N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(6-(4-(3-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino) thiazole-5-carboxamide n-butanolate | 863127-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(6-(4-(3-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino) thiazole-5-carboxamide n-butanolate
• 英文别名: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl)-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino)-1,3-thiazole-5-carboxamide butanolate；butan-1-ol;N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 863127-78-0
• 化学式: C₄H₁₀O*C₂₂H₂₆ClN₇O₂S
• 分子量: 562.136
• InChiKey: AQFLBLLNHJKCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(6-(4-(3-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino) thiazole-5-carboxamide n-butanolate 、 L-酒石酸 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl)-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino)-1,3-thiazole-5-carboxamide mono-L-tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35874

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 、 达沙替尼 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-(6-(4-(3-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino) thiazole-5-carboxamide n-butanolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBOXAMIDES 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005077945A3

文献信息

• US20140343073A1
  申请人：——

  公开号：US20140343073A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9249134B2
  申请人：——

  公开号：US9249134B2

  公开（公告）日：2016-02-02