双氧铀氯化物 | 7791-26-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 中文名称: 双氧铀氯化物
• 中文别名: 氯化铀酰
• 英文名称: uranium (VI) dioxodichloride
• 英文别名: uranyl chloride；Dioxouranium(2+);dichloride
• CAS: 7791-26-6
• 化学式: Cl₂O₂U
• 分子量: 340.934
• InChiKey: NSVNKDBYTHQPAS-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  577°C
• 沸点：
  decomposes [CRC10]
• 密度：
  1.0591 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  极易溶于H2O；溶于乙醇、丙酮；不溶于苯
• 稳定性/保质期：

  黄色斜方晶系晶体，晶格参数为a=5.725Å、b＝8.409Å、c=8.720Å（1Å=0.1nm）。其密度为5.43克/立方厘米。熔点为578℃。在氯气气氛中，于630℃时略有挥发性；而在775℃时，挥发性更加显著。在真空中，当温度超过450℃时会分解为氧化物和氯气。这种物质吸湿性强，极易潮解。其水溶液对热和光均不稳定，并且水解后呈现酸性。它可溶于乙醇、苯乙酮、吡啶以及二烷等溶剂；然而在溶解过程中会发生反应。一水合物不溶于四氯化碳、二甲苯或苯。除了常见的水合物之外，还存在三水合物和六水合物形式。一水合物可通过将六水合物与氯化亚硫酰回流制得，并外观类似硫磺呈黄色，同样具有强烈的吸湿性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.23
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  7

制备方法与用途

生产方法

制备四氯化二铀（UO₂Cl₂）的方法为：UCl₄ + O₂ → UO₂Cl₂ + Cl₂。

将硼硅酸玻璃反应管置于卧式管式炉中，进行抽真空处理，或在300～350℃下边通干燥氮气边加热1小时。随后，在石英舟中放入9.7g（0.025mol）无水四氯化铀，并迅速送入反应管内。接着将系统抽真空，再通入干燥氧气，使炉温升至300～350℃，在不断导入氧气的条件下加热7小时。之后，待温度降至室温后停止供氧，立即将反应管移入含有干燥气氛的干燥箱中，并密封保存。

上述化学反应理论上是定量进行的；但由于产物可能黏附于反应舟上，实际产量会略有减少。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双氧铀氯化物 在 吡啶 、 水 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kobets, L. V.; Khod'ko, N. N.; Umreiko, D. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1982, vol. 27, p. 991 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 生成 双氧铀氯化物
  参考文献：
  名称：

  VAKABAYASI, SYUDZI;YANO, SOITIRO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A family of uranyl oxide hydrate phases with bivalent cations [M^II(H₂O)₄][(UO₂)₃O₃(OH)₂]·H₂O (M^II– Mn, Co, Ni, Zn): synthesis, characterization and chemical stability in aqueous solutions
  作者：Nikolay G. Chernorukov、Oxana V. Nipruk、Kseniya A. Klinshova、Olga N. Tumaeva、Dmitry V. Sokolov

  DOI：10.1039/d1nj01414e

  日期：——

  synthesized by the reaction of the metal salts with schoepite under hydrothermal conditions. X-Ray powder diffraction (XRD) studies have been carried out, and the indexing of diffraction peaks shows that all the phases [MII(H2O)4][(UO2)3O3(OH)2]·H2O crystallize in the triclinic crystal system and have lattice parameters similar to those of the known Ni uranyl oxide hydrate. IR spectroscopic studies were carried

  通过反应合成了一系列新的铀化合物[M II（H 2 O）4 ] [（UO 2）3 O 3（OH）2 ]·H 2 O（M II -Mn，Co，Ni，Zn）水热条件下用蛇纹石制备金属盐。已经进行了X射线粉末衍射（XRD）研究，并且衍射峰的索引显示所有相[M II（H 2 O）4 ] [（UO 2）3 O 3（OH）2 ]·H 2个O在三斜晶系中结晶，并具有类似于已知的Ni铀酰氧化物水合物的晶格参数。进行了红外光谱研究。对脱水和热分解过程进行了研究和报道。“ [M II（H 2 O）4 ] [（UO 2）3 O 3（OH）2 ]·H 2系统中的非均质平衡的详细研究进行了O（cr）–水溶液处理。通过实验确定了化合物稳定性的pH范围和它们的溶解度。在溶解度实验结束时分离出的水解产物通过粉末XRD和定量化学分析进行表征。对于[M II（H 2 O）4 ] [（UO 2）3 O 3（OH）2 ]·H 2
• Structural Diversity in Tetrakis(4-pyridyl)porphyrin Supramolecular Building Blocks
  作者：Manish Kumar Mishra、Hemant Choudhary、David B. Cordes、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00399

  日期：2019.6.5

  the known [(HgI2)2(TPyP)]∞ polymeric motif, and a two-dimensional honeycomb polymeric motif linked by hydrogen bonding into a three-dimensional moganite (mog) net, respectively. Four protonated porphyrinic salts, [H3TPyP][PF6]3·0.5TCE, [H2TPyP][I3]2·2MeOH, [H4TPyP][UO2Cl4]2·6MeCN, and [H4TPyP][Th(NO3)6][NO3]2, were observed which hydrogen bond to give one- or two-dimensional networks, or in the case

  为了纪念晶体工程的先驱以色列·戈德伯格教授，我们报告了一系列基于配体四（4-吡啶基）卟啉（TPyP）的新型骨架固体。在环境温度下，TPyP与七种不同的金属盐在液-液扩散下的自发反应表明，由于构象自由度增加，离子化合物的形成比配位聚合物更可取。HgI 2）2（TPyP ）} n ·4 n CHCl 3 ·2 n TCE（TCE = 1,1,2,2-四氯乙烷）和（Ba（μ1,1-NCS）（ μ1,1,3-NCS）（H 2 O）（MeCN））2（TPyP）} n ·4 n H 2O显示出已知的[（HgI 2）2（TPyP ）] ∞聚合物基序的新异构体形式，以及通过氢键键合到三维锰矿（mog）网中的二维蜂窝状聚合物基序。四种质子化的卟啉盐，[H 3 TPyP] [PF 6 ] 3 ·0.5TCE，[H 2 TPyP ] [I 3 ] 2 ·2MeOH，[H 4 TPyP ] [UO 2 Cl
• Coordination Structures of the Uranyl(VI)–Diamide Complexes: A Combined Mass Spectrometric, EXAFS Spectroscopic, and Theoretical Study
  作者：Xiuting Chen、Qingnuan Li、Yu Gong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00047

  日期：2019.5.6

  structure (EXAFS) spectroscopy. ESI of UO2Cl2–TMGA, UO2Cl2–TMTDA, and UO2Cl2–TMPDA solutions produced UO2(TMGA)22+, UO2(TMTDA)22+, and UO2(TMPDA)22+ as the major complexes in the gas phase. The gas-phase fragmentation patterns of these three complexes upon collision-induced dissociation (CID) are quite similar, and the products arising from (CH3)2N–COcarbonyl, CH2–COcarbonyl, Cpyridine–COcarbonyl, and CH2–CH2/S

  一系列铀酰二酰胺络合物，即UO的协调结构2（TMGA）2 2+，UO 2（TMTDA）2 2+，和UO 2（TMPDA）2 2+（TMGA：Ñ，Ñ，Ñ '，ñ '-tetramethylglutaramide; TMTDA：ñ，ñ，ñ '，ñ ' -四甲基-3- thiodiglycolamide; TMPDA：ñ，ñ，ñ '，ñ通过电喷雾电离（ESI）质谱，密度泛函理论（DFT）计算和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱研究了气相和溶液中的``-四甲基吡啶2,6-二甲酰胺''）。UO 2 Cl 2 -TMGA，UO 2 Cl 2 -TMTDA和UO 2 Cl 2 -TMPDA解决方案的ESI产生了UO 2（TMGA）2 2 +，UO 2（TMTDA）2 2+和UO 2（TMPDA）2 2+作为气相中的主要配合物。这三种配合物在碰撞诱导解离（CID）时的气相碎裂模式非常相似，并且由（CH
• Synthesis and study of hydrated uranium(VI) oxides, UO3·nH2O
  作者：O. V. Nipruk、A. V. Knyazev、G. N. Chernorukov、Yu. P. Pykhova

  DOI：10.1134/s1066362211020044

  日期：2011.4

  A procedure was developed for preparing synthetic schoepite [(UO2) O-8(2)(OH) (12)](H2O) (12) (UO3 center dot 2.25H(2)O). The dehydration and thermal decomposition of this compound were studied by X-ray diffraction, IR spectroscopy, and differential scanning calorimetry. The relationship between schoepite and other hydrated forms of uranium(VI) oxide was found.
• Kinetics of dissolution of stoichiometric uraninite
  作者：V. V. Ivanov、I. B. Popov

  DOI：10.1134/s106636221102007x

  日期：2011.4

  The kinetics of dissolution of stoichiometric uraninite (UO2.) synthesized by electroreduction (electrolysis) of uranyl chloride in a melt of an eutectic mixture of alkali metal salts was studied. It follows from the results obtained that, in the initial step of uraninite dissolution under both dynamic and static conditions, schoepite is not an intermediate phase. It is formed, apparently, in the further steps by oxidation of uranium dioxide. The diffusion coefficients of uranium in solutions over uraninite and schoepite were determined. It was found that, at least in the initial step of the dissolution, the forming uranyl hydroxide occurs in the solution either in the dissociated state or in the form of mononuclear hydroxo complexes.