4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 481.422
• InChiKey: DJRVXJWSBUOHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 光气 、 4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-piperazin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II提供的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20030153580A1
• 作为产物：
  描述：

  meso-1,2-二(4-氯苯基)乙二胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1

文献信息

• [EN] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051359A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts ad esters thereof, having the designations provides herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. Formula (I).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的标识，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。 公式（I）。
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• CIS-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040204410A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了符合公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1463501A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1458380A1

  公开（公告）日：2004-09-22