作者:Stefan S. Rudel、H. Lars Deubner、Matthias Müller、Antti J. Karttunen、Florian Kraus
DOI:10.1038/s41557-020-0505-5
日期:2020.10
The aqueous chemistry of uranium is dominated by the linear uranyl cation [UO2]2+, yet the isoelectronic nitrogen-based analogue of this ubiquitous cation, molecular [UN2], has so far only been observed in an argon matrix. Here, we present three different complexes of [UN2] obtained by the reaction of the uranium pentahalides UCl5 or UBr5 with anhydrous liquid ammonia. The [UN2] moieties are linear
铀的水化学主要由线性的铀酰阳离子[UO 2 ] 2+主导,但是迄今为止,这种普遍存在的阳离子的等电氮类似物分子[UN 2 ]仅在氩气基质中观察到。这里,[UN我们本三种不同的复合物2 ]由五卤化铀UCL的反应获得5或UBR 5用无水液氨。[UN 2 ]部分是线性的,U原子由五个另外的配体(氨,氯或溴化物)配位,形成了五角双锥体配位球,也常被铀酰阳离子[UO 2(L)5 ]所采用。2+(L,配体)。在所有这三种情况下,路易斯酸配体[U(NH 3)8 ] 4+通过其孤对进一步使亚硝基配体配位,形成几乎线性的三核络合物阳离子。它们的特征在于单晶X射线衍射,拉曼光谱和红外光谱,14 N / 15 N同位素研究和量子化学计算,它们支持[UN 2 ]部分中存在两个U≡N三键。