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[V(η6-MeC6H5)2] | 12131-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[V(η6-MeC6H5)2]
英文别名
[V(0)(PhMe)2];Toluene;vanadium
[V(η6-MeC6H5)2]化学式
CAS
12131-27-0
化学式
C14H16V
mdl
——
分子量
235.223
InChiKey
ZKCABJWEURTJAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.1, page 50 - 52
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化钒甲苯 在 (C2H5)3Al or (C2H5MgBr 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以20-30的产率得到[V(η6-MeC6H5)2]
    参考文献:
    名称:
    Henrici-Olive, G.; Olive, S., Zeitschrift fur Physikalische Chemie
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bis(arene)vanadium(O) complexes as a source of vanadium(II) derivatives by both disproportionation of the [V(η6-arene)2]+ cations and oxidation. of [V(η6-arene)2]
    作者:Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Cäcilia Maichle Mössmer、Joachim Strähle、Klaus Wurst
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83010-s
    日期:1993.6
    3349.3 Å3, Z = 4, Dc 1.523 g cm]t-3, μ 17.256 cm−1, F(000) = 1560. The vanadium(II) derivative VI2(THF)0.7 was obtained, together with [V(η6-mesitylene)2] in the reaction of [V(η6-mesitylene)2][AlI4] with THF. By reaction of [V(η6-mesitylene) 2] with CPh3X (X = Br or I) in 1,2-dimethoxyethane (DME), the dihalides of vanadium(II), [VX2(DME)2] have been isolated in good yields. The crystal and molecular
    在[V(η 6 -arene)2 ] +阳离子(芳烃=苯,甲苯均三甲苯)不相称[V(η 6 -arene)2 ]和V II化合物在醚溶剂如THF或1,2-二甲氧基乙烷DME)。歧化程度取决于抗衡阴离子和芳烃配体的性质。此外,过滤粗反应混合物,据推测含有[V(η 6 -arene)2 ] [铝2 X 7 ]衍生物,THF,得到[V 2(μ-X)3(THF)6 [ALX 4](亚芳基=苯或甲苯; X = Cl或Br)。对于X = Cl和芳烃甲苯,向LiI的THF溶液中添加产生[V 2(μ-Cl)3(THF)6 ] I。建立了[V 2(μ-Cl)3(THF)6 ] [AlC 4 ]的原子连通性,而[V 2(μ-Cl)3(THF)6 ] I通过X射线衍射法得到了充分表征。晶体数据:[V 2(μ-Cl)的3(THF)6 ] I:单斜晶系,空间群Ç 2 / Ç(编号15),一个25.199(8),b
  • Reductive preparation of bis(arene)metal complexes from metal halides in solution using potassium atoms
    作者:Pelham N. Hawker、Peter L. Timms
    DOI:10.1039/dt9830001123
    日期:——
    Some known bis(arene) complexes of zerovalent Ti, V, Cr, and Mo have been synthesised in a new way by stepwise reduction of solutions of the metal chlorides in tetrahydrofuran and arene, using K atoms condensed into the solutions at –110 °C under vacuum in a rotary reactor. The extent of reduction was followed by observing colour changes in the solutions. With Ti and V, the initial products were anionic
    某些已知的零价Ti,V,Cr和Mo的双(芳烃)络合物通过在–110°C下冷凝成K原子的方法,通过逐步还原化物在四氢呋喃芳烃中的溶液,以新的方式合成在真空中在旋转反应器中。减少的程度随后观察溶液中的颜色变化。与Ti和V一起,初始产物为双(芳烃)配合物的阴离子形式,其被氧化以得到零价化合物。该方法是制备0.1–1 g某些V,Cr和Mo双(芳烃配合物和双()配合物的样品的有用方法,否则只能使用过渡属原子作为试剂才能获得这些样品。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.3, page 54 - 57
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Ketkov, S. Yu.; Domrachev, G. A.; Razuvaev, G.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 508 - 512
    作者:Ketkov, S. Yu.、Domrachev, G. A.、Razuvaev, G.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 129, page 336 - 338
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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