四碘化铀 | 13470-22-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 中文名称: 四碘化铀
• 英文名称: uranium tetraiodide
• 英文别名: Uranium(4+);tetraiodide
• CAS: 13470-22-9
• 化学式: I₄U
• 分子量: 745.647
• InChiKey: PUBUIOWBJCONDZ-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  506°C
• 沸点：
  758.33°C (estimate)
• 密度：
  5.6 [CRC10]
• 溶解度：
  溶于水、乙醇
• 稳定性/保质期：

  在高温下，四碘化铀会分解为三碘化铀和碘。其蒸气压可用以下公式近似表示：

  [ \log P = -11520/T + 15.53 ]

  式中，(P) 表示蒸气压（单位：mmHg），(T) 表示温度（单位：K）。

  四碘化铀的吸湿性极强，因此在操作时必须将其置于充满干燥惰性气体的干燥箱内。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

制备方法与用途

生产方法

将玻璃管中间部分拉成毛细管而两端扩粗，用作反应容器。取适量金属铀及过量50%的碘送入一端（称为A端），然后用液氮冷却A端。接着一边抽真空，一边熔融封固玻璃管两端。用电炉加热另一端（称为B端）至140℃，随后缓慢加热A端至530℃并保持数小时。反应结束后，同时关闭两端的电炉，使多余的碘升华，在B处即可得到四碘化铀UI₄。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四碘化铀 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 butylcyclooctane,uranium
  参考文献：
  名称：

  Sevast'yanov, V. G.; Mitin, V. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 1796 - 1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dioxouranium(VI) iodide 以 水 为溶剂， 生成 四碘化铀
  参考文献：
  名称：

  Aloy, J.; Rodier, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1922, vol. 31, p. 247 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Switchable π-coordination and C–H metallation in small-cavity macrocyclic uranium and thorium complexes
  作者：Polly L. Arnold、Joy H. Farnaby、Rebecca C. White、Nikolas Kaltsoyannis、Michael G. Gardiner、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c3sc52072b

  日期：——

  demonstrating the preference for arene binding by the electron-rich UIII ion. Facile loss of THF from [UI(THF)(L)] further increases the amount of U–arene back donation. [UI(L)] can incorporate a further UIII equivalent, UI3, to form the very unusual dinuclear complex [U2I4(L)] in which the single macrocycle adopts both κ5:κ5 and η6:κ1:η6:κ1 binding modes in the same complex. Hybrid density functional theory

  小腔，二吡咯化物，双阴离子大环反式杯[2]苯[2]吡咯化物（L）的新的，受构象限制的Th IV和U IV配合物[ThCl 2（L）]和[UI 2（L）] ）2-被报告，并示出为具有不寻常的κ 5：κ 5在弯曲金属茂型结构结合。[UI的单电子还原2（L）]，得到[UI（THF）（L）]并导致开关中配体的结合κ 5 -pyrrolide至η 6 -arene夹心配位，表明对于芳烃通过结合偏好富电子的U III离子。[UI（THF）（L）]中THF的少量损失进一步增加了U–arene返体捐赠的数量。[UI（L）]可以结合进一步ü III当量，UI 3，以形成非常不寻常的双核配合物[C 2我4（L）]，其中，单个大环化合物采用两个κ 5：κ 5和η 6：κ 1：η 6：κ 1结合在相同的复杂模式。进行了混合密度泛函理论计算，以比较[U III I（L）]和[U III 2 I 4（L）]表示[U 2
• Facile syntheses of pure uranium halides: UCl₄, UBr₄ and UI₄
  作者：Stefan S. Rudel、Florian Kraus

  DOI：10.1039/c7dt00726d

  日期：——

  Herein we describe convenient lab scale syntheses of several uranium(IV) halides of high purity by reaction of AlX3 (X = Cl, Br and I) with UO2, which is readily available by reduction of uranyl salts like UO2(NO3)2·6H2O. UCl4, UBr4, and UI4 are obtained in the form of aggregates of large single crystals. Their identities and purity were checked by powder X-ray diffraction, IR spectroscopy and elemental

  本文中，我们描述了通过AlX 3（X = Cl，Br和I）与UO 2反应而方便地实验室合成的几种高纯度铀（IV）卤化物，可通过还原UU 2（NO 3）2 ·6H 2 O. UCL 4，UBR 4，和UI 4在大单晶的聚集体的形式获得。通过粉末X射线衍射，红外光谱和元素分析检查了它们的身份和纯度。此处引入的合成避免了对纯金属铀的需求，并且基于更容易获得的原材料UO 2，甚至不必是纯净的，以及各自的卤化铝。化学气相传输（CVT）用于原位纯化产品。
• The chemistry of uranium. Part 36. Synthesis and characterization of some novel triphenylarsine oxide complexes of UI4
  作者：Jan G.H. Du Preez、Ben Zeelie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88101-3

  日期：1987.11

  The reaction between UI4 and triphenylarsine oxide (tpao) has been studied in non-aqueous solution. A number of solid complexes have been isolated, viz. α-UI4tpao2, β-UI4tpao2, UI4tpao4 and UI4tpao6. The room temperature stable UI4tpao2 (α form) proved not to be the trans-octahedral species as commonly found for UCl4 and UBr4, but an auto- ionized solid, viz. [UI2tpao4] [UI6]. The properties of these

  在非水溶液中研究了UI 4与三苯ar氧化物（TPAo）之间的反应。已经分离出许多固体复合物。α-UI 4 TPAO 2，β-UI 4 TPAO 2，UI 4 TPAO 4和UI 4 TPAO 6。事实证明，室温下稳定的UI 4 TPAo 2（α形式）不是UCl 4和UBr 4常见的反八面体物种，而是一种自动电离的固体，即。[UI 2 TPAo 4 ] [UI6 ]。对这些物种的特性进行了讨论，并与它们的氯代和溴代类似物进行了比较。
• Facile Syntheses of pure Uranium(III) Halides: UF₃ , UCl₃ , UBr₃ , and UI₃
  作者：Stefan S. Rudel、H. Lars Deubner、Benjamin Scheibe、Matthias Conrad、Florian Kraus

  DOI：10.1002/zaac.201700402

  日期：2018.4.3

  avoid the need for pure metallic uranium and are based on uranium(IV) halides synthesized from UO2 and the respective aluminum halides and purified by chemical vapor transport. These uranium(III) halides are obtained in single crystalline form. A similar reaction yields UF3 as a microcrystalline powder. However, no beneficial transport reaction occurs with this halide. Also, a higher temperature has

  本文中，我们描述一个方便的实验室规模合成纯和无溶剂二进制铀（III）卤化物UCL 3，UBR 3，和UI 3。这是通过在中等温度下用硼硅酸盐安瓿中的元素硅还原各个卤化铀（IV）来实现的。作为副产物形成的四卤化硅Si X 4用于通过化学气相传输反应除去过量的起始原料。本文介绍的合成方法避免了对纯金属铀的需求，并且基于由UO 2合成的卤化铀（IV）以及各自的卤化铝，并通过化学蒸汽传输进行纯化。这些卤化铀（III）以单晶形式获得。类似的反应产生作为微晶粉末的UF 3。但是，这种卤化物不会发生有益的转运反应。而且，必须施加更高的温度并且必须使用钢安瓿。通过粉末X射线衍射和红外光谱检查产品的身份和纯度。UI 3的合成首次实现了其在单晶上的晶体结构确定。UI 3结晶为PuBr 3结构类型，空间类型为Cmcm，a = 4.3208（9），b= 13.923（3），C ^ = 9.923（2）埃，V = 596
• The chemistry of uranium. Part 41. Complexes of uranium tetrahalide, with emphasis on iodide, and triphenylphosphine oxide, tris(dimethylamino)phosphine oxide or tris(pyrrolidinyl)phosphine oxide. Crystal structure of tetrabromobis[tris(pyrrolidinyl)phosphine oxide]uranium(IV)
  作者：Jan G.H. du Preez、Hans E. Rohwer、Bernardus J.A.M. van Brecht、Ben Zeelie、U. Casellato、R. Graziani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80391-6

  日期：1991.11

  Abstract The complexes UI4(tppo)2 (tppo=triphenylphosphine oxide), UI4(tdpo)2 (tdpo=tris(dimethylamino)phosphine oxide) and UI4(tpyrpo)2(tpyrpo=tris(pyrrolidinyl)phosphine oxide) have been prepared and IR and electronic spectra of both the solid and solutions are reported for them. The crystal structure of UBr4(tpyrpo)2 has been determined by X-ray crystallography. The compound is monoclinic, space

  摘要制备了配合物UI4（tppo）2（tppo =三苯基氧化膦），UI4（tdpo）2（tdpo =三（二甲基氨基）氧化膦）和UI4（tpyrpo）2（tpyrpo =三（吡咯烷基）氧化膦）。报告了固体和溶液的红外光谱和电子光谱。UBr4（tpyrpo）2的晶体结构已通过X射线晶体学确定。该化合物是单斜晶的，空间群为C2 / c，具有a = 17.226（5），b = 11.883（5），c = 18.372（5）A，β= 109.30（3）°；Dc ＝ 2.005（5）g cm-3。晶胞中有四个分子，铀原子在反型中心的特殊位置上，铀原子被子午线的八面体和经叔丁基的配体配体的顶氧原子包围。选定的键长为：UBr2.775（2）A，UO2.22（1）A，PO1.52（1）A，PN1.62（1）A. 讨论了从晶体学数据获得的三个氧化膦配体对四卤化铀的相对施主强度。不太常见的[UX3L3]配合物的制备和表征，其中X