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2-(4-methylbenzyl)succinic acid dimethyl ester | 108124-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylbenzyl)succinic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-(4-methylbenzyl)succinate;2-[(4-methylphenyl)methyl]succinic acid dimethyl ester;(4-methyl-benzyl)-succinic acid dimethyl ester;(4-Methyl-benzyl)-bernsteinsaeure-dimethylester;2-(4-methyl-benzyl)-butanedioic acid dimethyl ester;dimethyl 2-[(4-methylphenyl)methyl]butanedioate
2-(4-methylbenzyl)succinic acid dimethyl ester化学式
CAS
108124-67-0
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
JSJDLOXRGCIMKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯甲酸和烷基亚磺酸锌对亲电烯烃的光催化自由基烷基化
    摘要:
    通过容易制备或可商购的亚磺酸锌的光催化氧化获得烷基。描述了铱(III)配合物6 Ir [dF(CF 3)ppy] 2(dtbbpy)PF 6作为光催化剂引发的各种电子贫乏烯烃的便捷苄基化和烷基化。此外,已表明亚磺酸锌可用于具有高度亲电性的迈克尔受体的容易的非自由基磺酰化反应。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b01669
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文献信息

  • Metal-free direct alkylation of unfunctionalized allylic/benzylic sp<sup>3</sup>C–H bonds via photoredox induced radical cation deprotonation
    作者:Rong Zhou、Haiwang Liu、Hairong Tao、Xingjian Yu、Jie Wu
    DOI:10.1039/c7sc00953d
    日期:——
    recent efforts, a catalytic and convenient strategy for the direct alkylation of unactivated allylic or benzylic sp3 C-H bonds remains a formidable challenge facing the synthesis community. We herein report an unprecedented allylic/benzylic alkylation using only an organo-photoredox catalyst, which enables coupling of a broad scope of alkenes/arenes and electron-deficient alkenes in an atom- and redox-economic
    尽管最近做出了显着的努力,但未活化的烯丙基或苄基 sp3 CH 键直接烷基化的催化且方便的策略仍然是合成界面临的艰巨挑战。我们在此报告了仅使用有机光氧化还原催化剂进行的前所未有的烯丙基/苄基烷基化,该催化剂能够以原子和氧化还原经济的方式偶联广泛的烯烃/芳烃和缺电子烯烃。提出了光氧化还原诱导的烯烃/芳基自由基阳离子去质子化,以顺利生成关键的烯丙基和苄基自由基中间体。它代表了可见光条件下通过自由基阳离子去质子化形成的第一个 CC 键。所得产品可以轻松放大并直接转化为 γ,δ-不饱和或 α,β-二芳基酸、-酯、-酰胺、-吡唑、-异恶唑以及内酯,这使得这种温和且选择性的 sp3 成为可能。 CH 烷基化可快速获得复杂的生物活性分子。
  • Benzyl radical addition reaction through the homolytic cleavage of a benzylic C–H bond
    作者:Masafumi Ueda、Eiko Kondoh、Yuta Ito、Hiroko Shono、Maiko Kakiuchi、Yuki Ichii、Takahiro Kimura、Tetsuya Miyoshi、Takeaki Naito、Okiko Miyata
    DOI:10.1039/c0ob01148g
    日期:——
    Direct generation of a benzyl radical by C–H bond activation of toluenes and the addition reaction of the resulting radical to an electron deficient olefin were developed. The reaction of dimethyl fumarate with toluene in the presence of Et3B as a radical initiator at reflux afforded 2-benzylsuccinic acid dimethyl ester in good yield.
    通过甲苯的C–H键活化直接生成苄基自由基,以及由此产生的自由基与缺电子烯烃的加成反应。的反应富马酸二甲酯 和 甲苯在Et 3 B作为自由基引发剂存在下进行回流2-苄基琥珀酸二甲酯 产量高。
  • 10.1021/acs.orglett.4c01278
    作者:Wang, Yuzhuo、Fan, Shiwen、Tang, Xinjun
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01278
    日期:——
    Photochemical generation of radicals is a powerful way to construct various molecules. But most of these methods rely on initiators or the redox properties of radical precursors. Herein, we report a photochemical organic catalyst that reacts with benzyl halide to generate carbon radical via an SN2 pathway. This nucleophilic catalyst can be easily prepared and is bench-stable. The SN2 process does not
    光化学产生自由基是构建各种分子的有效方法。但这些方法大多数依赖于引发剂或自由基前体的氧化还原特性。在此,我们报道了一种光化学有机催化剂,它与卤化苄反应,通过 S N 2 途径产生碳自由基。这种亲核催化剂易于制备并且工作台稳定。 S N 2 工艺不依赖于卤化物的氧化还原特性,显示出潜在的合成效用。对照实验和紫外可见光谱分析表明S N 2 取代加合物是关键中间体。
  • Self-Supported and Clean One-Step Cathodic Coupling of Activated Olefins with Benzyl Bromide Derivatives in a Micro Flow Reactor
    作者:Ping He、Paul Watts、Frank Marken、Stephen J. Haswell
    DOI:10.1002/anie.200600951
    日期:2006.6.19
  • Matsuda et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 1025,1026
    作者:Matsuda et al.
    DOI:——
    日期:——
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