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溴化钌(III) | 14014-88-1

中文名称
溴化钌(III)
中文别名
水合溴化钌;溴化钌(III)水合物;溴化钌水合物
英文名称
ruthenium(III) bromide
英文别名
ruthenium tribromide;tribromoruthenium
溴化钌(III)化学式
CAS
14014-88-1
化学式
Br3Ru
mdl
——
分子量
340.782
InChiKey
WYRXRHOISWEUST-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    decomposes at >400℃ [LID94]
  • 密度:
    5.30
  • 溶解度:
    不溶于水、酸溶液、乙醇
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质是稳定的。

    应避免与分、潮湿、酸以及氧化物接触。

    当温度高于500℃时,该物质会分解成单质(Ru)和(Br2)。其标准生成焓变(ΔHf)、标准生成吉布斯自由能变(ΔGf)及熵变(ΔS)分别为-184 kJ/mol、-126 kJ/mol 和 -205 J/(K·mol)。该物质具有顺磁性,并不溶于H2O)、酸以及乙醇(EtOH)等常见溶剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.99
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    UN3260
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    常温下请将物品密闭避光保存,并置于通风干燥处。

SDS

SDS:6376536a8d857318dc21a4d77cb1dcb0
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 溴化钌(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br3Ru
分子式
: 340.78 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
5.3 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法如下:

  1. 在常温条件下,不会发生反应;但在300~700℃的温度范围内可以进行反应。在450℃下(2MPa CO₂氛围中),反应生成RuBr₃。

  2. 可在450~500℃,2.26×10⁶Pa的压力条件下直接化合得到黑色正交晶体的RuBr₃。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化钌(III) 在 H2 、 Pt 作用下, 以 为溶剂, 以>99的产率得到钌
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: MVol., 28, page 62 - 63
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 溴化钌(III)
    参考文献:
    名称:
    关于具有 TiI3 链结构的三卤化物:通过温度相关的单晶 X 射线分析证明 α-RuCl3 和 RuBr3 中的阳离子对
    摘要:
    在不同温度下对 β-RuCl3 和 RuBr3 进行的单晶 X 射线研究证实,这两种化合物都是二晶型的,并在 206 K 时显示出可逆的相变。384 K. 在 HT 形式中,六方 TiI3 结构的 Aristo 型,空间群为 P63/mcm (Z = 2, β-RuCl3 at 293(2) K: a = 6.121(2) A, c =5.655 (2) A, RuBr3 at 423(3) K: 6.5215(12) A, c= 5.8851(13) A) 已发现,在 LT 形式的 RuBr3 型结构中,具有空间群 Pmmn 的正交扭曲变体(Z = 4, β-RuCl3 在 170(3) K: a= 10.576(2) A, b = 5.634(1) A, c = 6.106(1) A, RuBr3 在 293(2) K: a = 11.2561 (16)A,b = 5.8725(12)A,c
    DOI:
    10.1002/zaac.200400106
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文献信息

  • Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 29. Synthesis and characterization of some cis-macrocyclic secondary amine complexes of ruthenium
    作者:Chung-Kwong Poon、Chi-Ming Che
    DOI:10.1039/dt9810001336
    日期:——
    The reaction of [Ru(O4C2)3]3– with 1,4,8,12-tetra-azacyclopentadecane (L2) in HBr yields cis-[RuL2Br2]+, but its reactions with open-chain tetramines, 3,7-diazanonane-1,9-diamine (L3) and 4,7-diazadecane-1,10-diamine (L4), in the presence of HX (X = Cl or Br) only resulted in the formation of the corresponding trans-dihalogeno-complexes. The assignment of a cis configuration to these complexes has
    在适当控制的条件下,三ox草酸酯(III),[Ru(O 4 C 2)3 ] 3–和1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L 1)在酸性HX存在下的反应导致形成相应的顺式-[RuL 1 X 2 ] +(X = Cl或Br)。收率50%。的类型的其它复合物的顺式- [RUL 1(X)Y] + [(X)Y = I 2,(NCS)2,(Br)Cl或草酸盐]是通过复分解方法从二或二配合物中获得的。离子顺- [RUL 1(NCS)2 ] +可容易地减小,产物顺式- [RUL 1(NCS)2 ]·H 2 O具有被分离和表征。[Ru(O 4 C 2)3 ] 3–与1,4,8,12-四氮杂氮杂十五烷(L 2)在HBr中的反应产生顺式-[RuL 2 Br 2 ] +,但在HX存在下,它与开链四胺3,7-二氮杂壬烷-1,9-二胺(L 3)和4,7-二氮杂癸烷-1,10-二胺(L 4)反应(X = Cl或Br)仅
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 32, page 71 - 73
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Malatesta, L.; Padoa, G., Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 227 - 232
    作者:Malatesta, L.、Padoa, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 151, page 419 - 420
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gutbier, A., Angewandte Chemie, 1909, vol. 22, p. 487 - 487
    作者:Gutbier, A.
    DOI:——
    日期:——
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