cis-trichloro tridiethyl sulfide iridium(III) | 14784-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: cis-trichloro tridiethyl sulfide iridium(III)
• 英文别名: tris(diethylsulfide)iridium chloride；ethylsulfanylethane;trichloroiridium
• CAS: 14784-67-9；53403-09-1；34177-65-6
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₃IrS₃
• 分子量: 569.147
• InChiKey: YILPHNYGKVBINM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trichloro tridiethyl sulfide iridium(III) 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl sulfide; compound with iridium(V)-chloride
  参考文献：
  名称：

  Ray, P. C.; Adhikari, N., Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-{Ir(C4H10S)3Cl3}*CHCl3 生成 cis-trichloro tridiethyl sulfide iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  Ray, P. C.; Ghosh N. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 138 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of platinum(II), platinum(IV), rhodium(III) and iridium(III) containing orthometallated triphenylphosphine
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Mingzhe Ke、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b004908p

  日期：——

  atoms. Oxidative addition of methyl iodide or iodine to [PtC6H4(PPh2)-2}2] gives initially platinum(IV) complexes [PtI(R)C6H4(PPh2)-2}2] (R = Me or I) in which the added groups are mutually trans; in the final, stable products the added groups and the phosphorus atoms are, separately, mutually cis. Oxidative addition of bromine to [PtC6H4(PPh2)-2}2] gives initially trans-[PtBr2C6H4(PPh2)-2}2] but

  用2-LiC 6 H 4 PPh 2处理[PTCl 2（SEt 2）2 ]或[RhCl 3（SEt 2）3 ]，得到四元环螯合物芳基铂（II）或芳基铑（III）络合物[ PT C 6 H 4（P Ph 2）-2} 2 ]和[ Rh C 6 H 4（P Ph 2）-2} 3 ]，而相应的[IrCl 3（SEt 2）3 ]给出了Ir-C 6 H 4（PPh 2）键断裂产生的IrCl C 6 H 4（P Ph 2）-2} 2（PPh 3）] 。[ PT C 6 H 4（P Ph 2）-2} 2 ]的化学性质主要是由PT–P键的不稳定性所决定的，这些键依次被配体在室温下，得到含有单齿Ç络合物6 ħ 4（PPH 2），即[铂C 6 H ^ 4（P博士2）-2} η 1 -C 6 ħ 4（PPH 2）-2}（L ）] [L = PPH 3，P（OPH）3，P（OME）3或卜吨] NC和[PT
• Method of forming metal complex compound, and organic electroluminescence device
  申请人：Fukuzaki Eiji

  公开号：US09062084B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  To provide methods of forming fluorescence-producing organometallic complexes which can ensure high durability when used in organic electroluminescence devices. For example, a compound 106 is prepared in accordance with the following reaction scheme.

  提供形成发光有机金属配合物的方法，确保在有机电致发光器件中使用时具有高耐久性。例如，根据以下反应方案制备化合物106。
• Bis(diethyl sulfide)bis(2,4,6-trimethylphenyl)iridium(II) and related compounds
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9920003165

  日期：——

  trans-Ir(mes)2(SEt2)21. With PMe31 gives trans-Ir(mes)2(PMe3)22; both compounds are paramagnetic. With NO, 2 reacts to form the formally iridium(III) complex Ir(mes)2(NO)(PMe3)24 that has a bent IrNO group, while H2 gives the known hydride IrH5(PMe3)2. With CO 1 forms the square iridium(I) complex Ir(mes)(CO)2(SEt2)3. The trans-square planar molecules of compound 1 lie on centres of symmetry; Ir–S and Ir–C 2.298(4)

  在Et 2 O-thf中，mer -IrCl 3（SEt 2）3与Mg（mes）2（thf）2 [mes =均三（2,4,6-三甲基苯基），thf =四氢呋喃]的相互作用产生反式-Ir （mes）2（SEt 2）2 1。用PMe 3 1给出反式-Ir（mes）2（PMe 3）2 2 ; 两种化合物都是顺磁性的。与NO发生2反应形成正式的铱（III）络合物Ir（mes）2（NO）（PMe）3） 2 4具有弯曲的IrNO基，而H 2给出了已知的氢化物IrH 5（PMe 3） 2。与CO 1形成方形铱（ I）络合物Ir（mes）（CO） 2（SEt 2） 3。化合物1的反方形平面分子位于对称中心。Ir–S和Ir–C分别为2.298（4）和2.09（1）Å，唯一的S–Ir–C角为88.2（3）°。2的分子也是反式的方形平面，但处于一般位置；Ir–P 2.302（4），2.305（4）Å，Ir–C 2
• Photocondensation of mer-trichlorotris(diethyl sulphide)iridium(III)
  作者：George B. Kauffman、James Hwa-San Tsai、Michel H. Gubelmann、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9800001791

  日期：——

  Photolysis of mer-[IrCl3(SEt2)3](1) in benzene or toluene solution gives a mixture of di-µ-chloro-tetrachloro-tetrakis(diethyl sulphide)di-iridium(III)(2) and µ-chloro-pentachloro-µ(diethyl sulphide)-tris(diethyl sulphide)di-iridium(III)(3). The unusual bridging diethyl sulphide group in (3) is identified by the absence of rapid inversion at the sulphur atom.

  的光解聚体- [的IrCl 3（组2）3 ]在苯或甲苯溶液（1），得到二- μ氯四氯四的混合物（二乙基硫醚）二铱（III）（2）和μ-氯-五氯-μ（二乙基硫）-三（二乙基硫）二铱（III）（3）。（3）中不寻常的桥联二乙基硫醚基团是通过在硫原子上不存在快速反转而鉴定的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.37, page 175 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——