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diethylboric acid | 4426-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethylboric acid
英文别名
diethylborinic acid;diethyl-hydroxy-borane;Diaethylborinsaeure;Diaethyl-hydroxy-boran;Diaethylborhydroxyd;'Diaethylborsaeure'
diethylboric acid化学式
CAS
4426-31-7
化学式
C4H11BO
mdl
——
分子量
85.9417
InChiKey
ADEAZBLSUNLCQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    113.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:976581873d8841709fd7704e34122e83
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Meerwein; Soenke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2>147, p. 251,253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Goubeau in W.Klemm, Anorganische Chemie,Tl.I (=Naturf.Med.Dtschl.1939-1946,Bd.23)S.230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] <sub>2</sub> Heterocycle
    作者:Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1002/cber.19961290506
    日期:1996.5
    Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A
    二氧化硒(1)和双(叔丁基酰亚胺)硒(2)与三乙基硼烷(A)通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下,乙烷,乙烯,二乙基硒烷(4a),四乙基二硼烷(Et 2 B)2 O(B),三乙基硼烷(EtBO)3(D)和环状化合物[–Et 2 BOSe(Et)O–]加热至65℃后,形成图2(5 2)。当1与B反应时,也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸(3)提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成:环乙烷磺酸衍生物6 Et 2 BN(t Bu)-Se(Et)N t Bu形成,并且6在–50处开始分解。消除乙烯,最终得到(叔丁基氨基)二乙基硼烷(8),双(二乙基硼基)-叔丁胺(9)和Et 2硒(4a)。的Transborylation 5 2与(9-BBN)2 O(C ^),得到[ - (9-BBN)OSE(ET)O-] 2(10 2),该结晶的单斜晶系空间群P
  • 一种合成二乙基烷氧基硼烷的工艺
    申请人:沧州普瑞东方科技有限公司
    公开号:CN106279230B
    公开(公告)日:2018-02-06
    本发明公开了一种合成二乙基烷氧基硼烷的工艺,属于硼化学合成领域。将2‑2.2当量乙基格氏试剂或乙基锂与硼化试剂反应,反应结束后淬灭,得到的中间体加入醇和脱水溶剂,精馏后得到二乙基烷氧基硼烷。该方法原料易得,操作方便,比较适合工业化放大合成。
  • 325. Reactions between dialkylboranes and methyl cyanide. Ethylideneaminodimethylborane and diethylethylideneaminoborane
    作者:J. E. Lloyd、K. Wade
    DOI:10.1039/jr9640001649
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.8.5, page 226 - 230
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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