2-phenyl-4-phenoxycarbonyl-1,3,4-oxadiazol-5(4H)-one | 55117-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-phenoxycarbonyl-1,3,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-oxo-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole-3-carboxylic acid phenyl ester；3-phenoxycarbonyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2-one；2-phenyl-4-phenoxycarbonyl-1.3.4-oxdiazolone；2-Phenyl-4-phenoxycarbonyl-1,3,4-oxadiazol-5-on；Phenyl 2-oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 55117-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: PQYJZADJGJRCRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  386.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-phenoxycarbonyl-1,3,4-oxadiazol-5(4H)-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLFIER, M.;GUILLEREZ, M. G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1991) N, C. 71-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-imino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-3-carboxylate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JUST, MANFRED;ACKERMANN, ROLAND;LANGER, ROSELORE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of 2-aryl-4-acyl-1.3.4-oxdiazolones-(5)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04578476A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A process for the production of 2-aryl-4-acyl-1.3.4-oxdiazolones-(5), in which an aromatic carboxylic acid hydrazide is reacted at a pH value of from 1.8 to 3.0 with phosgene in a mixture consisting of water and acetone at a temperature of from 0.degree. C. to 50.degree. C., subsequently the pH is increased to from 9.5 to 11.0, then about 100 mol % of a carboxylic acid chloride or about 50 mol % of a dicarboxylic acid chloride (based on mols of carboxylic acid hydrazide) is added and optionally from 10.sup.-4 to 1.0 mol % (based on mols of carboxylic acid hydrazide) of a tertiary amine or phosphine is added as a catalyst and the reaction is completed at a temperature from 0.degree. C. to 50.degree. C.

  生产2-芳基-4-酰基-1.3.4-噁二唑酮-(5)的过程中，芳香族羧酸酰肼在pH值为1.8至3.0的条件下与光气在由水和丙酮组成的混合物中，在0°C至50°C的温度下反应，随后将pH值增加至9.5至11.0，然后加入约100摩尔%的羧酸氯化物或约50摩尔%的二羧酸氯化物（基于羧酸酰肼的摩尔数），并可选择性地加入约10^-4至1.0摩尔%（基于羧酸酰肼的摩尔数）的三级胺或膦作为催化剂，反应在0°C至50°C的温度下完成。
• Golfier, M.; Guillerez, M. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 71 - 80
  作者：Golfier, M.、Guillerez, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangements 1,3 en serie heterocyclique V. Synthese et rearrangement thermique des phenyl-2 alcoxycarbonyl-4 oxadiazol-1,3,4 ones-5
  作者：Michel Golfier、Marie-George Guillerez、René Milcent

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92033-7

  日期：1974.1
• Verfahren zur Herstellung von 2-Aryl-4-acyl-1.3.4-oxdiazolonen-(5)
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0130447B1

  公开（公告）日：1986-12-03
• US4578476A
  申请人：——

  公开号：US4578476A

  公开（公告）日：1986-03-25