1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-trifluoromethyl-propane | 354-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-trifluoromethyl-propane
• 英文别名: 2-Trifluoromethyl-2,3-dichloropentafluoropropane；1,2-dichloroperfluoro-2-methylpropane；1,2-dichloro-pentafluoro-2-trifluoromethyl-propane；1,2-Dichlor-pentafluor-2-trifluormethyl-propan；2-Chlor-2-(chlordifluormethyl)-hexafluorpropan；1,2-Dichlorperfluor-isobutan；Propane, 1,2-dichloropentafluoro-2-(trifluoromethyl)-；1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
• CAS: 354-91-6
• 化学式: C₄Cl₂F₈
• 分子量: 270.937
• InChiKey: SCNOJVKMNLBGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-trifluoromethyl-propane 在 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以Ca.290 g的产率得到全氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  High‐Contrast and Fast‐Removable ¹⁹F‐MRI Labels with Perfluoro‐tert‐Butyl Substituents

  摘要：

  摘要 19F MRI 是一种无需使用电离辐射即可在体内跟踪和量化指示剂（19F-MRI 标签）的独特技术。我们在此报告新的 19F-MRI 标签，它们是带有全氟叔丁基的化合物：1,2-双（全氟叔丁氧基）乙烷（C10F18H4O2）和 1,3-双（全氟叔丁基）丙烷（C11F18H6）。这两种物质都含有 18 个等效的 19F 原子，分别占分子的 68.67% 和 71.25%。制备了含有 19F 分子的乳剂，并将其用于实验室大鼠体内的 19F MRI 研究。这些物质具有高对比度特性、良好的生物惰性和快速排出体外的能力。我们的研究表明，以大鼠体重 0.34 毫克/克的剂量计算，C10F18H4O2 和 C11F18H6 完全排出体外的时间为 30 天。研究结果表明，这些化合物很容易合成，因此有望用于 19F 磁共振成像。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300239
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 在 氯 、 三氯化铁 、 甲烷 作用下， 生成 1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-trifluoromethyl-propane
  参考文献：
  名称：

  有机卤素化合物的反应热。八。全氟丁烯-1，戊烯-1和异丁烯的氯化热

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150551a016

文献信息

• Reactions of polyhalotertiary alcohols with halogenating agents
  作者：R.E.A. Dear、E.E. Gilbert、J.J. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97747-6

  日期：1971.1

  Reactions of polyhalotertiary alcohols, CZ3C(CF2X) (CF2OH, with a variety of reagents are described. Where Z is H and X and Y are H or F, reaction with SF4 and PCl5 leads to olefin formation. CZ2C(CF2X) (CF2Y). If X and/or Y are chlorine, then PCl5 still gives the corresponding olefin, but SF4 causes a rapid chlorine migration and the production of saturated compounds. When Z is Cl and both X and

  描述了多卤代醇CZ 3 C（CF 2 X）（CF 2 OH）与多种试剂的反应，其中Z为H，X和Y为H或F，与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C（CF 2 X）（CF 2 Y）。如果X和/或Y是氯，然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃，而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl，X和Y均为F，与PCl 5（C 6 H 5）3 PBr反应生成烯烃2和（C 6 H 5）3 PI 2。SF 4和（C 6 H 5 PCl 2的反应不同，前者给出重排的饱和物质，而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。
• Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XI. The direction of radical addition to 1 : 1 : 3 : 3: 3-pentafluoropropene, and the synthesis of perfluoro-olefins, -ketones, and -acids
  作者：R. N. Haszeldine、B. R. Steele

  DOI：10.1039/jr9550003005

  日期：——
• Halogenation of highly electrophilic fluorine-containing unsaturated compounds
  作者：Yu. V. Zeifman、L. T. Lantseva、A. A. Kadyrov、E. M. Rokhlin

  DOI：10.1007/bf01141718

  日期：1984.5
• Reaction of tris(fluorosulfata) bromine with 2-trifluoromethyl-2,3-dichloropenta-fluoropropane
  作者：A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、A. S. Tatarinov

  DOI：10.1007/bf00959233

  日期：1984.8
• Exchange of halogen for fluorine in reactions of vicinal dihalopolyfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. F. Cherstkov、S. A. Postovoi、D. T. Lantseva、S. R. Sterlin、Yu. V. Zeifman、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00960271

  日期：1984.12