4-benzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 38899-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-benzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 4-benzyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 38899-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: JJMVSSDNVDLCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 生成 2,3:6,7-dibenzobicyclo<3.2.2>nona-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  New friedel-crafts chemistry. XXX. Acid-catalyzed cyclodehydration of some 4-benzyl-1-tetralols and 4-phenylalkanols. Rearrangement of dibenzobicyclo[3.2.2]nona-2,6-diene by aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00950a026
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-5-phenyl-dihydro-furan-2-one 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-benzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclialkylation studies. 1. A practical synthetic approach to the 2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.2.2]nona-2,6-diene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00008a070

文献信息

• Regioselection in the synthesis of 4-benzyltetral-1-ones and the new 4-arylbenzosuber-1-ones
  作者：Daniel Truong、Brittany L. Howard、Philip E. Thompson

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132034

  日期：2021.4

  The intramolecular Friedel-Crafts acylation of 4,5-diarylpentanoic acids has the possibility to cyclise to either a 6-membered ring to give 4-benzyltetral-1-one or a 7-membered ring to give 4-arylbenzosuber-1-one. Of these, only the former compound class has previously been reported. The impact of the substituents positioning on the outcome of the cyclisation has been investigated. The complete formation

  4,5-二芳基戊酸的分子内Friedel-Crafts酰化反应有可能环化为6元环以生成4-苄基四元环1或7元环以生成4-芳基苯并Suber-1-酮。其中，以前仅报道过前一类化合物。已经研究了取代基位置对环化结果的影响。取决于所选取代基的环活化和/或失活，在相同的反应条件下，四氢萘酮或苯并亚砜的区域异构体可能完全形成。选定的溴或甲氧基取代基可以用作助剂，包括在前体中以提供所需的区域异构体，然后将其除去。
• Substituted 2-amidotetralins as melatonin agonists and antagonists
  申请人：Northwestern University

  公开号：US05151446A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  The present invention relates generally to compounds having melatonin receptor activities and in particular to substituted 2-amidotetralin derivatives; to pharmaceutical preparations comprising such compounds; and to methods for using these compounds as therapeutic and diagnostic reagents.

  本发明涉及一般具有褪黑激素受体活性的化合物，特别是取代的2-胺基四环烯衍生物；包括这些化合物的药物制剂；以及使用这些化合物作为治疗和诊断试剂的方法。
• Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre
  作者：Maria Schwarz、Edel J. Murphy、Aoife M. Foley、David F. Woods、Ignacio Abreu Castilla、F. Jerry Reen、Stuart G. Collins、Fergal O'Gara、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/d0ob01848a

  日期：——

  Transamination from 1-aminotetralins and 1-aminoindanes with differentiation of stereochemistry at both the site of reaction and at a remote stereocentre.

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。
• Oxime Derivatives as α-Electrophiles. From α-Tetralone Oximes to Tetracyclic Frameworks
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Nina Tölle、Syeda Nahid Zafar、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol2012204

  日期：2011.6.17

  When subjected to the conditions of a Semmler–Wolff/Schroeter aromatization, the oximes of 4-benzyl-substituted tetralones undergo an electrophilic aromatic substitution reaction to form tetracyclic frameworks.

  当经受Semmler-Wolff / Schroeter芳构化的条件时，4-苄基取代的四氢萘酮的肟发生亲电芳香取代反应，形成四环骨架。
• Metal-Catalyzed Organic Photoreactions. Photoreaction of 2-Chloroacetophenone with Functionalized Olefins in the Presence of Silver Trifluoromethanesulfonate
  作者：Seung-Hun Oh、Tadashi Sato

  DOI：10.1021/jo00092a048

  日期：1994.7