tetrasulphur dinitride | 79796-31-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: tetrasulphur dinitride
• 英文别名: tetrasulfur dinitride；1,2,3,5lambda4-Tetrathia-4,6-diazacyclohexa-4,5-diene；1,2,3,5λ4-tetrathia-4,6-diazacyclohexa-4,5-diene
• CAS: 79796-31-9
• 化学式: N₂S₄
• 分子量: 156.277
• InChiKey: WDBNRQNHZITLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasulphur dinitride 生成 hydroxy disulfide
  参考文献：
  名称：

  Meuwsen, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1951, vol. 266, p. 250 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  heptathiazocine 在 mercury(II) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetrasulphur dinitride
  参考文献：
  名称：

  Palmer, Michael H.; Lau, Woon Ming; Westwood, Nicholas P. C., Zeitschrift fur Naturforschung - Teil A Physik, Physikalische Chemie, Kosmophysik, 1982, vol. 37, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氯苯 在 吡啶 、 氯磺酸 、 tetrasulphur dinitride 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  612.一些芳磺酰氯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003063

文献信息

• Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000234

  日期：——

  New mercury derivatives of cycloazathianes have been prepared: viz, inorganic mercury derivaties of 1,4- and 1,5-(HN)2S6; (PhHgN)S7 and 1,3-, 1,4-, and 1,5-(PhHgN)2S6; and (MeHgN)S7 and and 1,4-(MeHgN)2S6. The compounds are readily isolated but decompose at room temperature at varying rates, giving rise to mixtures of known sulphur nitrides. The decomposition products were unsuccessfully examined for

  制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物：即1,4和1,5-（HN）2 S 6的无机汞衍生物；（PhHgN）S 7和1,3-，1,4-和1,5-（PhHgN）2 S 6；（MeHgN）S 7和1，4-（MeHgN）2 S 6。这些化合物易于分离，但在室温下会以不同的速率分解，从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫，例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
• Theoretical and Experimental Studies of Six-Membered Selenium−Sulfur Nitrides Se<i>_x</i>S₄_-<i>_x</i>N₂ (<i>x</i> = 0−4). Preparation of S₄N₂ and SeS₃N₂ by the Reaction of Bis[bis(trimethylsilyl)amino]sulfane with Chalcogen Chlorides
  作者：Arto Maaninen、Jari Siivari、Reijo J. Suontamo、Jari Konu、Risto S. Laitinen、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/ic9613570

  日期：1997.5.1

  Attempts to prepare selenium-rich species resulted in the formation of elemental selenium or Se(3)N(2)Cl(2). The experimental work was supported by ab initio MO calculations which establish the structural and stability relationships of the different members of the series 1,3-Se(x)()S(4)(-)(x)()N(2) (x = 0-4). Full geometry optimization was carried out for each molecular species using the polarized split-valence

  [（Me（3）Si）（2）N]（2）S与等摩尔量的SCl（2）和S（2）Cl（2）的反应产生S（4）N（2）的收率很高。[（Me（3）Si）（2）N]（2）S与S（2）Cl（2），Se（2）Cl（2）和SeCl（3：1：1）的反应4）产生深棕红色不溶物，根据元素分析，质谱，振动分析和NMR光谱推断其主要为SSeSNSN。尝试准备富含硒的物种导致元素硒或Se（3）N（2）Cl（2）的形成。实验工作得到了从头算MO的支持，该计算确定了1,3-Se（x）（）S（4）（-）（x）（）N（2）系列不同​​成员的结构和稳定性关系。 （x = 0-4）。使用极化分裂价MIDI-4基集对每个分子种类进行了完整的几何优化。考虑了涉及二阶Møler-Plessett微扰理论的电子相关性的影响。发现每个分子都位于为1，3-S（4）N（2）建立的近似半椅构型（即相互作用的平面NEN和EEE片段； E = S，Se
• Tetrasulphur dinitride; its preparation, crystal structure, and solid-state decomposition to give poly(sulphur nitride)
  作者：Ronald W. H. Small、Arthur J. Banister、Zdenek V. Hauptman

  DOI：10.1039/dt9810002188

  日期：——

  small-scale method of preparing tetrasulphur dinitride. A second method was used to obtain crystals for X-ray analysis; vapours from S4N3Cl, thermolysed at 130 °C, were passed over silver selenide at 180 °C. The condensed product (after polymerisation of the S2N2 content at –5 °C) gave transparent red crystals of S4N2, space group P42nm with a= 11.25(1), c= 3.836(4)Å, and Z= 4. The molecules are non-planar

  氯化环四硫杂三氮杂鎓（S 4 N 3 Cl）与锌诱导的硫化锌之间的反应是一种方便的小规模制备四氮化二氮的方法。第二种方法用于获得晶体进行X射线分析。来自S 4 N 3 Cl的蒸汽在130°C的温度下经过，在180°C的温度下通过硒化银。冷凝产物（在–5°C下聚合S 2 N 2含量后）得到透明的S 4 N 2红色晶体，空间群P 4 2 nm，a = 11.25（1），c = 3.836（4）Å ， 和Z =4。分子是具有m对称性的非平面环；S（1）和S（2）位于镜平面上。距离为S（2）–S（3）2.055（3），S（1）–N 1.561（8）和S（3）–N 1.661（8）Å。存在紧密的分子间接触，S⋯N 3.015Å。S 4 N 2晶体在263 K处缓慢分解，同时聚合成纤维（SN）x。确定了聚合的可能机理。
• The Formation of Tetrasulfur Dinitride during the Mild Pyrolysis of Tetrasulfur Tetranitride
  作者：Yoshiyuki Kudo、Shuichi Hamada

  DOI：10.1246/bcsj.56.2627

  日期：1983.9

  Tetrasulfur dinitride was formed by the mild pyrolysis of tetrasulfur tetranitride in the presence of a large amount of sulfur. The stoichiometric correlations of the pyrolytic products indicated a step-by-step degradation of the tetrasulfur tetranitride. Differential scanning calorimetry of an interrupted pyrolysis and determinations of the products gave the enthalpy of the formation of gaseous tetrasulfur

  四氮化四硫是由四氮化四硫在大量硫的存在下温和热解形成的。热解产物的化学计量相关性表明四氮化四硫逐步降解。间断热解的差示扫描量热法和产物的测定给出气态二氮化四硫的形成焓为351±3 kJ mol-1，从Sanderson法计算的键能和由已知键能推导的键能判断这是合理的. 得到的四氮化四硫形成的标准焓为 469±1 kJ mol-1，这与 Barker 等人报道的值一致。
• Reactions of S₃N₂Cl₂and (NSCl)₃with a new silylcyanamide reagent (Me₃Si)₂N·CN: synthesis and X-ray crystal structure of SNSNS: N·CN and bicyclic CCLS₃N₅
  作者：Arthur J. Banister、William Clegg、Ian B. Gorrell、Zdenek V. Hauptman、Ronald W. H. Small

  DOI：10.1039/c39870001611

  日期：——

  The new reagent bis(trimethylsilyl)cyanamide reacts with S3N2Cl2 and (NSCl)3 to give [graphic omitted]·NCN and CClS3N5 in good yields; the crystal structures of both products have been determined.

  新试剂双（三甲基硅基）氰酰胺与 S3N2Cl2 和 (NSCl)3 反应生成[图略]-NCN 和 CClS3N5，产率良好；两种产物的晶体结构均已确定。