3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane | 75872-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane
• CAS: 75872-61-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KBOFUDHFZARIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.34h， 生成 (1R,5S,9r)-3-(tert-butyl)-9-(2-chloropyridin-4-yl)-9-methoxy-3-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。

  公开号：

  US20190241524A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙二醇 、 叔丁胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。

  公开号：

  US20190241524A1

文献信息

• Perhydro dioxazepines-1,5,3 : Methode generale de synthese
  作者：Henriette Kapnang、Georges Charles

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88005-1

  日期：1980.1

  Perhydrodioxazepines-1,5,3 are obtained by reacting a primary amine with a 1,2-diol and paraformaldehyde.

  通过使伯胺与1,2-二醇和低聚甲醛反应，可获得全氢二氧杂氮杂卓-1,5,3。
• Efficient one-pot method for the synthesis of bis-propargylamines by the reaction of terminal acetylenes with 1,5,3-dioxazepanes catalyzed by cоpper chloride
  作者：Guzel R. Khabibullina、Firuza T. Zaynullina、Diana S. Karamzina、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.015

  日期：2017.4

  An efficient method for the synthesis of N-substituted bis-propargylamines and bis(alkadiynyl)amines was developed. The method consists of the CuCl-catalyzed aminomethylation of terminal acetylenes and α,ω-diacetylenes with N-substituted 1,5,3-dioxazepanes.

  开发了一种合成N-取代的双-炔丙基胺和双（链二炔基）胺的有效方法。该方法由末端乙炔和α，ω-二乙炔经N-取代的1,5,3-二恶唑烷酮的CuCl催化氨基甲基化组成。
• Straightforward Three-Component Synthesis of N′,N′′-Disubstituted N-Alkyl-1,3,5-Triazinanes
  作者：Alexey V. Kletskov、Antonio Frontera、Anna A. Sinelshchikova、Mikhail S. Grigoriev、Vladimir P. Zaytsev、Mariya V. Grudova、Alexander S. Bunev、Sofia Presnukhina、Anton Shetnev、Fedor I. Zubkov

  DOI：10.1055/s-0039-1690900

  日期：2020.7

  Efficient approaches towards the synthesis of various N-substituted 1,3,5-triazinanes based on a transformation of N-alkyl-1,5,3-dioxazepanes or on a domino reaction involving condensation of various amines, amides, and paraformaldehyde are described for the first time. Mg(ClO4)2 was shown to be one of the most potent additives for the condensation. The proposed approaches permit the synthesis of a

  描述了基于 N-烷基-1,5,3-二氧杂环戊烷的转化或涉及各种胺、酰胺和多聚甲醛缩合的多米诺反应合成各种 N-取代的 1,3,5-三嗪烷的有效方法首次。Mg(ClO4)2 被证明是最有效的缩合添加剂之一。所提出的方法允许以相对容易的后处理以良好的产率合成广谱的取代的对称三嗪烷。在多组分反应的情况下，该方法允许从简单易得的试剂制备目标物质。在体外生物测定中发现所得化合物的代表不具有抗微生物或细胞毒性活性。
• Synthesis of N-substituted tetrapropargylamines by catalytic aminomethylation of α,ω-diacetylenes
  作者：Guzel R. Khabibullina、Firuza T. Zaynullina、Tatyana V. Tyumkina、Marat F. Abdullin、Askhat G. Ibragimov

  DOI：10.1007/s10593-019-02425-5

  日期：2019.1

  A catalytic method was developed for the synthesis of N-substituted tetrapropargylamines by reactions of α,ω-diacetylenes with 1,5,3-dioxazepanes, aldehydes (benzaldehydes, formaldehyde), and cyclic secondary amines.

  已开发出一种催化方法，用于通过α，ω-二乙炔与1,5,3-二恶唑酮，醛（苯甲醛，甲醛）和环状仲胺的反应合成N-取代的四炔丙基胺。
• Raise the anchor! Synthesis, X-ray and NMR characterization of 1,3,5-triazinanes with an axial <i>tert</i>-butyl group
  作者：Alexey V. Kletskov、Anastasya D. Zatykina、Mariya V. Grudova、Anna A. Sinelshchikova、Mikhail S. Grigoriev、Vladimir P. Zaytsev、Diego M. Gil、Roman A. Novikov、Fedor I. Zubkov、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/d0ob01201g

  日期：——

  N′′-Disulfonamide-1,3,5-triazinanes were synthesized and characterized by X-ray single crystal structure analysis. In the course of the X-ray structure elucidation, the first solid experimental evidence of the axial position of the tert-butyl group in unconstrained hexahydro-1,3,5-triazacyclohexanes was obtained. Dynamic low-temperature NMR analysis allowed to fully investigate a rare case of crystallization-driven

  合成了Nt -Bu- N '、N ''- Disulfonamide -1,3,5-triazinanes，并通过X射线单晶结构分析对其进行了表征。在X射线结构解析过程中，首次获得了无约束六氢-1,3,5-三氮杂环己烷中叔丁基轴向位置的可靠实验证据。动态低温核磁共振分析允许充分研究饱和六元循环的椅子构象中叔丁基的结晶驱动解锚的罕见情况。DFT 计算表明，必须使用显式溶剂分子来解释t的赤道位置-Bu 组在溶液中。否则，轴向构象异构体是热力学稳定的异构体。