Carbon monoxide;chromium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane | 16743-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbon monoxide;chromium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 16743-46-7
• 化学式: C₂₉H₂₂CrO₄P₂
• 分子量: 548.435
• InChiKey: OUKDFQCDFBOHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon monoxide;chromium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以74%的产率得到[Cr(CO)4(Ph2PCHMePPh2)]
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation and C-alkylation of Ph2PCH2PPh2-derivatives of chromium(0), molybdenum(0), tungsten(0), platinum(II) and palladium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81432-2
• 作为产物：
  描述：

  在 (C₆H₅)2PCH₂P(C₆H₅)2 作用下， 生成 Carbon monoxide;chromium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.1.2.1.8, page 372 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organomercutation of the carbanion derived from [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2)] (M  Cr, Mo or W). Crystal and molecular structure of [Cr(CO)4∗[Ph2PCH(HgMe)PPh2∗]]
  作者：Alan T. Hutton、Francois P. Wewers

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05431-n

  日期：1995.5

  The carbanions resulting from the deprotonation by nBuLi of compounds of the type [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2)] (M  Cr, Mo or W) are readily organomercurated by RHgCl [R  e.g. Me, Et, Ph, or (C5H4)Fe(C5H5)] to give neutral complexes of the type [M(CO)4∗[Ph2PCH(HgR)PPh2∗]]. The X-ray crystal structure of the complex with M  Cr and R  Me has been determined, and reveals intermolecular C ··· O hydrogen bonding

  由[ n（n） BuLi对[M（CO）4（Ph 2 PCH 2 PPh 2）]类型的化合物（MCr，Mo或W）进行质子化而产生的碳负离子很容易被RHgCl [R Me例如Me，Et ，Ph或（C 5 H 4）Fe（C 5 H 5）]产生[M（CO）4 * * [Ph 2 PCH（HgR）PPh 2∗]]。已确定了具有MCr和RMe的配合物的X射线晶体结构，并揭示了分子间C···O氢键与羰基氧受体原子的键合作用以及羰基氧与氢之间的弱次级分子间相互作用。汞原子。
• Conversion of complexes of type [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2-P,P′)] to [M(CO)4{PPh2)3CH-P,P′}] {[M(CO)4tripod)]} (M = Cr, Mo or W) and subsequent conversion to phosphine oxides, phosphine sulphides, and complexes with platinum(II)
  作者：Subhi Al-Jibori、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80525-2

  日期：1984.9

  Complexes of type [M(CO)4PPh2CH2PPh2)], when treated succesively with LiBun and Ph2PCl give complexes of type [M(CO)4(Ph2P)3CH}] i.e. [M(CO)4(tripod)], in which the triphosphine is bidentate. These may be oxidized (H2O2) to the corresponding phosphine oxide [M(CO)4(Ph2P)2CHP(O)Ph2}] or converted with sulphur to the corresponding phosphine sulphide. The complexes of type [M(CO)4(PPh2)3CH}] (L) react

  当用LiBu n和Ph 2 PCl成功处理后，[M（CO）4 PPh 2 CH 2 PPh 2）型复合物得到[M（CO）4 （Ph 2 P）3 CH}型复合物，即[ M（CO）4（三脚架）]，其中三膦是双齿的。它们可以被氧化（H 2 O 2）成相应的氧化膦[M（CO）4 （Ph 2 P）2 CHP（O）Ph 2 }]或用硫转化成相应的氧化膦。[M（CO）4 （PPh 2）3 CH}]（L）与K 2 PtCl 4反应得到可能是PtCl 2 L 2类型的配合物，或与[Pt 2 Cl 4 Q 2 ]类型的桥配合物（Q = PPr n 3或PMe 2 Ph），得到反式-[PtCl 2 QL]型的杂双金属配合物。给出并讨论了IR和NMR数据。
• Substituted metal carbonyls. Part 5. Convenient syntheses of some group 6 phosphine and pyridine substituted penta- and tetra-carbonyls and isolation of the singly bridging 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dimetal decacarbonyl complexes
  作者：T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85835-1

  日期：1988.3

  Synthese des complexes M(CO) 5 (L) et M(CO) 4 (P-P) (P-P=Ph 2 PCH 2 PPh 2 , Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 ), Mo 2 (CO) 10 (μ-dppe)

  合成配合物M（CO）5（L）和M（CO）4（PP）（PP = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2），Mo 2（CO）10（μ-dppe ）
• Electrochemistry of Group VI Metal Carbonyl Compounds Containing 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene
  作者：Amanda C. Ohs、Arnold L. Rheingold、Michael J. Shaw、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om049735t

  日期：2004.9.1

  homo- and bimetallic group VI metal carbonyl compounds containing 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) with the general formulas M(CO)5(dppf) (1a−c), M(CO)4(dppf) (2a−c), and (CO)5M(dppf)M‘(CO)5 (3a−f) (M, M‘ = Cr, Mo, W) was investigated. The effect of the group VI metal and the coordination mode of the dppf ligand on the potential at which the oxidation of the group VI metals and the ferrocene

  多种含有1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）且具有通式M（CO）5（dppf）（1a - c），M（研究了CO）4（dppf）（2a - c）和（CO）5 M（dppf）M'（CO）5（3a - f）（M，M'= Cr，Mo，W）。考察了VI族金属和dppf配体的配位方式对VI族金属和dppf的二茂铁骨架发生氧化的电势的影响。
• Reactivity of anionic metal carbonyl hydrides toward bis(diphenylphosphino)methane complexes of palladium and platinum
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99783-3

  日期：1987.7

  from the reactions of [Pd2(μ-dppm)2Cl2] with Na2[Cr2(CO)10] or [Et4N][HCr(CO)5], and of the latter anion with 3. Whereas reaction of this anion with trans-[PdCl2(PEt3)2] led to reduction to palladium metal, trans-[PtCl2(PEt32] was converted into [Pt4(μ-CO)5(PEt34] (79% yield).

  [PPN] [HFe（CO）4 ]或[PPN] [HFeCr（CO）9 ]与[PdPt（μ-dppm）2 Cl 2 ]（3）在四氢呋喃中的反应已显示出三金属簇[ FePdPt（μ-dppm）2（CO）4 ]；由于起始阴离子中H配体的残留酸度，它们充当[Fe（CO）4 ] 2-的前体。在[Et 4 N] [HM（CO）5 ]（MCr，W）和[PtCl 2（dppm）]之间的反应中发生氢化物转移，然后进行分子重排，得到[Pt 2（μ-H） （μ-dppm）2 H 2 ] [MCl（CO）5 ]。从[Pd 2（μ-dppm）2 Cl 2 ]与Na 2 [Cr 2（CO）10 ]或[Et 4 N] [ HCr（CO）5 ]，和后者的阴离子为3。该阴离子与反式-[PdCl 2（PEt 3）2 ]的反应导致还原为钯金属，而反式-[PtCl 2（PEt 3 2）则转化为[Pt 4（μ-CO）5（PEt