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溴化钍 | 13453-49-1

中文名称
溴化钍
中文别名
四溴化钍
英文名称
thorium tetrabromide
英文别名
Thorium(4+);tetrabromide
溴化钍化学式
CAS
13453-49-1
化学式
Br4Th
mdl
——
分子量
551.654
InChiKey
OMDXFCRSKHYDTM-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    679°C
  • 沸点:
    857.23°C (estimate)
  • 密度:
    5.67 [CRC10]
  • 稳定性/保质期:
    溴化钍是一种白色或灰白色的固体,属于正方晶系晶体,其晶格参数为a=8.931 Å、c=7.963 Å(其中1 Å=0.1 nm)。它的计算密度为5.77 g/cm³。熔点为679℃,沸点为857℃。蒸气压可以通过以下公式表示(单位:P—mmHg,T—K): \[ \lg P = -\frac{44000}{4.57T} + 11.73 \] 此外,溴化钍具有很强的吸湿性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1215f2fbec9d145d215d032ad6c6860d
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制备方法与用途

合成制备方法如下:

金属钍切片和溴可以在真空或氦气环境中于600~700℃下直接反应。另一种方法是先制备氢氧化钍粉末,然后在350℃下与溴化氢或溴反应以生成溴化钍。此过程可使用图示的装置完成。当加热至550℃时,溴化钍会升华,在冷却区收集升华后的溴化钍进行精制。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化钍 在 Cl2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氯化钍
    参考文献:
    名称:
    Moissan, H.; Marinsen, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 1510 - 1515
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [Th(DABAAPS)Br4] 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 溴化钍
    参考文献:
    名称:
    Studies on Some Thorium(IV) Complexes with High Coordination Numbers Derived from Semicarbazones of 4‐Aminoantipyrine
    摘要:
    The interaction of thorium(IV) salts with 4 [N-(benzylidene)amino] antipyrine semicarbazone (BAAPS), 4[N-(4-methoxybenzylidene)amino] antipyrine semicarbazone (MBAAPS), 4[N-(4'-dimethoxyaminobenzylidene)amino]antipyrine semicarbazone (DABAAPS), 4[N-(2'-nitrobenzylidene)amino]antipyrine semicarbazone (2'-NO(2)BAAPS), and 4[N-(3'-nitrobenzylidene)amino]antipyrine semicarbazone (3-NO(2)BAAPS) in non-aqueous solvents resulted in the formation of [ThL2X4] (N = Cl, Br, or NCS), [ThL2I2]I-2, [ThL2](ClO4)(2) or [ThL(NO3)(4)] (L = BAAPS, MBAAPS, DABAAPS, 2-NO(2)BAAPS, or 3-NO(2)BAAPS). All of these compounds were characterized by elemental analyses, electrical conductivity, IR, and thermal methods. X-ray powder diffraction studies of a representative complex were also undertaken. Th(IV) displays the coordination numbers 6, 8, 10, and 11 in these compounds depending on the nature of the coordinated anion and the stoichiometry.
    DOI:
    10.1081/sim-200026274
  • 作为试剂:
    描述:
    溴丙烷 在 pumice stone 、 溴化钍 作用下, 生成 2-溴丙烷
    参考文献:
    名称:
    Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 659
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Observation of a phase transition in ThBr4 and ThCl4 single crystals by far-infrared and Raman spectroscopy study
    作者:S. Hubert、P. Delamoye、S. Lefrant、M. Lepostollec、M. Hussonnois
    DOI:10.1016/0022-4596(81)90189-4
    日期:1981.1
    with what is predicted by the selection rules for the room temperature structure. Thus we investigated Raman scattering in the temperature range 10–300 K to look for a structure change and obtain a better understanding of the spectroscopy of U4+ in ThBr4 and ThCl4. At room temperature, the observed Raman lines have been assigned on the basis of a D4h factor group analysis. The study of the temperature
    在4 K下,ThBr 4和ThCl 4单晶中U 4+的可见和红外吸收和发射光谱与室温结构的选择规则所预测的不一致。因此,我们研究了在10–300 K温度范围内的拉曼散射,以寻找结构变化并更好地理解ThBr 4和ThCl 4中U 4+的光谱。在室温下,已观察到的拉曼谱线是根据D 4 h因子组分析指定的。对拉曼光谱的温度依赖性的研究使我们能够发现ThBr 4的相变和分别在95 K和70 K下的ThCl 4。在最强的E g对称模式下观察到的分裂表明,对称度在过渡点以下降低。正在进行吸湿性ThBr 4的77 K粉末X射线衍射,以确定低温结构。
  • Methyl cyanide and NN-dimethylacetamide complexes of thorium and uranium tetrahalides, uranyl chloride, and uranyl bromide
    作者:K. W. Bagnall、D. Brown、P. J. Jones
    DOI:10.1039/j19660001763
    日期:——
    The tetrachloride and tetrabromide of thorium and of uranium react at room temperature with anhydrous methyl cyanide to form the complexes MX4,4CH3CN (M = Th and U; X = Cl and Br). The tetrabromide complexes react with NN-dimethylacetamide (DMA) to form the compounds MBr4,4DMA. Methyl cyanide and DMA complexes of uranyl chloride and uranyl bromide, UO2Cl2,CH3CN and UO2X2,2DMA (X = Cl and Br) have also
    四氯化和钍和铀的四溴化在室温下用无水甲基氰反应以形成复合物MX 4,4CH 3 CN(M = Th和U; X = Cl和Br)。四溴化的配合物反应的NN二甲基乙酰胺(DMA),以形成所述化合物MBR 4,4DMA。甲基氰化物和铀酰氯化物和溴化双氧铀,UO DMA络合物2氯2,CH 3 CN和UO 2 X 2,2DMA(X = Cl和Br)也被制备。据报道这些配合物的一些化学性质,红外光谱和磁化率。
  • Infrared and thermal behaviour of thorium(IV) and oxozirconium(IV) complexes of dibenzyl sulphoxide
    作者:R.K. Agarwal、Pravesh Kumar、H.K. Rawat
    DOI:10.1016/0040-6031(85)85461-7
    日期:1985.7
    Abstract A series of complexes of thorium(IV) and oxozirconium(IV) with dibenzyl sulphoxide having the general compositions ThX 4 ·2BzSO (X = Cl, Br, NCS or NO 3 ), ThI 4 ·4BzSO, Th(ClO 4 ) 4 ·6BzSO, ZrOX 2 ·2BzSO (X = Cl, Br, I, NCS, NCSe or BPh 4 ) and ZrO(ClO 4 ) 2 · 6BzSO were synthesised and characterized by elemental analyses, electrolytic conductivity, moleculer weight, IR, and magnetic susceptibility
    摘要 一系列钍 (IV) 和氧代锆 (IV) 与二苄基亚砜的配合物,其一般组成为 ThX 4 ·2BzSO (X = Cl, Br, NCS 或 NO 3 ), ThI 4 ·4BzSO, Th(ClO 4 ) 4 ·6BzSO, ZrOX 2 ·2BzSO (X = Cl, Br, I, NCS, NCSe or BPh 4 ) 和ZrO(ClO 4 ) 2 · 6BzSO被合成并通过元素分析、电解电导率、分子量、IR和磁性表征敏感性测量。还研究了配合物的TG和DTA。
  • N-substituted urea complexes of thorium and uranium tetrahalides
    作者:K. W. Bagnall、J. G. H. du Preez、M. L. Gibson
    DOI:10.1039/j19710002124
    日期:——
    Uranium tetrachloride and tetrabromide form 1 : 2 complexes with NNN′N′-tetramethylurea (tmu), NNN′N′-tetraethylurea (teu), NN′-dimethyl-NN′-diethylurea (ddeu) and NN′-dimethyl-NN′-diphenylurea (ddu), whereas uranium tetrachloride forms 1 : 4 complexes with NN′-dimethylurea (dmu) and with NNN′-trimethylurea (trmu). In contrast, the thorium tetrahalides form the 1 : 3 complexes ThCl4,3ddu, ThCl4,3tmu
    四氯化铀和四溴化形式1:2个配合物NNN ' ñ '四甲基脲(TMU),NNN ' Ñ '-tetraethylurea(TEU),NN “ -二甲基- NN '-diethylurea(ddeu)和NN ' -二甲基- NN ' -diphenylurea(DDU),而四氯化铀形式1:4配合物NN '二甲基脲(DMU),并用NNN '-trimethylurea(trmu)。相反,四卤化钍形成1:3复合物ThCl 4,3ddu,ThCl 4,3tmu和ThBr 4,3tmu,以及1:6复杂ThCl 4,6dmu和1:4复杂ThCl 4,4trmu,分离得到钍的卤化物,其是相同stoicheiometry作为铀类似物的最后是唯一的化合物。报告了这些配合物的红外光谱和磁化率结果。
  • A Simple Access to Pure Thorium(IV) Halides (ThCl <sub>4</sub> , ThBr <sub>4</sub> , and ThI <sub>4</sub> )
    作者:H. Lars Deubner、Stefan Sebastian Rudel、Florian Kraus
    DOI:10.1002/zaac.201700356
    日期:2017.12.13
    In this work we present a facile, lab scale synthesis for thorium tetrahalides ThX4 (X = Cl, Br & I). The reaction between the easily available ThO2 and AlX3 (X = Cl, Br & I) and a subsequent in situ chemical vapour transport (CVT) leads to a product of high purity which is obtained in the form of crystals or large aggregates of crystals. Their identity and purity was evidenced by X-ray powder diffraction
    在这项工作中,我们提出了一种简便的实验室规模合成四卤化钍 ThX4(X = Cl、Br 和 I)。容易获得的 ThO2 和 AlX3 (X = Cl, Br & I) 之间的反应以及随后的原位化学蒸汽传输 (CVT) 导致以晶体或大晶体聚集体的形式获得高纯度产品。它们的特性和纯度由 X 射线粉末衍射和红外光谱证明。与早期的合成不同,使用 ThO2 避免了使用几乎可用的钍金属或其他反应物,例如 CCl4,从而导致杂质的产生。此外,该反应耐受更低纯度的 ThO2。
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