tetracarbonyl-bis(diphenylphosphino)methane-tungsten(0) | 41830-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetracarbonyl-bis(diphenylphosphino)methane-tungsten(0)
• 英文别名: (CO)4W(η(2)-bis(diphenylphosphino)methane)；W(CO)4(bis(diphenylphosphino)methane)；(bis(diphenylphosphino)methane)W(CO)4；[W(CO)4(diphenylphosphinomethane)]；W(CO)4(dppm)；(dppm)W(CO)4；Carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;tungsten
• CAS: 41830-14-2
• 化学式: C₂₉H₂₂O₄P₂W
• 分子量: 680.289
• InChiKey: DEASUWMITJRMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl-bis(diphenylphosphino)methane-tungsten(0) 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以80.5%的产率得到[W(CO)4(Ph2PCHMePPh2)]
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation and C-alkylation of Ph2PCH2PPh2-derivatives of chromium(0), molybdenum(0), tungsten(0), platinum(II) and palladium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81432-2
• 作为产物：
  描述：

  (CO)5W(η(1)-bis(diphenylphosphino)methane) 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到tetracarbonyl-bis(diphenylphosphino)methane-tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis and 31P{1H} NMR spectrum of (CO) 5W(μ-PPh2CH2PPh2) W(CO)5

  摘要：

  The dimetallic complex, (CO)(5)W(mu-PPh(2)CH(2)PPh(2))W(CO)(5), is synthesized from either a 2:1 mixture of (CO)(5)W(NCMe) and (CO)(5)W(eta(1)-PPh(2)CH(2)PPh(2)) or a 3:1 mixture of (CO)(5)W(NCMe) and PPh(2)CH(2)PPh(2) in toluene at 60 degrees C. The coupling constants, (2)J(PP') = 22.9 Hz, (1)J(WP) = 246.9 Hz and (3)J(WP') = 4.5 Hz are consistent with those reported in the literature for similar complexes. The complex (CO)(5)W(eta(1)-PPh(2)CH(2)PPh(2)) is stable with respect to chelation at room temperature.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05384-n

文献信息

• Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
  作者：Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

  日期：2004.8

  however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但
• Organomercutation of the carbanion derived from [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2)] (M  Cr, Mo or W). Crystal and molecular structure of [Cr(CO)4∗[Ph2PCH(HgMe)PPh2∗]]
  作者：Alan T. Hutton、Francois P. Wewers

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05431-n

  日期：1995.5

  The carbanions resulting from the deprotonation by nBuLi of compounds of the type [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2)] (M  Cr, Mo or W) are readily organomercurated by RHgCl [R  e.g. Me, Et, Ph, or (C5H4)Fe(C5H5)] to give neutral complexes of the type [M(CO)4∗[Ph2PCH(HgR)PPh2∗]]. The X-ray crystal structure of the complex with M  Cr and R  Me has been determined, and reveals intermolecular C ··· O hydrogen bonding

  由[ n（n） BuLi对[M（CO）4（Ph 2 PCH 2 PPh 2）]类型的化合物（MCr，Mo或W）进行质子化而产生的碳负离子很容易被RHgCl [R Me例如Me，Et ，Ph或（C 5 H 4）Fe（C 5 H 5）]产生[M（CO）4 * * [Ph 2 PCH（HgR）PPh 2∗]]。已确定了具有MCr和RMe的配合物的X射线晶体结构，并揭示了分子间C···O氢键与羰基氧受体原子的键合作用以及羰基氧与氢之间的弱次级分子间相互作用。汞原子。
• Conversion of complexes of type [M(CO)4(Ph2PCH2PPh2-P,P′)] to [M(CO)4{PPh2)3CH-P,P′}] {[M(CO)4tripod)]} (M = Cr, Mo or W) and subsequent conversion to phosphine oxides, phosphine sulphides, and complexes with platinum(II)
  作者：Subhi Al-Jibori、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80525-2

  日期：1984.9

  Complexes of type [M(CO)4PPh2CH2PPh2)], when treated succesively with LiBun and Ph2PCl give complexes of type [M(CO)4(Ph2P)3CH}] i.e. [M(CO)4(tripod)], in which the triphosphine is bidentate. These may be oxidized (H2O2) to the corresponding phosphine oxide [M(CO)4(Ph2P)2CHP(O)Ph2}] or converted with sulphur to the corresponding phosphine sulphide. The complexes of type [M(CO)4(PPh2)3CH}] (L) react

  当用LiBu n和Ph 2 PCl成功处理后，[M（CO）4 PPh 2 CH 2 PPh 2）型复合物得到[M（CO）4 （Ph 2 P）3 CH}型复合物，即[ M（CO）4（三脚架）]，其中三膦是双齿的。它们可以被氧化（H 2 O 2）成相应的氧化膦[M（CO）4 （Ph 2 P）2 CHP（O）Ph 2 }]或用硫转化成相应的氧化膦。[M（CO）4 （PPh 2）3 CH}]（L）与K 2 PtCl 4反应得到可能是PtCl 2 L 2类型的配合物，或与[Pt 2 Cl 4 Q 2 ]类型的桥配合物（Q = PPr n 3或PMe 2 Ph），得到反式-[PtCl 2 QL]型的杂双金属配合物。给出并讨论了IR和NMR数据。
• Substituted metal carbonyls. Part 5. Convenient syntheses of some group 6 phosphine and pyridine substituted penta- and tetra-carbonyls and isolation of the singly bridging 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dimetal decacarbonyl complexes
  作者：T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85835-1

  日期：1988.3

  Synthese des complexes M(CO) 5 (L) et M(CO) 4 (P-P) (P-P=Ph 2 PCH 2 PPh 2 , Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 ), Mo 2 (CO) 10 (μ-dppe)

  合成配合物M（CO）5（L）和M（CO）4（PP）（PP = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2），Mo 2（CO）10（μ-dppe ）
• Catalysed and uncatalysed substitution reactions of [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et)
  作者：Cheryl-Ann Dickson、Anne W. McFarlane、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80834-8

  日期：1989.4

  Abstract The reaction between [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et) and tBuNC in the presence of PdO yielded both [W(CO)4(CNBut)2] and [W(CO)4(NCR)(CNBut)] and revealed that both RCN and CO are catalytically replaced by tBuNC. Reaction of a 2:1 mixture of [W(CO)5(NCMe)] and PPh2(CH2)nPPh2 (P-P; n = 2, 5) in toluene at 55 °C gave a product mixture consisting of the bridged complex [W(CO)5(P-P)W(CO)5] (dominant product)

  摘要[W（CO）5（NCR）]（R = Me，Et）与tBuNC在PdO存在下的反应产生了[W（CO）4（CNBut）2]和[W（CO）4（NCR） ）（CNBut）]，并发现RCN和CO均被tBuNC催化取代。[W（CO）5（NCMe）]与PPh2（CH2）nPPh2（PP; n = 2，5）的2：1混合物在甲苯中于55°C反应，得到由桥联配合物[W]组成的产物混合物（CO）5（PP）W（CO）5]（主要产物）和螯合物[W（CO）4（PP）]。出乎意料的是，当与PPh2（CH2）nPPh2（n = 4，5）的反应在CHCl3中进行时，螯合物[W（CO）4（PP）]是主要产物。