粉红色六方晶系晶体,其中a1 = (7.37±0.01) kX,a3 = (4.24±0.01) kX。该晶体的熔点为850℃(升华),密度为5.78 g/cm³。它能溶于水,并具有吸湿性。
制法1 以AmO₂和CCl₄为原材料,采用与UCl₄制法2一样的方法来制备AmCl₃。因AmCl₃也为吸湿性材料,所以在反应时同样要使用气密的干燥箱。
取适量的AmO₂置于反应容器内的二氧化硅管中,并抽空装置(图Ⅲ-31)。在Q管底部放置CaCl₂的情况下,重蒸馏CCl₄(沸点76~77℃)24小时,馏分进入P管以确保CCl₄气体不带有水分。加热反应器至450℃时,关闭A旋塞,使足够的四氯化碳气体进入反应器,并保持压力为5~7kPa(约4~5cmHg)。几分钟后,再打开A旋塞,浅桃红色的AmCl₃开始升华并慢慢凝积在炉嘴外面的石英管壁上。重复此过程直至反应完毕后,关闭旋塞D和E,打开D和E间的涂过油的接头,将反应管转移到干燥箱中,并从石英管壁上刮下AmCl₃产物。
制法2 将按摩尔比10倍量的氯化铵加入到由镅的氧化物溶于盐酸所得溶液中,加热蒸发至干后,再加热除去氯化铵即制得AmCl₃产品。