钚四氟化物 | 13709-56-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 中文名称: 钚四氟化物
• 中文别名: 钚四氟化
• 英文名称: Plutonium tetrafluoride
• 英文别名: tetrafluoroplutonium
• CAS: 13709-56-3
• 化学式: F₄Pu
• 分子量: 320.058
• InChiKey: USCBBUFEOOSGAJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钚四氟化物 在 fluorine 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六氟化钚
  参考文献：
  名称：

  Absorption spectrum of plutonium hexafluoride in the 3000–9000 Å spectral region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(84)80108-7
• 作为产物：
  描述：

  六氟化钚 以 gas 为溶剂， 生成 钚四氟化物
  参考文献：
  名称：

  使用二氟化二氧低温合成六氟化钚

  摘要：

  描述了在室温或以下通过二氟化二氧 (O/sub 2/F/sub 2/) 对钚氟化物、氧化物和氟氧化物的作用制备 PuF/sub 6/。以前，直接合成 PuF/sub 6/ 只能通过高温 (>300/sup 0/C) 氟化以及通过微波或光解产生氟原子来实现。描述了六个实验，说明了 O/sub 2/F/sub 2/ 的效力，这是该化合物的特性，表明在核工业中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ja00321a056

文献信息

• Reactions of Sulfur Tetrafluoride with Oxides, Oxyfluorides, and Fluorides of Uranium and Plutonium^1b
  作者：Carl E. Johnson、Jack Fischer、Martin J. Steindler

  DOI：10.1021/ja01468a018

  日期：1961.4

  Some quantitative and qualitative observations concerning the reaction of sulfur tetrafluoride with various fluorides, oxyfluorides, and oxides of uranium and plutonium are presented. Finally, the reaction of sulfur tetrafluoride with plutonium hexafluoride in which plutonium hexafluoride is reduced to plutonium tetrafluoride is reported.

  介绍了关于四氟化硫与各种氟化物、氟氧化物以及铀和钚的氧化物反应的一些定量和定性观察。最后，报道了四氟化硫与六氟化钚的反应，其中六氟化钚被还原为四氟化钚。
• Reactivity of transition metal fluorides—XII
  作者：R.C. Burns、T.A. O'Donnell、C.H. Randall

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80023-1

  日期：1981.1

  In a continuing study of the relative chemical reactivities of the higher fluorides of the d- and ‖-transition elements, oxidation-reduction reactions of plutonium hexafluoride with a selected series of non-metal fluorides in low oxidation states have been examined. This investigation has also included reactions with hydrogen and with various covalent chlorides and bromides. The results of this study

  在对d和过渡元素高级氟化物的相对化学反应性的持续研究中，研究了六氟化p与选定系列的低氧化态非金属氟化物的氧化还原反应。该研究还包括与氢以及与各种共价氯化物和溴化物的反应。这项研究的结果与以前的研究结果相关，并且从p作为“过渡元素”的角度考虑了六氟化p的反应性。已经开发出用于研究这种放射性元素的化合物的特殊技术，并且已经设计了一种制备六氟化p的新方法，该方法需要比以前报道的设备简单得多的设备。
• Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
  作者：Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.010

  日期：2014.6

  rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C

  三氟化氮（NF 3）来从高燃耗的溶解氟化金属残余物，沸水反应堆燃料（约70兆瓦/ KGU）。将洗涤后的残留物包括贵金属相（含有钌，铑，钯，锝，和钼），少量的锆，硒，碲，和银的，钚，铀，铯，钴，铕的微量一起和镅，可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10％NF 3在氩气中，400和550℃，除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的，条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热，等温模式操作的热重仪器; 条件，通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化，只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体，金属钯立方相和六方铑氟化（RHF3）相。将
• The decomposition of plutonium hexafluoride by gamma radiation
  作者：M.J. Steindler、D.V. Steidl、J. Fischer

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80011-7

  日期：1964.11

  Plutonium hexafluoride is decomposed by γ-radiation to produce plutonium tetrafluoride and elemental fluorine. The G value for the decomposition is 7·5 ± 1·7. Addition of one atmosphere of helium to 80 mm Hg plutonium hexafluoride resulted in a G for the decomposition of 7·2 ± 1·3. When two atmospheres helium were added to 80 mm Hg plutonium hexafluoride, the resulting G for the decomposition is 5·8

  六氟化lu通过γ辐射分解，生成四氟化p和元素氟。分解的G值为7·5±1·7。在80 mm Hg的六氟化p中加一大气压的氦，得到的G分解量为7·2±1·3。当将两个大气压的氦气添加到80 mm Hg的六氟化p中时，分解所得的G为5·8±0·9。对存在各种数量rypto的分解的研究表明，在an的电子分数为0·73且暴露剂量为1×10 8 rads的情况下，六氟化p的分解得到了显着增强。提出了分解机理。
• Ternäre fluoride des typs MeIIMeIVF6 mit LaF3-struktur
  作者：C. Keller、M. Salzer

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80125-8

  日期：1967.12

  solubility of 25–27 mole% MeF2 in MeIIMeIVF6 at 950°C. The solubility of SrF2 in CeF3 is 15 mole%, that of BaThF6 in BaF2 37 mole%. It could be deduced from density measurements that the solid solutions in the system MeF2MeIIMeIVF6 have anionic vacancies. BaHfF6 possess the cubic BaZrF6-type of structure. A preliminary structural diagram for the ternary fluorides of MeIIMeIVF6-composition could be

  可以通过固态反应和/或通过沉淀反应获得以下Me II Me IV F 6组成的三元氟化物：CaMe IV F 6（Me IV = Th，U，Np，Pu），SrMe IV F 6（ Me IV = Ce，Th，U，Np，Pu），BaMe IV F 6（Me IV = Th，U，Np），PbMe IV F 6（Me IV = Ce，Th，U，Np），CdThF 6和EuThF 6。这些化合物具有六角形LaF 3金属离子的结构类型和统计分布。在950°C下，Me II Me IV F 6在MeII 2中的溶解度为25–27摩尔％。SrF 2在CeF 3中的溶解度为15摩尔％，BaThF 6在BaF 2中的溶解度为37摩尔％。它可以从密度测量来推断，在系统MEF固溶体2 Me II我IV ˚F 6具有阴离子空位。BaHfF 6具有立方BaZrF 6型结构。Me II Me的三元氟化物的初步结构图可以建立IV