Tert-butyl 4-[5-(benzenesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]piperazine-1-carboxylate | 1203563-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[5-(benzenesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1203563-40-9
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₄O₄S
• 分子量: 472.488
• InChiKey: ORHXUKVFHJIBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[5-(benzenesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-(Benzenesulfonyl)-6-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6- (1-PIPERAZINYL) -PYRIDAZINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 6-(1-PIPÉRAZINYL)-PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代的6-(1-哌嗪基)-吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X的含义如索赔中所定义，具有5-HT6拮抗性能。该发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含该新化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010000456A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-iodo-6-trifluoromethyl-pyridazin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以72%的产率得到Tert-butyl 4-[5-(benzenesulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6- (1-PIPERAZINYL) -PYRIDAZINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 6-(1-PIPÉRAZINYL)-PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代的6-(1-哌嗪基)-吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X的含义如索赔中所定义，具有5-HT6拮抗性能。该发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含该新化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010000456A1

文献信息

• SUBSTITUTED 6- (1-PIPERAZINYL) -PYRIDAZINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2310374B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• SUBSTITUTED 6-(1-PIPERAZINYL)-PYRIDAZINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bartolomé-Nebreda José Manuel

  公开号：US20110112107A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention is concerned with novel substituted 6-(1-piperazinyl)-pyridazines of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and X have the meaning defined in the claims, having 5-HT 6 -antagonistic properties. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicine.
• US8530474B2
  申请人：——

  公开号：US8530474B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] SUBSTITUTED 6- (1-PIPERAZINYL) -PYRIDAZINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 6-(1-PIPÉRAZINYL)-PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010000456A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is concerned with novel substituted 6-(1-piperazinyl)-pyridazines of Formula (I) wherein R1, R2, R3 and X have the meaning defined in the claims, having 5 -HT6- antagonistic properties. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicine.

  本发明涉及一种新的取代的6-(1-哌嗪基)-吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X的含义如索赔中所定义，具有5-HT6拮抗性能。该发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含该新化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。