salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone | 59004-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone
• 英文别名: salicylaldhyde S-methylthiosemicarbazone；S-methylisothiosemicarbazone of salicylaldehyde；methyl N'-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamimidothioate
• CAS: 59004-62-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00602144
• 分子量: 209.272
• InChiKey: CVGJFVJNYLPFSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  339.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone 在 CH₃COOLi 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Leovac, V. M.; Gerbeleu, N. V.; Canic, V. D., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1982, vol. 27, p. 514 - 517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1-氨基-2-甲基异硫代脲 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  通过水杨醛硫半脲形成金属超分子多孔螺旋产物：合成，表征，细胞毒活性，DNA结合和DFT计算

  摘要：

  水杨醛-S-甲基异硫半脲在乙二胺碱和氯化铁（III）存在下的反应生成了不可预见的同位双核三链螺旋铁（III）螺旋盐。通过元素分析，红外，紫外-可见光谱，磁矩测量对合成的螺旋藻进行表征，并评估其对K562，HL-60和THP-1白血病细胞的细胞毒活性。此外，固态结构已通过单晶X射线衍射技术确定。在复杂的，三dinucleating O，N，N，O供体配体提供了三个二嗪（═ Ñ ─ Ñ ═）金属离子和面部O之间进行桥3 Ñ 3他们周围的协调领域。的配位体被折叠大约N个─ N条单键和配位到两种金属离子以螺旋方式以形成三股螺旋结构。在晶格中，通过C-H··O分子间相互作用产生通过π-π堆积相互作用相互连接的中心对称环链。密度泛函理论（DFT）计算也证实了该结果。从细胞毒性试验获得的结果表明，低浓度对白血病细胞有效。具有高的固有结合常数（K b  = 8×10 6 M -1）证实了螺旋-DNA复合物

  DOI：

  10.1002/aoc.5023

文献信息

• Cu(<scp>ii</scp>) salen and 1,2,4-triazole complexes from thiosemicarbazone: synthesis, physicochemical and structural properties and cytotoxic activities
  作者：Elif Avcu Altiparmak、Gökçe Erdemir、Namık Özdemir、Serap Erdem Kuruca、Tülay Bal-Demirci

  DOI：10.1039/c9nj04455h

  日期：——

  Furthermore, the molecular structures of complexes I and II were determined via single-crystal X-ray structure analysis. The copper(II) ion has a distorted square-pyramidal geometry in complex I and a distorted square-planar geometry in complex II. Their fragmentation products were investigated in detail by ESI-MS. Finally, the cytotoxic effects of both complexes were evaluated in MDA-MB-231, MCF-7 and

  在CuCl 2存在下，用水杨醛硫半碳carb合成了以乙二胺为大分子的铜（II）的三唑配合物。同样，使用相同的试剂合成了双核铜（Ⅱ）配合物。但是，它们的添加顺序不同。这两种配合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，UV-Vis光谱和质谱（MS）进行表征。此外，通过单晶X射线结构分析确定了配合物I和II的分子结构。铜（二））离子在复合体I中具有扭曲的方锥几何形状，在复合体II中具有扭曲的方平面几何形状。通过ESI-MS详细研究了其片段化产物。最后，通过MTT测定和流式细胞术在MDA-MB-231，MCF-7和3T3成纤维细胞系中评估了两种复合物的细胞毒性作用。
• Qualitative and Quantitative Analysis of Metal Complexes of Schiff Bases containing Medicinally Important Amino Compounds
  作者：AMIT KUMAR SAXENA、RAJNISH SAXENA

  DOI：10.13005/ojc/280232

  日期：2012.6.18

  atom in the case of isothiosemicarbazone.For all the complexes, a meridial octahedral arrangement is proposed, which is a consequence of the planarity of the chelate ligand. The compounds were characterized by elemental analysis, molar conductivity, magnetic susceptibility, IR and electronic absorptionspectra. The thermal decomposition of the complexes was investigated by thermogravimetry, coupled TG-MS

  混合配体八面体钛（III）与三齿水杨醛半-，硫半乳糖和异硫代半碳杂zone和通式为[Ti（L）（py）3] X（H2L 1 =水杨醛半咔zone，X = [TiCl3（py）]-，ClO4的吡啶的配合物.H2O，I。0.5 I2; H2L 2 =水杨醛硫代半碳酸钠，X = [TiCl3（py）]，[Ti Br3（py）]-， 。 py）]-， 。 ，BF4--）的合成。对于水杨醛半-，硫代半卡巴zone而言，配体的所有三个双阴离子形式的三齿配位涉及酚氧，肼氮和硫族元素（O或S），对于异硫代半卡巴zone而言则涉及末端氮原子。提出了子午八面体排列，这是螯合配体的平面性的结果。通过元素分析，摩尔电导率，磁化率，IR和电子吸收光谱对化合物进行表征。通过热重分析，TG-MS耦合测量和DSC研究了配合物的热分解。
• Transition metal complexes with the thiosemicarbazide-based ligands Part X. The complexes of UO2(II) with S-methyl-1,4-bis(salicylidene)-isothiosemicarbazide (H2L): [UO2(L)A] (A = MeOH, EtOH, DMF). Crystal structure of [UO2(L)DMF]
  作者：V.M. Leovac、E.Z. Ivegeš、N. Galešić、D. Horvatić

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83160-6

  日期：1989.8

  formula [UO2(L)A] (L = the dianion of quadridentate ONNO ligand S-methyl-1,4-bis(salicylidene)isothiosemicarbazide; A = MeOH, EtOH, DMF) were synthesized. The complexes containing MeOH and EtOH were obtained by the reaction of UO2(OAc)2·2H2O with salicyl- aldehyde S-methylisothiosemicarbazone and salicyl- aldehyde in MeOH and EtOH, respectively, while the complex containing DMF was synthesized by recrystallization

  摘要合成了通式为[UO2（L）A]的配合物（L =四方ONNO配体S-甲基-1,4-双（水杨基）异硫代氨基脲的二价阴离子； A = MeOH，EtOH，DMF）。通过UO2（OAc）2·2H2O与水杨醛-S-甲基异硫半脲和水杨醛在MeOH和EtOH中的反应分别获得含有MeOH和EtOH的配合物，而通过将MeOH配合物重结晶来合成含DMF的配合物来自DMF。[UO2-（L）DMF]在单斜空间群P21 / c中结晶，晶格常数为：a = 11.937（4），b = 14.514（4），c = 13.008（5）A，β= 104.93（2）° ，V = 2178（1）A3; Mr = 654.48，Z = 4，Dm = 2.00，Dc = 1.996 g cm-3。1134个观察到的反射的最终R值为0.043。U配位环境是带有铀酰O原子[UO1。74（1）和1.73（1）A]处于根尖位置。由两个螯合配体，并由2
• Transition metal complexes with thiosemicarbazide-based ligands. part 30. synthesis, characterization and thermal decomposition of Mo(V, VI) complexes with salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone
  作者：K.Mészáros Szécsényi、V.M. Leovac、E.Z. Ivegeš、L. Arman、A. Kovács、G. Pokol、S. Gál

  DOI：10.1016/s0040-6031(96)03086-9

  日期：1997.4

  Abstract The thermal decomposition of several Mo(VI)- and Mo(V)-complexes with salicylaldehyde S -methylisothiosemicarbazone (H 2 L ) of general formula Mo(VI)O 2 ( L ), Mo(VI)O 2 ( L ) S ( S = MeOH, EtOH, Py, DMF, DMSO), (Mo(V)O(H L )Cl) 2 O and (Mo(V)O(H L )Cl) 2 O·Me 2 CO were investigated. These complexes and the previously prepared Mo(VI) complexes were characterized by spectroscopic (IR, UV-VIS

  摘要 几种 Mo(VI)- 和 Mo(V)- 配合物与通式 Mo(VI)O 2 ( L ), Mo(VI)O 2 ( L ) 的水杨醛 S-甲基异缩氨基脲 (H 2 L ) 的热分解研究了 S (S = MeOH、EtOH、Py、DMF、DMSO)、(Mo(V)O(HL)Cl) 2 O 和 (Mo(V)O(HL)Cl) 2 O·Me 2 CO。这些配合物和先前制备的 Mo(VI) 配合物通过光谱 (IR、UV-VIS、NMR) 和热 (TG、DTG 和 DSC) 方法进行表征。还测定了配合物的摩尔电导率和磁化率。确定了部分分解产物的结构并提出了分解方案。
• Transition metal complexes with the thiosemicarbazide-based ligands—XVII. The complexes of MoO2(II) with salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone (H2L), MoO2(L)S (S  Py, MeOH, EtOH). Crystal structures of Py and MeOH complexes
  作者：Erika Z. Ivegeš、Vukadin M. Leovac、Gordana Pavlović、Maja Penavić

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83721-3

  日期：1992.1

  Abstract The reaction of MoO2(acac)2 with salicylaldehyde S-methylisothiosemicarbazone (H2L) yielded the complexes MoO2(L)S [S  Py (A), MeOH (B), EtOH (C)]. All of these complexes have the cis-dioxo octahedral configuration, which for complexes A and B has been confirmed by X-ray analysis. Crystal data for A are: C14H14MoN4O3S, Mr = 414.29, triclinic, P 1 , Z = 2, a = 7.826(3), b = 10.798(3), c =

  摘要MoO2（acac）2与水杨醛S-甲基异硫半脲（H2L）的反应生成了 （L）S [S（Py（A），MeOH（B），EtOH（C）]。所有这些配合物均具有顺式-二氧杂八面体构型，对于配合物A和B，其X射线分析已得到证实。A的晶体数据为：C14H14MoN4O3S，Mr = 414.29，三斜晶系，P 1，Z = 2，a = 7.826（3），b = 10.798（3），c = 11.261（2）A，α= 116.55（2）° ，β= 104.56（1）°，γ= 80.55（2）°，V = 822.4（4）A3，Dx = 1.67 g cm-3，μ（Mo-Kα）= 9.174 cm-1，F（000）= 416，对于3092次反射，最终R = 0.0332。B的晶体数据：C10H13MoN3 O4S，Mr = 367.23，三斜晶系，P 1，Z = 2，a = 9.553（5），b =