cinnamylthiopropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamylthiopropionic acid
• 英文别名: (E)-2-methyl-5-phenylpent-4-enethioic S-acid
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: XIPUYZYAUYWZLC-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamylsulphonylpropionic acid 、 硫代乳酸 、 Cinnamyl bromide 生成 cinnamylthiopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  SRS-A antagonists

  摘要：

  描述了在涉及SRS-A作为因果介质的过敏/炎症性疾病治疗中有用的药理活性化合物，这些化合物在游离酸形式下的化学式为I，其中R.sub.1是(i)具有多达20个碳原子的脂肪烃基、饱和或不饱和的烃基，未取代或被至少一种取代基取代，所述取代基选自卤素、羟基、C.sub.3-6烷氧基、C.sub.3-6环烷基、芳基或杂环芳基，所述环烷基、芳基或杂环芳基未取代或被至少一种取代基取代，所述取代基选自羟基、卤素和多达10个碳原子的烷基、烯基或炔基，(ii)具有3至8个碳原子的未取代或被多达16个碳原子的烷基、烯基或炔基取代的环烷基，或(iii)芳基或杂环芳基，未取代或被羟基、C.sub.1-4烷氧基、卤素或多达16个碳原子的烷基、烯基或炔基取代；R.sub.2是(i)多达10个碳原子的烷基、环烷基或烯基，未取代或被一个或多个取代基取代，所述取代基选自芳基、环烷基、卤素、羟基、NHR.sub.3和COX，其中R.sub.3为H、C.sub.1-4烷基、芳基或氨基酸残基或COX，X为OH、C.sub.1-4烷基、NH.sub.2或氨基酸残基，或(ii)芳基或杂环芳基，未取代或被一个或多个取代基取代，所述取代基选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.2-5酰基、卤素、羟基、羧基、硝基、三卤甲基、苯基、C.sub.1-4酰胺基和NHR.sub.4，其中R.sub.4为氢或C.sub.1-4烷基；Y为--S--、--SO--或--SO.sub.2--，但当--YR.sub.2为谱胱甘肽、半胱氨酸或半胱氨酰甘氨酸时，R.sub.1不是12至16个碳原子的未取代的α-四烯基或α-五烯基基团。

  公开号：

  US04513005A1

文献信息

• Sulphur-containing 5-hydroxy-alkanoic acid derivatives, their use as pharmaceutical preparations and process for their production
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0068739B1

  公开（公告）日：1984-11-14
• US4513005A
  申请人：——

  公开号：US4513005A

  公开（公告）日：1985-04-23