-3-1（人表皮样癌）、NCI-H460（人肺癌）、HEK293（人胚胎肾）和 MCF-7（人乳腺癌）细胞系的抗增殖活性进行了评估，具有与 CA-4 和秋水仙碱相当的细胞毒活性。化合物 22 和 23，分别是亚油酸和亚麻酸的 CA-4 偶联物，经测定在体外试验中表现出最高活性，化合物 23 表现出与母体化合物对 NCI-H460 细胞系非常相似的活性。
• Resveratrol-Related Dehydrodimers: Laccase-Mediated Biomimetic Synthesis and Antiproliferative Activity
  作者：Vedamurthy M. Bhusainahalli、Carmela Spatafora、Malik Chalal、Dominique Vervandier-Fasseur、Philippe Meunier、Norbert Latruffe、Corrado Tringali

  DOI：10.1002/ejoc.201200664

  日期：2012.9

  Seven resveratrol-related monomeric stilbenoids were submitted to biomimetic oxidative coupling in the presence of laccase from Trametes versicolor (TvL), and gave racemic dihydrobenzofuran dehydrodimers (±)-15 to (±)-21. These products, after spectral characterization, were submitted to an antiproliferative activity bioassay against SW480 human colon cancer cells. Five racemates were found to be active

  在来自变色栓菌 (TvL) 的漆酶存在下，将七种白藜芦醇相关单体芪类化合物进行仿生氧化偶联，得到外消旋二氢苯并呋喃脱氢二聚体 (±)-15 至 (±)-21。在光谱表征之后，这些产品被提交给针对 SW480 人结肠癌细胞的抗增殖活性生物测定。发现五种外消旋体具有活性，并通过手性 HPLC 进行拆分。对纯对映异构体进行圆二色性测量以确定它们在 C-7 和 C-8 处的绝对构型。这些对映体纯化合物进行了针对 SW480 细胞的抗增殖活性测定，并且都显示出活性，IC50 值在大约 20-90 μM 的范围内。在某些情况下，7R、8R 和 7S 的活性之间存在显着差异，观察到 8S 对映异构体，但立体中心的确定构型似乎不是该活性的结构要求。最有活性的化合物和无活性的化合物之间的比较强烈表明，在 C-4 羟基的邻位存在甲氧基对活性非常有害。
• WO2007/110883
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and structure–activity relationship studies on erianin analogues as pyruvate carboxylase inhibitors in hepatocellular carcinoma cells
  作者：Hailong Shi、Jinlian Yang、Zeen Qiao、Lingyu Li、Gang Liu、Qi Dai、Li Xu、Wei Jiao、Guolin Zhang、Fei Wang、Xiaoxia Lu、Xiaofeng Ma

  DOI：10.1039/d3ob01114c

  日期：——

  nM) in liver cancer cells with IC50 values of 15.15 nM and 10.05 nM, respectively. Additionally, at a concentration of 10 nM, compounds 35 and 36 inhibited PC with inhibitory rates of 39.10% and 40.15%, respectively, exhibiting nearly identical inhibitory activity to erianin (inhibitory rate of 40.07%). Additionally, a computer simulation docking study demonstrated the basis for better interactions

  基于生物等排原理，通过改变毛兰素的两个芳香环、环上的取代基以及环上的连接基，设计合成了一系列新型毛兰素类似物。该类似物在肝细胞癌细胞中作为丙酮酸羧化酶 (PC) 抑制剂进行了评估。结果发现，用氟取代羟基的化合物35和36在肝癌细胞中表现出比毛兰素更高的活性（IC 50值为17.30 nM），IC 50值分别为15.15 nM和10.05 nM。此外，在10 nM浓度下，化合物35和36对PC的抑制率分别为39.10%和40.15%，表现出与毛兰素几乎相同的抑制活性（抑制率为40.07%）。此外，计算机模拟对接研究证明了受体和配体之间更好相互作用的基础。35的氟原子不仅可以与Lys-1043（NH⋯F，2.04 Å）形成氢键，还可以与Lys-1043（3.67 Å）和Glu-1046（3.70 Å）的羰基形成氟键，由于B环弹头上的卤素的取向不同。相反， 34的氯原子只能与Lys-1043中的