(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 137435-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 137435-81-5
• 化学式: C₄₃H₆₂O₂Si
• 分子量: 639.05
• InChiKey: JVZLKCFFJMCBHN-ABRYAINYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((6R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methylheptyl)oxy)diphenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317

  摘要：

  DOI：