铀三碘化物 | 13775-18-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系盐类
• 中文名称: 铀三碘化物
• 英文名称: uranium(III) triiodide
• 英文别名: uranium triiodide；uranium(III) iodide；Uranium(3+);triiodide
• CAS: 13775-18-3
• 化学式: I₃U
• 分子量: 618.742
• InChiKey: CDQDFXDBVYMPJX-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  766°C
• 溶解度：
  溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. 肾毒素 - 该化学物质在职业环境中可能对肾脏有毒。

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铀三碘化物 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70-80的产率得到butylcyclooctane,uranium
  参考文献：
  名称：

  Sevast'yanov, V. G.; Mitin, V. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 1796 - 1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铀 、 碘 在 锌 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到铀三碘化物
  参考文献：
  名称：

  铀化合物作为醛醇缩合反应的催化剂

  摘要：

  通过使UCl3（THF）x与NaO-2,4,6-Me3C6H2在室温下反应制得的UI3，通过在铀金属与碘和锌的高温下反应制得，以及U（O-2,4,6-Me3C6H2）3THF。摩尔比为1：3的烯酮甲硅烷基乙缩醛与芳族和脂族醛和酮在室温下在THF中进行醛醇缩合反应已作为催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03898-8

文献信息

• Switchable π-coordination and C–H metallation in small-cavity macrocyclic uranium and thorium complexes
  作者：Polly L. Arnold、Joy H. Farnaby、Rebecca C. White、Nikolas Kaltsoyannis、Michael G. Gardiner、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c3sc52072b

  日期：——

  demonstrating the preference for arene binding by the electron-rich UIII ion. Facile loss of THF from [UI(THF)(L)] further increases the amount of U–arene back donation. [UI(L)] can incorporate a further UIII equivalent, UI3, to form the very unusual dinuclear complex [U2I4(L)] in which the single macrocycle adopts both κ5:κ5 and η6:κ1:η6:κ1 binding modes in the same complex. Hybrid density functional theory

  小腔，二吡咯化物，双阴离子大环反式杯[2]苯[2]吡咯化物（L）的新的，受构象限制的Th IV和U IV配合物[ThCl 2（L）]和[UI 2（L）] ）2-被报告，并示出为具有不寻常的κ 5：κ 5在弯曲金属茂型结构结合。[UI的单电子还原2（L）]，得到[UI（THF）（L）]并导致开关中配体的结合κ 5 -pyrrolide至η 6 -arene夹心配位，表明对于芳烃通过结合偏好富电子的U III离子。[UI（THF）（L）]中THF的少量损失进一步增加了U–arene返体捐赠的数量。[UI（L）]可以结合进一步ü III当量，UI 3，以形成非常不寻常的双核配合物[C 2我4（L）]，其中，单个大环化合物采用两个κ 5：κ 5和η 6：κ 1：η 6：κ 1结合在相同的复杂模式。进行了混合密度泛函理论计算，以比较[U III I（L）]和[U III 2 I 4（L）]表示[U 2
• Magnetic Exchange Coupling in Actinide-Containing Molecules
  作者：Jeffrey D. Rinehart、T. David Harris、Stosh A. Kozimor、Bart M. Bartlett、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/ic801303w

  日期：2009.4.20

  employing the resulting data to estimate lower and upper bounds for the exchange constant. Emphasis is placed on evaluation of the linear clusters (cyclam)M[(μ-Cl)U(Me2Pz)4]2 (M = Co, Ni, Cu, Zn; cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane; Me2Pz− = 3,5-dimethylpyrazolate), for which strong ferromagnetic exchange with 15 cm−1 ≤ J ≤ 48 cm−1 is observed for the CoII-containing species. Owing to the modular synthetic

  含act系元素的配位簇的组装的最新进展已经产生了可以识别出磁交换耦合的第一瞥的系统。由于与在镧系元素的更收缩的4f轨道中观察到的电子相比，在更强的磁交换中涉及5f电子的前景，使这样的系统受到关注。在这里，我们调查了被认为表现出磁性交换相互作用的含act系元素的分子，包括多铀，铀镧系元素，铀过渡金属和铀自由基。自旋轨道耦合和act系离子产生的配体场效应的结合使这类化合物的磁化率数据的解释变得复杂。尽管如此，对于可以合成具有针对非-系元素自旋中心的反磁性替代成分的类似物的系统，可以使用数据减法来探测交换耦合的存在。另外，已经开发出用于使用所得数据来估计交换常数的上限和下限的方法。重点放在评估线性聚类（cyclam）M [（μ-Cl）U（Me2 PZ）4 ] 2（M =钴，镍，铜，锌; cyclam = 1,4,8,11-四氮杂;我2的PZ - = 3,5- dimethylpyrazolate），为此，强铁磁性交换15厘米-
• Reductive Cyclotetramerization of CO to Squarate by a U(III) Complex:  The X-ray Crystal Structure of [(U (η-C₈H₆{Si<i>ⁱ</i>Pr₃-1,4}₂)(η-C₅Me₄H)]₂(μ-η²: η²-C₄O₄)
  作者：Owen T. Summerscales、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock、Jennifer C. Green、Nilay Hazari

  DOI：10.1021/ja063222r

  日期：2006.8.1

  toluene solution to afford the crystallographically characterized dimer [(U(η-C8H6SiiPr3-1,4}2)(η-C5Me4H)]2(μ−η2: η2−C4O4) 2, which contains a bridging squarate unit derived from reductive cyclotetramerization of CO. DFT computational studies indicate that addition of a 4th molecule of CO to the model deltate complex [U(η-COT)(η-Cp)]2(μ−η1: η2−C3O3)] to form the squarate complex [U(η-COT)(η-Cp)]2(μ−η2: η2−C4O4)]

  U(III) 混合夹心化合物 [U(η-C5Me4H)(η-C8H6SiiPr3-1,4}2)(THF)] 1 可以通过 UI3 与 K[C5Me4H] 在 THF 中的顺序反应制备，然后由 K2[ SiiPr3-1,4}2]。1 在 -30 °C 和 1 bar 压力下在甲苯溶液中与一氧化碳反应，得到结晶学表征的二聚体 [(U(η- SiiPr3-1,4}2)(η-C5Me4H)]2(μ-η2 : η2−C4O4) 2，其中包含源自 CO 的还原环四聚化的桥接方单元。 DFT 计算研究表明，将第 4 个 CO 分子添加到模型三角复合物 [U(η-COT)(η-Cp)] 2(μ-η1: η2-C3O3)] 形成方复合物 [U(η-COT)(η-Cp)]2(μ-η2: η2- )] 放热 136 kJ mol-1。
• The distinct affinity of cyclopentadienyl ligands towards trivalent uranium over lanthanide ions. Evidence for cooperative ligation and back-bonding in the actinide complexes
  作者：Thouraya Mehdoui、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b419088b

  日期：——

  predicted from a purely ionic bonding model. The distinct affinity of the cyclopentadienyl ligands towards Ln(III) and U(III) was revealed by two series of competing reactions: the ligand exchange reactions between [Ln(C5H4Bu t)(n')I(3-n')](Ln = La, Ce, Nd) and [U(C5H4Bu t)(n'')I(3-n'')] species (1 < or = n'+n'' =n < or = 5), and the addition of n mol equivalents of LiC(5)H(4)Bu(t)(1 [less-than-or-equal]n

  通过[M（C5H4Bu t）I的歧化反应在其中形成单和双（环戊二烯基）化合物[M（C5H4Bu t）I2]和[M（C5H4Bu t）2I]（M = U，La，Ce，Nd）。 3]和LnI3或[UI3（L）4]（L = thf或py）的摩尔比分别为1：2和2：1，同时处理[UI（3）（py）（4）]或LnI（3）（Ln = La，Ce，Nd）与1或2摩尔当量的LiC5H4Bu t在thf中分别提供[M（C5H4Bu t）I2]和[M（C5H4Bu t）2I2]-化合物。[M（C5H4Bu t）I2（py）3]（M = U，La，Ce，Nd），[Ce（C5H4Bu t）2（mu-I）} 2]和[M已确定（C5H4Bu t）2I（py）2]（M = U，Nd）；单（环戊二烯基）络合物中平均MC距离之间的差异对应于三价铀和镧系元素离子的离子半径变化，而UN和UI键长似乎小于根据纯离子键合模型预测
• Constructing cerium supramolecular wheels and encapsulating uranium with a Schiff-base calixpyrrole ligand
  作者：Polly L. Arnold、Natalie A. Potter (née Jones)、Christopher D. Carmichael、Alexandra M. Z. Slawin、Paul Roussel、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b921132b

  日期：——

  Trinuclear, supramolecular wheel structures are formed spontaneously from the metallation of a Schiff-base-pyrrole macrocycle by Ce³⁺ cations, while the related actinide U³⁺ cation is instead oxidised to U⁴⁺ and encapsulated.

  通过Ce³⁺阳离子的金属化，Schiff-base-pyrrole大环自发形成三核超分子轮状结构，而相关的锕系U³⁺阳离子则被氧化为U⁴⁺并被封装。