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2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-8-哌啶-1-基-3H-嘌呤-6-酮 | 91898-03-2

中文名称
2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-8-哌啶-1-基-3H-嘌呤-6-酮
中文别名
——
英文名称
9-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-8-N-piperidinylguanine
英文别名
9-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-8-N-piperidinylguanine;2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)-8-piperidin-1-yl-1H-purin-6-one
2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-8-哌啶-1-基-3H-嘌呤-6-酮化学式
CAS
91898-03-2
化学式
C13H20N6O3
mdl
——
分子量
308.34
InChiKey
SWTVTJOCSVHVDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:d8fe38f3ed8cb629904d4cddba274edb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿昔洛韦 作用下, 以 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-8-哌啶-1-基-3H-嘌呤-6-酮
    参考文献:
    名称:
    核酸相关化合物。47.嘧啶和嘌呤“无环”核苷类似物的合成和生物学活性。
    摘要:
    已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的,即(2-羟基乙氧基)甲基和(2-乙酰氧基乙氧基)甲基类似物,并评估了它们的抗病毒,抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物,包括(E)-5-(2-溴乙烯基)-1-[(2-羟基乙氧基)甲基]尿嘧啶(12)及其O-乙酰基衍生物(13),都几乎没有抗病毒,细胞毒性以及抗代谢活动。但是,几种9-[((2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤(acyclovir)的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-,8-氨基-,8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00377a018
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文献信息

  • Nucleic acid related compounds. 47. Synthesis and biological activities of pyrimidine and purine "acyclic" nucleoside analogs
    作者:Morris J. Robins、Peter W. Hatfield、Jan Balzarini、Erik De Clercq
    DOI:10.1021/jm00377a018
    日期:1984.11
    Various acyclic, i.e., (2-hydroxyethoxy)methyl and (2-acetoxyethoxy)methyl, analogues of pyrimidine and purine nucleosides have been prepared and evaluated for their antiviral, antimetabolic, and cytotoxic properties. All of the pyrimidine analogues, including (E)-5-(2-bromovinyl)-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil (12) and its O-acetyl derivative (13), were virtually devoid of antiviral, cytotoxic
    已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的,即(2-羟基乙氧基)甲基和(2-乙酰氧基乙氧基)甲基类似物,并评估了它们的抗病毒,抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物,包括(E)-5-(2-溴乙烯基)-1-[(2-羟基乙氧基)甲基]尿嘧啶(12)及其O-乙酰基衍生物(13),都几乎没有抗病毒,细胞毒性以及抗代谢活动。但是,几种9-[((2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤(acyclovir)的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-,8-氨基-,8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。
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